ルチンの加水分解の反応機構を教えていただきたいです。 アセタール構造部分が脱離する電子の動きが分からないです

HO OH OH O H3C HO. HO HO OH HO OH

【至急】 有機化学（大学の学習範囲）の質問です。 脱離反応（E2反応）に関する問題です。 構造式などの詳細は添付画像を参照いただければ幸いです。 (1)〜(4)までの化合物に対し、ナトリウムエトキシドC2H5ONaを用いてE2反応を起こしたところ、理論上、それぞれ２通... Read More

No. Date Na OCzHs A> CH3 Only Not detected Br Na OC2H5 C D CH3 Br major minor (3) HaC CH, Na OCaHs Br CaHs Only Abt de tected (4) HsC CH3 No.0CaHs Br Cats Only Mot de tected O

一枚目の写真の問題70についてですが、一枚目の写真の下半分のように解きました。 解答はこれと同じ化合物になっていたのですが、理屈はこれで合っているのかどうかを見ていただきたいです。 ※参考までに、この問題が載っているテキストの一部のページの写真も載せました。ここがこの問... Read More

70. アスパルテームは NutraSweet® や Equal® という商品に用いられている甘味料で,砂糖の200倍の甘さがある. アス パルテームをHCI 水溶液で完全に加水分解すると,どのような化合物が得られるか。 NH OCH」 0 アスパルテーム (aspartame) 問題70 0 "NH, 0 NH3 OH H.N 0H HCl 0 ocHe Hz0 0 A + HOCH 酸触妹によるアミドの加水分解及応により、(a) の所で分解され、 第一般アルキル差をもつエステルのカ加水分解反応にまり、16)の所で 分解されるので、借られる他合物は石上の37になる。 0=U O=O エミ

次のハロゲン化アルキルの脱離反応を行ったとき、主生成物がシス−トランス異性体を含まないアルケンであるものはどれか。1つ選べ。 という問題で写真の化合物で4が正解なんですけど、なぜ正解なのかわかりません。 教えてください。

(2R,3R)-2,3-dibromobutane をメタノール中ヨウ化カリウムと加熱すると、臭素のアンチ脱離により cis-2-butene が生じる。 という反応の反応過程がわかりません。 教えてください。

この問題わかる人がいたら教えてください！ 初めに、脱離基を見て考えるのだと思ったのですが、上手くいかずお手上げ状態です。 MacLaffery転位が起こるかもとも思いましたが、この化合物は六員環の形にならないですよね…？

間 1. ケトンである化合物 (CsHs0) の質量スペクトル(RI-MS)を下に示した。 化合物A 、 B のどちらの構造でやるか。選んだ理由とともに述べよ。 00] IS-Nu-033Z 43 A B 」 O g0 スン サー に ゴ 安 と ① 60ゴ モ 58 の ゴ ココ 写 マ 40ゴ ぶ 2 20 ゴゴ 85 100 0 1。 上 10 20 30 40 50 60 70 80 30 100

第二級ハロアルカンと強塩基で立体障害のない求核剤の反応はどうしてE2反応が主な反応なのですか？強塩基ということは求核性が大きくSN2反応が主に起こるのではないですか？ 一番聞きたいのは、どうして塩基性が強いと脱離反応が主に起こるのですか？

分かる方、解説お願いします！

周古 1化合物 4,B に対してエタノール中, ナトリウムエトキシドを加え加熱した. 何が起こるか? HsC CHs 、Br CHs A 周是 2. 化合物 CD に対してエタノール中, ナトリウムエトキシドを加え加熱した. 何が起こるか? HaC。 ( 、CHs ME C D Br Br

E1よりSn1が優先される理由がわかりません。 教えてください！

JCRsoR9 ょveH/ (b) 第三級のベンジル型基質は, 極性非プロト ン寿溶中では非塩基性求核試によ る処理で Sn2 反応を行いうるが, 塩基による処理では E2 反応を行うであろう. ギ酸 (HCOZH) 水溶液のようなプロト ン性条件では, 多少の E1 反応を伴って SN1 反応が優先 0 ! しそうである・ Br 【 C、、 HCOH 50 NN 了 HzO Sn1 E1

置換反応と脱離反応で、どれが主に起こるかについてです。自分なりに、いろいろ調べたのですが、fがどうしても分かりません。 解答は、E1反応です。 OH-は、求核性も塩基性も強い。基質の方は、立体障害がある。よって、E2だと思ったんですが、、