至急！！ わかる方教えてください！！

1 nm 9 HPLCで安患書醒を分定 1) 下のまかふらるラムAの理諾穫贅を求めなさい、 | 浴出時間 | 流速 | we 1 な M ラムトミ | 10.00分 2.5 cm 2) 誠忠和藤61.0 ms を量りとり、林に溶かし正確に 250 mL にした。 この破 5 中を精密に量り 、 て、 標準洪とした。 林準液と未知試料とを HPLC で分析 した結果が下の表である 。 未知試料 ただし, 安息香酸の分子量を 122.00 とし、 ピークの面積や高きは安香酸の量に中 saen | mmm | :am 1 100 mLにしレ 中の安忠香酸のモ ル漂度を求めなさい- するものとする。 の出時間 | 導入基 | 還策 | 高き | 標準 20.00分 20gL ie | so 【 未知諾料 | 20.00分 20gL ss.00 | mmo |

写真の図の下の文について質問です。 「ヒドリドイオンは塩基なので求核アシル置換はカル ボキシラートイオンに対して起こる」 と書いていますが、カルボキシラートイオンは負に荷電しているのになぜ求核反応が起きるのですか？ 有機化学に詳しい方お願いします🙇‍♂️ 文に... Read More

まのアルコールへの変換 でカルボン酸は水素化テルミ 了 ウムリチウム LiAIH。 により遇元きれて第一級 等えることを述べたが. その際友応機構について詳しく 述べることは先延ば ま 了 OH を一H で置き換えてアルデレドを与える求校アシル 上請人2ににはさらに水枚仁加にょって第一散アルコールに涯だ 体は出発物のカルボン酸ょ りはるかに反応性が高いので反応は即座に起 れない. O の H HH R H 本邊に 、 則 B ツマ 30 8 (GAH) |RつTH (GAHo nmへOo- MCN アルデヒド アルコキシド 1* アルコール (単離されない) イオン は求核試薬であるとともに塩基でもあるので, 実際の求核アシル置換の ボン酸に対してではなく, カルボキシラートイオンに対して起こり、 ジアニオン中間体を与える. この中間体では三つの酸素は間違いなく

モルヒネの鎮痛効果は、上行性痛覚伝導路を抑制し、下行性痛覚抑制を活性化するものですか？ わかる方いたら教えてください。

モルヒネってブラジキニンの産生を抑制しますか？ わかる方いたら教えてください。

わかる方教えてください。血小板活性化機構と血小板凝集阻害薬の作用部位についてです。①ADP受容体がGi蛋白質と共役したあと、②PGI2受容体がGs蛋白質と共役したあと、③TXA2受容体・5-HT2受容体がGq蛋白質と共役したあとから血小板凝集するまでの過程が分かりません。

強い求核剤、弱い求核剤の判断の仕方を教えてください。

Grignard試薬を用いて安息香酸メチルからトリフェニルメタノールを合成しました。 その過程で副生成物としてビフェニルとフェノールができるのですが、フェノールの生成の仕方と反応機構がわかりません。 もし、わかる方がいたら教えてください。

Grignard試薬を用いて安息香酸メチルからトリフェニルメタノールを合成しました。 その過程で副生成物としてビフェニルとフェノールができるのですが、フェノールの生成の仕方と反応機構がわかりません。 もし、わかる方がいたら教えてください。

Grignard 試薬を用いて安息香酸メチルからトリフェニルメタノールを作成する実験を行ったのですが、トリフェニルメタノールの処理と回収を開始するために硫酸を希釈したのですが、その行為を行った目的がわかりません。 わかる方がいたら、教えてください。

薄層クロマトグラフィーで使われる展開溶媒は使用試薬に含まれますか？