有機化学、原子の混成軌道についての質問です。 1,2,3-ブタトリエンの真ん中の２個の炭素の混成状態がspになる理由がわかりません。合っているか分からないですが、自分の頭でイメージしている所まで図にしました。間違っていたらご指摘と解説をお願いしたいです🙇‍♀️

I sp C I 11 HSP 1 1h 1 ① 25 S 1s 2P 混成 ①= 2P 11 L zsp ここで 115こう②③? IS (3) マ

来週テストなのですが全く分かりません 回答がわかる方教えてください。お願いします

■ 1/3 令和6年度3年生前期 くすりの生体内運命 追加評価対策問題集 問1 炭火焼肉を連日摂取した場合、 CYP1A1/1A2 が誘導される可能性が高いが、 鉄板焼肉を連日摂取し ても CYP1A1/1A2が誘導される可能性が低い理由について、 簡潔に説明しなさい。 問2 分子量が同じ薬物の糸球体ろ過において、 負電荷の薬物は正電荷の薬物よりろ過されにくい理由 を簡潔に説明しなさい。 問3 薬物動態学的相互作用が関与する重篤な薬害事件であるソリブジン薬害事件 (日本)とテルフェナ ジン薬害事件 (米国)が発症したが、 それらの薬害について簡潔に説明しなさい。 問4 高血圧の治療薬のアンジオテンシン変換酵素阻害薬であるエナラプリルまたはテモカプリルを腎 機能障害患者に投与することになり、 どちらの薬剤を処方することが推奨されるかを医師から問われた 場合、 あなたは両薬物の薬物動態の違いからどちらを推奨しますか。 また、 そのような薬物動態的な違い が生じる原因について、 明確に記載しなさい。 問5 免疫抑制薬シクロスポリンと抗菌薬リファンピシンを併用した場合に生じる薬物相互作用につい て簡潔に説明しなさい。 問6 薬物の主排泄経路の特徴として、 尿中に排泄されやすい (腎排泄型) 薬物と胆汁中に排泄されやす い(肝排泄型) 薬物が存在する。 これらの薬物の主排泄経路を決定する要因として、 ①薬物の分子量、 ② 薬物の脂溶性、 ③薬物のタンパク結合性、 ④抱合体への代謝、 ⑤ 肝臓と腎臓でのトランスポーターの発現 の違いがある。 胆汁中排泄されやすい薬物のそれぞれ ①~⑤の要因の特徴について説明しなさい。 問7 薬物の吸収に影響する因子を列挙し、 それぞれの因子について簡潔に説明しなさい。 問8 一つの薬物が薬物代謝酵素の阻害作用と誘導作用の相反する二相性の作用を示すことがある。 こ のような二相性の作用を示すことが生じる原因について簡潔に説明しなさい。 問9 ワルファリンと血清アルブミンの結合がフェニルブタゾンによって競合的に阻害され、 ワルファ リンの抗凝血作用が一過性に増強されるが、 その増強は一過性であり、 重篤な副作用にはなりにくい (一 過性の出血傾向)。 この様な現象が起こる理由について簡潔に説明しなさい。 問 10 代謝過程での薬物間相互作用が生じた場合、 可逆的阻害よりも不可逆的阻害の方が重篤な副作用 に繋がるケースが多い理由について簡潔に説明しなさい。 問11 薬物代謝酵素の阻害および誘導のメカニズムについて、例を挙げて簡潔に説明しなさい。

この問題の症例検討がわかりません。 答えもなく、国試の過去問でもないため、どこから手をつければ良いかわからない状態です。 どなたかよろしくお願いいたします。

15歳8ヶ月、 男児 空腹時血糖 BS180 1年前、 学校検尿で尿糖を指摘され、 他院を受診。FBS180mg/dL、 肥満性糖尿病との診断にて、 食事療法を指示された。 体重は減少が、 尿糖消失せず、食事療法を自己中止。 2ヶ月前より口渇、多飲多尿、 易疲労感が出現、体重減少が著明で5kg減となった。 最近になり、 手足 末梢の冷感、精神的抑うつなどの症状が加わり来院 身長151cm、体重45kg、 意識状態はややうとうと状態、 血圧110/68mmHg、 Kussmaul呼吸、 皮膚ツルゴール低下、 検査では、 Na 128mEq/L, K4.1 mEq/L, Cl 95 mEq/L, BS 545mg/dL, BUN 88 mg/dL、Cr 1.3mg/dL、 pH 7.25,PCO2 24.4mmHg, PO2 115.3mmHg, HCO3-10.8mEq/L、 尿検査; 糖3+ ケトン3+、 蛋白+、 尿比重1.033

この問題の答えを教えてください🙇‍♀️

56 113. 下記の説明で正しいものを2つ選べ。 a) 薬効があって、 中毒を生じずに通常の治療に用いられる用量のことを有効量といい、集団の 50%に薬効が現れる薬物の用量を50%致死量という。 b) 小児や高齢者は成人と比べて薬物に対する感受性が異なる。 体表面積は小児の細胞外液量と比 例しているといわれており、 そこから投与量を計算するのが合理的であるとされているが、煩 雑であり年齢から計算する Augsberger 式が用いられている。 c) 経口投与された薬物は、 小腸粘膜から吸収され門脈を経て肝臓を経由して心臓に達し、 体循環 に入る。 d) ある種の薬物を連用するとその薬物に対して強い欲求を生じることがあり、これを薬物耐性と いう。 投与を中止すると激しい苦痛の状態を示すことがあり、このような現象を禁断症状とい う。 DOKTE

求めかた教えてください。

温度(K) 問18 -173℃におけるある気体分子のエネルギー準位に関して、 基底状態の分子数No は、 そのすぐ上の エネルギー準位にある分子数 N の 10000 倍であるとする。 このとき、これらの準位間のエネルギー差 は1分子あたり何丁か、以下のうち最も近い値を1つ選べ。 log10 = 2.3 とする。 16.9 x 10-25 24.6 x 10~23 31.6 x 10~22 4 6.9 x 10-21 5 1.3 x 10~20

上皮形態形成に関して FGFが上皮細胞のFGFRに結合して伸長するが、伸長が進むと負のフィードバック機構でShhによりFGF産生が、SpryによりFGFRが抑制されピークが別れY字構造がつくられる ↑ まずY字構造の作られる原理はこれで合ってますか？？ 次に、このY字分岐... Read More

質問失礼します。 薬物濃度から求めたバイオアベイラビリティと尿中排泄量から求めたバイオアベイラビリティは等しくなるそうなのですが、なぜそうなるのか分からないので教えてください！

1-オクタノール/水分配係数(Po/w)とはどのようなパラメーターで、化学物質の生体内動態にどう影響するのか説明せよ。

物理化学の質問です。(4)を教えて欲しいです。

44 17:22 O )等品立丘下て、開尿未の化字反にaA+ bBさcCtDおち Gbrb由工ルギー東化AGをえれぞれり濃及 Ca. Ca Ce. Ca と用いて たと、「たし、族手状態っか9. oG°,気体L収K aG. AG + RTn CE 3)(-)2反にm自先的1起ころたりっ年付を示せ AGくO (4)閉録系っコは道程において、仕身wか1休検更化によるもののみでわろ時、 dG E温度dTと丘力dPで示せ dG: -SdT + VdP 1 ATPのカP水分用反た等ついて次の問ハついて答える。 ) 37°C, Tatn, H7という条付下でのATPっ加水分触の様準目由工年ルギー 愛化は、-3S CHJmof]でわる。この及にの千使1定教ておのよ AG= -RTak k:c解 上x eス AG°- -31.5 CJmal 、03x (o° 2.03x 10 LkJadl"]。 りわろ細胞について、ATP, ADP, P; の未細胞内濃及を測定したところ、それぞれ 3mM,a ImM, 3m/Mでわった約胞内中でのA1P加水分期反応の白由 エネルギー変化しをおめす。 CATPコミ CADP] t LP] G: AG+ RTIn CADP] CP:] CATP] ;-31500 tRTh 0.1xl03x3.0x104 0K (0-d ; -31500 t &.314x 310 x In(10x(0*) ; -3/500 - 23738 ニ -552J8 CJmol~] : - 5J.2 [kJmol"] -55.2 TんJmol") (6 O

物理化学の質問です。なぜ赤線の式が急に出てくるのですか？

以上に述べたことをさらによく理解するために, 可逆的な膨張あるいは 状態(P, Ti, Vi) から状態 (Ps, Te, Va) へと,断熱的,可逆的に変化 子間距離(従って, 密度) によらず, 温度のみの関数である.従って, 体の等温変化においては,内部エネルギーの変化はない。すなわち, であ 化、熱。及び仕事がどのようになるのか, 調べてみよう。 例題1-1の(1-8)式より, 系に対してなされる仕事は, W= -nRT In(- 等温可逆変化の場合 とな Ve (1-32) と AU = 0 = W + Q (1-33) である。故に、 Q= - W Ve nRT In Vi (1-34) となる。 (b) 断熱可逆変化の場合 るものと仮定する。断熱的な可逆膨張(あるいは圧縮)の場合には, d9=1- あるから, dU = dW = -PdV (1-35) である。3つの状態量 P, T, Vは,状態方程式で関係づけられているから。 独立変数は2つである。T, Vを変数に選ぶことにすると, dr-()a (),av dT + (1-36) V