この問題の答えが、私は反転するものを選べば良いと思って（4）であると考えたのですが、なぜ（6）が答えになるのでしょうか？

5 D-グルコースに対して、 鏡像体(エナンチオマー)に相当するものを選べ (1) H. HO-C-H H-C-OH HO-C-H (2) (3) H. H. C HO-C-H HO-C-H H-C-OH HO-C-H HO-C-H HO-C-H H-C-OH H-C-OH H-C-OH H-C-OH H-C-OH H-C-OH H-C-OH CH₂OH CH₂OH CH₂OH CH₂OH D-グルコース (4) (5) (6) H. HO-C-H H-C-OH H-C-OH H-C-OH H-C-OH HO-C-H HO-C-H H-C-OH H-C-OH HO-C-H HO-C-H HO-C-H CH₂OH CH₂OH CH₂OH 78

方法3つはこれで合ってますか？特に方法3が不安です。🙇

問題4.20点 4-フェニルブタン-1-アミンを合成したい。 以下7つの化合物から、適切な物質を選び、複数のステップを含む合成方法を3つ書きな さい。 ①NaCN ②LIAH, NH, NaBH, ⑤ (アルデヒドをカルボン酸に変 換せるための酸化剤) d 07-0 ゆ OG POC 1級アミンの方法3つの所 合成 ✓ ノート 見る

化学に関する質問です。 現在シリカとメチルセルロースを結合させる方法を探しています。 その過程において、①シリカをエポキシ基を持つシランカップリング剤と反応させ、シリカ表面にエポキシエポキシ基を導入します。 ②その状態のものを、メチルセルロースのヒドロキシ基と反応させること... Read More

HO CH3 CH CH2 + Si-o-si-(CH2)-CH-CH CH H CH3 → HO 17 O CHO CH-CHE-O-CHA-O-S 0 Ho サ OH

3-メチル2-ヘキセンはこれで合っていますか？

CH₂

この問題は解答も示してあるのですが、なぜコハク酸がフマル酸に変わる際に、CHのみが記されているのかが分かりません。

クエン酸回路の化合物(化学構造式) 代謝反応で変化した部分について、化学構造式を見比べて確認し、変化した部分構造を囲んで示す。 COOH ビルビン酸 NAD CoA-SH C=O CHI ビルビン酸デヒドロゲナーゼ NADH + H+ Coz CH アセチルCoA COSCOA CoA-SH OOCOOH CH.COOH ● クエン酸シンターゼ オキサロ クエン酸 CH,COORD H2O リンゴ酸 デヒドロ ゲナーゼ HOCCOOH アコニターゼ NADH + H+ CH.COOH H2O CH₂COOH NAD+ COOH. dis-アコ HCOOH リンゴ酸 HOCHCOOH COOH +H2O フマラーゼ H2O- CHCOOH フマル酸 HOOCCH コハク酸 デヒドロゲナーゼ ECC H2O H₂O アコニターゼ CH COOH OHCOOH イソクエン酸 AHOOHCOOH |NADH + H+ NAD+ 「イソクエン酸 デヒドロゲナーゼ FADH2 CH COOH FAD CH2COOH ADP ATP +CO2 コハク酸 GTP CoA-SH- 2-オキソグルタル酸 GDP CO2 CH COOH CH CoA-SH スクールCoA NAD+ P=CCOOH スクシニルCoA シンテターゼ CH COOH INADH + H+ CHCO~SCOA 電子伝達系 2-オキソグルタル酸 デヒドロゲナーゼ

🚨至急です！ これ教えてください！

問10.エチレンの例にならい、 1, 3, 5-ヘキサトリエンの基底状態のHOMO とLUMOについて、 ① 分子軌道の位相、 ② 節 (印)の位置を示せ。 エチレン 1,3,5-ヘキサトリエン H2C CH2 H2C=CH2 88 (LUMO) 888888 (LUMO) 8 (HOMO) 888888 (HOMO)

命名法についてです 色がついているところ(側鎖)の命名パターンは複数ありますか？ 一応答えはジメチルエチルなのですが、CH3の2個がCHに結合してイロプロピル基、それにCH3のメチル基が結合してイソプロピルメチルではダメなのでしょうか。

CH3CH2 CH3 8. 5 3 1

有機化学の質問です。 ブタン-2-オンがケト・エノール互変異した際に生じる化合物を全て教えてください。

このIUPAC名は（R-）2-クロロ-2-ブタナールで合っていますか？

小 H CI CH₂

教えて下さい！

以下の5つの反応のうち、 反応生成物の不斉炭素がWalden反転を起こしている組み合わせを選べ。 1 2 H OH H PBr3 CH₂l 3 H Br CH₂O H Br H OCH 3 H OCH 3 4 H OH TsCl H OTS CH3O 5 H OTS H OCH