まるで囲んだ部分のように変換しなくてはならない理由を教えていただきたいです。また、変換の仕方を知りたいです。

2) 横軸に水酸化ナトリウム水溶液の加えた量, 縦軸にpHをとり, 1) の滴定曲線を描きなさい. Eco HqXROOD 第3問 薬物 X は受容体 R と結合し効力を発揮する。 図は横軸にXの血漿中の総濃度 [X]。 の対数, 縦軸 に受容体RとXの複合体X:Rの生成割合を表したグラフである. この図に関する以下の問いに答えなさい. MY 1.0 全受容体に対する複合体の割合 0.6 0.4 0.2 Jommo -8 (LP) SZ -10 -2 0 , HỌ. On è CHOE min 020 2 HO00,HD, Jm 0.2 HOMM Jomby 02 1)この薬物は受容体の30% が複合体になったときに抗力がわかるとする. 効力が発揮される薬物濃度はいくらか 縦軸が30% (0.3) のところの横軸の値がおおよそ10g [X]=-6 なので, [X] = 1 x 10%M となる. HOA 2) X と R の親和性を表す結合定数Kの値を推定しなさい. Tomm 0.1 縦軸が 50% (0.5) のところの横軸の値がおおよそ10g [X] = -5.7なので [X] = 10-5.7M = 2 x 10-6 M となる. この値の逆数がKの値になるので, K = 5 ×105M-1 となる. -6 -4 log ([X]o/M) $1

11番と12番教えてください。栄養学生舐めてた（小声）

①6%の食塩水 100g から水何gを蒸発させると, 8%の食塩水になるか. ] ⑩ 12%の食塩水と7%の食塩水を混ぜて, 10%の食塩水 500g をつくるには, 何gずつ混ぜればよいか.

化学のσ(シグマ)結合とπ結合がありますが、なぜσ結合の方が強いのか教えていただきたいです。

名前の付け方が分からないのでBCDの名前を教えてください！ (A)は4.4-ジプロピル-3-オクタチオール でいいのでしょうか？？

5 (B) 4+1 O (C) NH₂ (A) SH (D)) 0 OH OH

メタンの方がアンモニアよりpkaが高い理由を教えていただきたいです🙇‍♀️

この問題が分からないので、分かる方、教えて頂けるとありがたいです🙇‍♀️

| 次の化合物に IUPAC名をつけなさい。

この2つの物質、同じ物質を表すと思ったのですがジアステレオマーだと紹介されていました。構造式同じですよね…？ 調べるにも、調べ方がわからず調べられませんでした。何が違うのか教えて頂きたいです🙇‍♀️

このようになる理由が分かりません。解説お願いします🙇‍♀️

BRODSJAJANS 以下の化合物を、それぞれ塩基性度が高い順に並べなさい。 TRO KH H-N X H 1 1 NH₂ H-N C2₂H5 C₂H5 ②つ①つ③ 2 7 0 7 3 NH₂ C₂H5 C₂H5 C₂H5 C₂H5 3 NH が $10

2枚目のの写真で、OHが置換基となっていますが、 これは置換基の優先順位がプロピル基より 下がるからでしょうか。 教えてください。

joel 3 Kygong 3 OH BRE

置換基に〇を付ける問題なのですが、 なぜ4番や6番のOHは置換基として数えないのに、 9番の左のOHは置換基として数えるのか分かりません。 OHが置換基になる時と官能基になる時の違いを 教えてください。

1 4 7 CI CI chloro HOLA xflu Br Indo bromo, フルプロ 2 5 8 (Substituent) Br L bromo, jodo ^ 3 6 H₂N Br F x411 SCARPE OH CI bromo, chloro, クロロッターシャリブチル 9 de Au HO イソプロピル OH I for hydro