12の答えの混成について、これであっていますか？

が単結合の2倍より小さいことに注意せよ。 これは二重結合の元部分の側面からの重なり がo部分の正面からの重なりほど有効でないためである。 例題1·3 点電子構造と線結合構造を書く 生体組織の防腐剤として広く用いられるホルムアルデヒド CH,Oは炭素-酸素二重結合 をもっている。 ホルムアルデヒドの点電子構造と線結合構造を書き,炭素原子軌道の混 を示せ、 解き方 水素は1本の, 炭素は4本の, 酸素は2本の共有結合をつくることはすでに んだ、試行錯誤と直感でこれらの原子を結び付ける。 解答 二つの水素と一つの酸素が炭素と結合する仕方はただ一つっしかない。 II HC-H H H 点電子構造 線結合構造 エチレンの炭素原子と同様,ホルムアルデヒドの炭素原子も二重結合をもち, sp? 週 である。 問題1·10 プロペン CH:CH=CH2 の線結合構造を書け. すべての炭素原子軌道の を示して、各結合角を予測せよ。 問題1·11 1,3-ブタジエンH:C=CH-CH=CH2の線結合構造を書け.すべての炭 子軌道の混成を示して, 各結合角を予測せよ。 問題1·12 右にアスピリン (アセチルサリチル 酸)の分子モデルを示す. アスピリン中のすべて の炭素原子軌道の混成の様子を示せ.また, どの 原子が非共有電子対をもつかも示せ (灰色: C, 赤: 0, アイボリー: H). アスピリ (アセチ サリチ 1.9 sp 混成軌道とアセチレンの構造 二つあるいは四つの電子を共有することにより単結合と二重結合をつくることが 他に,炭素は6個の電子を共有して三重結合をつくることができる、 アセチレン(ニ H-C=C-Hのような分子の三重結合を説明するには3番目の混成軌道, sp 混成事

例を見ても混成軌道の作り方が分からないので教えて欲しいです、、、、、

問5 CH4の例に従い下線の原子の混成軌道を作りなさい。 CH2CH2、CHCH、CHNH2、CH3OH、BF3 CH 2p 3 H 励起 混成 2s + 2s H- CH 1s + 1s + 1s H sp 基底状態 励起状態 混成状態

(1)の解説でどうして[CH3COOH]=[OH-]の式が成り立つのですか

問題B-3 次の溶液(1),(2)の pH はそれぞれいくらか. ただし, 水H:Oのイオン積Kw = 1.0 × 10~14 (mol/L)?, log 2 = 0.30 とする. m HOJat HOg Corxonl (1) 0.090 molL 酢酸ナトリウム CH:COONa 水溶液(酢酸CH:COOH: Ka = 1.8 X 10 o/L) (2) 0.090 mol/L 塩化アンモニウム NH.CI 水溶液(アンモニア NH;: Ab 1.8 × 10- mol/L) THOODH) [HCOOH]

反応式と電子の動き教えてください。 できれば説明もお願いします。

3-3 求核置換反応が進行した場合、次の反応式を完成させよ。できれば電子の動きも示して みること。 (1)CH3CH2Br+CH3CH2ON』→ (2) CH3CH2Br+CH3COON』→ (3)CH3CH2Br+2NH3→

③の解き方が分かりません、、

4. 次の問に答えなさい。 (a) 物質量 [mol] を求めなさい。 なお、①~3は純物質である。 各2点(計6点) O NAOH の4.40g 750cm? 2密度 1.049 g cm の CH3COOHの 0.750.dm° 3 CっHa0z 15.cm-0.015dm? ③ 炭素原子 2.90× 102個を含むヘキサン CgH14

このエポキシドを得るためにはどんなアルケンをかさんで処理すればいいですか？ 反応機構付きで教えて欲しいです。

H2c -CH CH2CH3

画像の答えは5-vinyloct-7-yn-2-olなのですが、どうしてその答えになるのか分かりません。分かる方、教えて下さい。

OH CH3

画像の答えは5-vinyloct-7-yn-2-olなのですが、どうしてその答えになるのか分かりません。分かる方、教えて下さい🙏

OH CH3

画像の答えは5-ethynylhept-6-en-2-olなのですが、どうしてその答えになるのか分かりません。分かる方、教えて下さい🙏

OH "CH3

答えは5-ethynylhept-6-en-2-olなのですが、解き方が分かりません。 分かる方、教えて下さい🙏

OH "CH3