(ⅱ)はこの答えではダメですか？

練習問題 2-23 (a) IUPAC 規則にしたがって次の炭化水素を命名せよ。 モキ 2-7アルカ 物理的性質きん ft すぶせ 特人 き ジアルカ でな つすべての 分子の理的性質に影響を及 1 主 す (b) 93~99 ページに掲載されている分枝アルカンのなかから10個を選び,ノートに名 称を書き写せ、次にこの本を閉じてそれらの名称から構造式を書き起こせ、 nロア化カンは ハロゲン原子をアルカン骨格に結合した置換基とみなして命

反応機構関連の問題が苦手です。問3.4.5を教えていただけると嬉しいです

有機化学計算問題その2 下記の化合物1のようなアルキン(液体)に対して、臭素(液体)を反応させて化合物2のような ジブロモアルケンを合成する場合は、臭素を加えすぎないにとが重要である。臭素を過剰に加え るとさらに反応して、化合物3のようなテトラブロモアルカンが生じてしまう。 CH(CHa)s Brz CHg(CH) Br Br-C-C-Br Br Brz CHa(CH)s-C=c-(CH2);CHs Br (CH)CH ((CH2);CH3 Br 化合物2 化合物1 化合物3 これに関して、以下の問題に答えなさい。ただし計算にあたっては以下の数値を使用しなさい。 計算式もきちんと示しなさい。 原子量:C-12.0 H=1.00 Br-80.0 化合物1の密度:0.766 g/mL 臭素の密度:3.12 g'mL (1) 化合物1、化合物2、化合物3の IUPAC 名を書きなさい。 (2) 化合物1が化合物2に変化する反応の反応機構を書きなさい。 (3) 化合物2が化合物3に変化する反応の反応機構を書きなさい。 (4)化合物1を 54.0 mL はかりとり、臭素と反応させて化合物2を合成したい。化合物1すべてを 反応させて化合物2とし、さらに化合物3を生成させないためには、臭素を1と等 mol 加える必要 がある。この場合、臭素を何 mL はかって加えればよいか求めなさい。 (5)上記(4)で反応が完全に進行したとすると、化合物2は何g生成すると考えられるか求めなさ い。

反応機構関連の問題が苦手です。できれば早めに教えて欲しいです。

有機化学計算問題·その2 下記の化合物1のようなアルキン(液体)に対して、臭素(液体)を反応させて化合物2のような ジブロモアルケンを合成する場合は、臭素を加えすぎないことが重要である。臭素を過剰に加え るとさらに反応して、化合物3のようなテトラブロモアルカンが生じてしまう。 CHg(CH) Br Br-C-C-Br CH(CHa)s Br CH(CH)s-C=C-(CHa);CHs Brz =C、 Br2 *(CH2);CHs Br (CH)CH。 Br° 化合物1 化合物2 化合物3 これに関して、以下の問題に答えなさい。ただし計算にあたっては以下の数値を使用しなさい。 計算式もきちんと示しなさい。 原子量:C-12.0 H-1.00 Br=80.0 化合物1の密度:0.766 g/mL 臭素の密度:3.12 g/mL (1) 化合物1、化合物2、化合物3の IUPAC 名を書きなさい。 (2) 化合物1が化合物2に変化する反応の反応機構を書きなさい。 (3) 化合物2が化合物3に変化する反応の反応機構を書きなさい。 (4) 化合物1を54.0 mL はかりとり、臭素と反応させて化合物2を合成したい。化合物1すべてを 反応させて化合物2とし、さらに化合物3を生成させないためには、臭素を1と等 mol 加える必要 がある。この場合、臭素を何 mL はかって加えればよいか求めなさい。 (5) 上記(4)で反応が完全に進行したとすると、化合物2は何g生成すると考えられるか求めなさ い。

化学の問題です、解答と解説お願いします 次の問題に構造式で答えよ。 立体異性体がある場合は、それらの立体配置を区別して、全ての構造式を示すこと。全ての原子と結合（C-H結合も）明記す ること。 (1)分子式C5H10で表される化合物Xを考える。化合物Xに塩素を付加さ... Read More

化学の問題です、解答と解説お願いします 次の問題に構造式で答えよ。 立体異性体がある場合は、それらの立体配置を区別して、全ての構造式を示すこと。全ての原子と結合（C-H結合も）明記す ること。 (1)分子式C5H10で表される化合物Xを考える。化合物Xに塩素を付加させたとこ... Read More

なぜC2H5Fがこのような構造になるのでしょうか??😭😭全然分からないです

IU PAC命名法(1979年規則および1993年規則)に従って、化合物を体系名(英語)で命名しなさい すみません　本当に頭が悪くて質問の意味もわかりません 教えてください🙏🙏

第二級ハロアルカンと強塩基で立体障害のない求核剤の反応はどうしてE2反応が主な反応なのですか？強塩基ということは求核性が大きくSN2反応が主に起こるのではないですか？ 一番聞きたいのは、どうして塩基性が強いと脱離反応が主に起こるのですか？

なぜアルケンとｱルカン両方になるのですか？

ト ト内で作られない 1 化合物の種類が多い ご 構成する元素の種類が多い 水に溶けやすいものが多い で 水に溶けにくいものが多い (圭wrosrxvs。。。請識語二 アルケン、アルキンに分類せよ ら 馬こカロ CeHiz、csHie、coi。 CZfHeっ記人7太ば ン 3し7ン 以下の分子式で表される銀式 でとら oo |。 。「「) 四還

大学の教授が答えを出してくれず困っています。 解ける方すべてじゃなくてもいいのでお願いします

1 炭琵がュー+Oの電信アンカンの 3.決の衝天博に TOPAC名を英語で書け。 oi Ge GR なCH なCH なCHe かOHe なCsHa なCH なCH っ 以下の基の名前を敵で春け。 ハロ基は マクマリー 1』O』 参照。 でhs ヽえ へネ -