「p–ブロモトルエンの合成反応に関わる前駆物質は何か。構造式を示せ。」 教えていただきたいです🙇

問題6 p-ブロモトルエンの合成反応に関わる前駆物質は 何か。 構造式を示せ。 5

化学Ⅱの範囲です。 初歩的な問題かもしれませんが、自分の学習スピードと学校のスピードが合ってなくこの問題を解けるところまでいけてません。 答えと簡単な解説、これを覚えればこの問題は解きやすくなります等があれば教えてください。 お願いします。

問題 2. 次の(1)~(3) の置換反応の生成物 A・B・Cの構造式を書きなさい。 (1) R-Cl + H2O (3) R-Cl + NH3 (2) R-OH + HCl → B (1) (2) (3) | + CH3CI - + HNO3 + H2SO4 > A → 問題 3. 次の芳香族置換反応で生成される生成物 A・B･Cの名称を書きなさい。 AICI, H2SO 合(水电了武器) A B 解答: 解答: J 解答: ↓ 解答: 解答B:ニトロニウムイオン 解答C : ベンゼンスルホン酸 ↓

分子内SN2反応はどのような時に起こりますか？

わかるところだけでも良いので教えてください。 調べてもどうしてもわからないです。

2 次の反応式は、非麻薬性鎮咳薬のペントキシペリンクエン酸塩の合成法の一部である。 この合成法に関する下の問いに答えよ。 g2-| E PBr3 F NACN G OH H HO、 .CH3 N_CH。 -CI COOH, fm HO、 HOOC、 .COOH COOH -CH3 HO、 HOOC coE8oH .COOH. .COOH -CH3 ペントキシペリンクエン酸塩

10、8(b)の解説の囲んだ部分を写真のノートの①や②のように書いても○ですか？

問題10.8 エポキシドはハロヒドリンに塩基を反応させることによって合成できる.(a) と() 向題10.8 エポキシドはハロヒドリンに塩基を反応させることによって合成できる。(a) と(b) の反応機構を書け、 (c) ではエポキシドは生成しない. この理由を説明せよ。 CI NaOH HO H,O CI - NAOH H.O OH CI g y NAOH エポキシドは 生成しない H,O 'OH

cでなぜメチル基が入ってないのか教えてください

2.22 次の各化合物中に含まれる官能基をすべてあげよ。 S.S md HO HO HO Vitamin D3 Cholesterol -OCH。CH。 の茶 HO、 OMe N 」 NH2 TC CH。 O HO Aspartame Demerol 0) ( CE .NH2 Me キュウリに含まれる ゴキブリの忌避物質 ゴキブリの合成忌避物 Amphetamine Zエ

(2)、(4)、(5)の計算過程を教えてください🙏

下記の化合物1のようなアルキン (液体) に対して、臭素 (液体) を反応させて化合物 2のようなジブロモアルケンを合成する場合は、 臭素を加えすぎないことが重要である。 臭素を過剰に加えるとさらに反応して、化合物3のようなテトラブロモアルカンが生じて しまう。 これに関して、以下の問題に答えなさい。ただし計算にあたっては以下の数値を使用し なさい。 原子量:C=12.0 H=1.0 Br=80.0 臭素の密度:3. 12 g/mL (1)化合物1、化合物2、 化合物3の IUPAC 名を書きなさい。 (2)化合物1を1.64 gはかりとり、臭素と反応させて化合物2を合成したい。 化合物1す べてを反応させて化合物2とし、さらに化合物3を生成させないためには、 化合物 1 と同じ分子数の臭素を加える必要がある。この場合は臭素を何mLはかって加えればよ いか求めなさい (注:臭素は毒性が極めて強いので天秤で質量をはかるのではなく、 ドラフトチェンバー中で注射器で体積をはかって加える)。 (3) 上記(2)の反応の反応機構を書きなさい。 (4)上記(2)で反応が完全に進行したとすると、 化合物2は何g生成すると考えられるか求 めなさい。 (5) 化合物1を1.64 gはかりとり、今度は過剰の臭素と反応させて化合物3を合成したと する。反応が完全に進行したとすると、 化合物3は何 g 生成すると考えられるか求め なさい。 (6) 上記(5)の反応の反応機構を書きなさい。 Br 1当量 Br2 Br 化合物2 化合物1 Br Br 過剰量 Br2 Br Br 化合物3

薬学部に入学された方に質問です 入試科目に化学あったと思いますが、直前期はどの分野を重点的に復習していましたか？？また重点的にした方がいい分野あれば教えていただきたいです よろしくお願いします🙇‍♀️

この反応はなんですか？生成物はエーテルになります。

3番と4番を教えてほしいです！ 安息香酸メチルの合成の実験をしました。

ョ。 "つこニーに7 や25 また、他にはどのような工夫が考えられるか 、 HHNMR スペクトル (P62- 63) でどのように確認できるか。 反応機拉を考えよ。 また、江成生物である水の酸素原子が、カルボン酸とアルュール 来するかを明らかにするために、 どのような実験を行えばよいかを考えよ。