5A.5aが分かりません。どなたか化学に詳しい方教えてください🙇‍♂️

間 本 られているとしよう・ 人 カのネオ て とが混谷 ルゴンが 右側には同 し枯ッ どこま 3 いる 記凍を外したときの肖和し ム気体は完科 プメエネルギーを計算せよ・ ると仮定する. と 9 ト計度で75.5 (Ns), 23.2 AL5(g) 空気は質量パービ これを純粋な(先 % ょある. (oO, 13 (Ar) の組成の混合物であ ーを計算せよ、 か測定 8 SF 人) 気体からつくるときの混合エン 空気の組成は質量 3 。A-5(b) 二酸化記素を考慮する NT (Ar) バーセント渡度で7552(Ny),23.15 KG 8 OO 計| 語eealr mMO値からどがくう ある. れるか. 5A-6(a) 20 Cにおけるベンゼンの蒸気圧は 10 kPa で, 同じ温度のメチルベンゼンでは 2.8 kPa である. 同じ質量

これの答えが2番になる理由が知りたいです

Ss.CAB G.CBA

アセチルCoAが関与する代謝系をあげよ。という問題はなんと答えればいいか教えてください！

上の式を積分すると下の式になるのは理屈としてはなんとなくわかるのですが、式変形としてはなぜAスターがでてくるのかがわかりません。どなたか解説お願いします🙇‍♂️

が簡宛こし。 PEの ギブズーデュエムの式を使う 298K における KsSO4(aq) の部分モ ル体穂の実験人 は op 一 32.280 十 18.216 xs <ょく再現できることがわかっているぇ。 ここで 三 rso/(cm' mol のであり, ょは KSO0。 のTE 数値 (wー62": このトピッ クの冒頭の解説を参 頁のこと) である. ギプズ-ーデュエムの式を使って この溶液中の水の部分モル体積の式を導四せょ. 248Kにおける純水のモル体積は 18.079 cm3 mol-+ と する. 角法 洪任である HzO をA、傘質の KS0。をBと表 記しよう: 二つの成分の部分モル体積に対するギブ メーデュエムの式は zadA十xsdVm三0 となる. こ の式を書き直すと da三ー(zg/a)dos であるので, これを積分すれば ?zs は, で、ヵ5*三TA/(cm? mol ) は純粋

下の文章に「示量性の熱力学量であるU.H.A.G」 と書かれていますが、Aが何を示しているかがわかりません。ネットで調べてもしっくりくるものが無かったのでどなたか教えていただけないでしょうか🙇‍♂️

9 ーー (4) 太 (550 を導くこともでき である万太46 るかを示している 学ポテンシャルが だけではな が (異なる条件 - アラう依存しているかを NM ⑪⑮) 太 = (訪 - (5A1i) るすなわち, は示量性の熱力和 すべてが組成にどのよう に依存してぃ ことがわかる. これが, 化学において化 根本的に重要である理由である. 1 1 | 1

至急！！ この問題の解答を途中式ありで教えてください！！

< ーー 17 問題2 次の記玉は、 日本薬局方フェニレフリン地酸 18 (CHNO。・HCI : 203.67) の定量法である。 19 「林品を乾燥し、その約01gを精密に量り、ョウ素折に入れ、水 0mL 20 に浴かし、005moirL臭素液 30 mL を正確に加える。 更に塩農 mL を加 21 えて直ちに刻栓し、振り混ぜた後、15 分間放置する。 次にヨウ化カリウム吉次10 mL を注意して電え、直 22 。 ちに帝栓してよく振り混ぜた後、3 分間放堅し、施際したヨウ素を01moML チオ確酸ナトリウム紋で病定 28 <つ30>する (衝示薬 : デンフン就液 L mL)。同様の方法で空中険を入う 24 の.09 し。 (し= みk zo267 r のひ05r 26 璧料 0.09282 g 量り、0.1 moL チオ確蔽ナトリウム液 7a 26 した。 また、空直験では、同放 20.00 mLを打式 2Z 就桂史のフェニレフリン培酸考の8

分岐した側鎖を持つアミノ酸にイソロイシンは入りますか？答えではイソロイシンがなかったので疑問に思いました。教えてください！

2 ま/(りンジシ) 酸性基 (アスパラギン可, グルタミン政) 3. 極作アミノ酸は Ser。 Arg,。 Cys おぉよびTyr,

なぜ2つの化合物は同一といえるのか教えてください！

⑬ H Br CH BrN 」 CHs S 0 C plane of Symmetry C C ゃ とYヽ 証@YH 1 Br H

問題21.20の(b)が分かりません！ アミドをアルコールに変換するにはどうすれば良いのでしょうか？

にはどうしたらょぃいヵか HCHzCHs ロモシクロへキサン>ょ* せ. 反応経路のす

写真の図の下の文について質問です。 「ヒドリドイオンは塩基なので求核アシル置換はカル ボキシラートイオンに対して起こる」 と書いていますが、カルボキシラートイオンは負に荷電しているのになぜ求核反応が起きるのですか？ 有機化学に詳しい方お願いします🙇‍♂️ 文に... Read More

まのアルコールへの変換 でカルボン酸は水素化テルミ 了 ウムリチウム LiAIH。 により遇元きれて第一級 等えることを述べたが. その際友応機構について詳しく 述べることは先延ば ま 了 OH を一H で置き換えてアルデレドを与える求校アシル 上請人2ににはさらに水枚仁加にょって第一散アルコールに涯だ 体は出発物のカルボン酸ょ りはるかに反応性が高いので反応は即座に起 れない. O の H HH R H 本邊に 、 則 B ツマ 30 8 (GAH) |RつTH (GAHo nmへOo- MCN アルデヒド アルコキシド 1* アルコール (単離されない) イオン は求核試薬であるとともに塩基でもあるので, 実際の求核アシル置換の ボン酸に対してではなく, カルボキシラートイオンに対して起こり、 ジアニオン中間体を与える. この中間体では三つの酸素は間違いなく