上白糖の主成分はショ糖で反応性に乏しいが、酵素や酸性下に置くことでショ糖が加水分解され、グルコースとフルクトースが生成されると習いました。 ということは、上白糖にはグルコースとフルクトースが「等量」含まれているということですか。

H2Oがどうして混成軌道をつくるのか分かりません。どなたか説明お願いします。

この問題の解き方を教えてください。 「結合している原子間の電気陰性度が大きいほど、結合の極性は大きい」と書いてあるのですが、cの答えはどうしてH-Fなのでしょうか…助けてください

問題6● どちらの結合がより極性が大きいか. a. H-CH。 あるいは :Cl-CH。 b. H-OH あるいは H-H c. H-CI: あるいは H-F: d. -C: あるいは :C-CH

{(3.45×10^-2)×(1.8×10^5)}÷(8.0×10^3) の答えを教えてください

科学の問題で躓いています。よろしくお願いします。

21:52 l 4G A docs.google.com 次のようになる元素の元素名 もしくは元素記号をを選 8ポイント ベ M殻に3つ の電子をもつ元素* ベリリウム 0 アルミニウム ホウ素 ガリウム カルシウム 2 3p軌道が満杯になってい8ポイント る元素* N 0 F S Ar 3 2p軌道に電子を3個もつ元 8ポイント 素 B N 0 P S 次の副寧位(副放)には1円回 7ポイント O O O

この反応機構はどうなりますか？

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密度0.90(g/cm^3)の34%アンモニア水のモル濃度を求めよ。 分かる方、教えて下さい🙏

密度0.90(g/cm^3)の34%アンモニア水のモル濃度を求めよ。 分かる方、教えて下さい🙏

有効核電荷が周期表の右にいくほど大きくなる理由で、「核電荷も電子も同じだけ増えるがほとんどは電子の増加分では核電荷の増加分を打ち消せない」という説明を受けたのですが、どうして打ち消せないのかがよくわかりません。どなたか説明お願いします。

この問題12について質問です。 より反応性が低い ⬇ 共鳴寄与体になりにくい ⬇ カルボニル基が二重結合のままになりやすい ⬇ 二重結合は単結合に比べれば結合が強い ⬇ (写真の式を見ると)結合が強いほど波長が長いので、 v＝fλの式を考えれば、波長が長いほど、振動数は少... Read More

16.6 カルボン酸とカルボン酸誘導体の反応性の比較 求核付加-脱離反応には,四面体中間体の生成とその四面体中間体の分解の二 段階があることを学んだ、アシル基に結合している塩基が弱ければ弱いほど(表 16.1), 両段階とも進行しやすくなる。 脱離基の相対的塩基性 最も弱い! 塩基 CI < OR=OH < NH, 最も強い 塩基 それゆえ,カルボン酸誘導体は次の相対的反応性をもつ。 カルボン酸誘導体の相対的反応性 cf O 0 0 最も反応性 |が高い R CI R OR' *OH > R R -NH2 最も反応性 が低い 塩化アシル エステル カルボン酸 アミド アシル基に弱塩基を結合させると,どうして求核付加-脱離反応の一段階目が容 易になるのだろうか.鍵となる要因は,Y上の孤立電子対がどのくらいカルボニ ル酸素上に非局在化しているかである。 弱塩基は自分の電子をほかに与えにくい性質をもつ、したがって、 Yの塩基性 が弱いほどY上に正電荷をもつ共鳴寄与体の寄与が小さくなる。さらに, Y = CIのときには,塩素上の大きな3p 軌道と炭素上のより小さな 2p軌道との重な りが小さいため,塩素の孤立電子対の非局在化が最小となる.Y上に正電荷をも つ共鳴寄与体の寄与が小さくなればなるほど,カルボニル炭素はより求電子的に なる。このようにして弱塩基はカルボニル炭素をより求電子的にし,求核剤に対 する反応性を高めているのである. 相対的反応性 R R y+ ステル~カル カルボン酸あるいはカルボン酸誘導体の共鳴寄与体 問題12◆ a. 次の化合物のうち,カルボニル基の伸縮振動の最も高振動数(高波数)なものは どれか:塩化アセチル, 酢酸メチル, アセトアミド b. カルボニル基の伸縮振動の最も低振動数(低波数)のものはどれか。