第二級ハロアルカンと強塩基で立体障害のない求核剤の反応はどうしてE2反応が主な反応なのですか？強塩基ということは求核性が大きくSN2反応が主に起こるのではないですか？ 一番聞きたいのは、どうして塩基性が強いと脱離反応が主に起こるのですか？

アンチペリプラナーでもシンペリプラナーでもないですよね？なんでこうなるのか教えてほしいです！

HsC H (生生成物 : (主生成物 : アンチ脱離)

Sn1反応なんですけどなんでこうなるのかわかりません。教えてください！

誰か教えてください。お願いします。

至急教えてください！！解答がなくて困ってます😭 有機化学です。主生成物はなんですか？反応名も教えてくださると助かります。😭

分かる方、解説お願いします！

周古 1化合物 4,B に対してエタノール中, ナトリウムエトキシドを加え加熱した. 何が起こるか? HsC CHs 、Br CHs A 周是 2. 化合物 CD に対してエタノール中, ナトリウムエトキシドを加え加熱した. 何が起こるか? HaC。 ( 、CHs ME C D Br Br

E1よりSn1が優先される理由がわかりません。 教えてください！

JCRsoR9 ょveH/ (b) 第三級のベンジル型基質は, 極性非プロト ン寿溶中では非塩基性求核試によ る処理で Sn2 反応を行いうるが, 塩基による処理では E2 反応を行うであろう. ギ酸 (HCOZH) 水溶液のようなプロト ン性条件では, 多少の E1 反応を伴って SN1 反応が優先 0 ! しそうである・ Br 【 C、、 HCOH 50 NN 了 HzO Sn1 E1

置換反応と脱離反応で、どれが主に起こるかについてです。自分なりに、いろいろ調べたのですが、fがどうしても分かりません。 解答は、E1反応です。 OH-は、求核性も塩基性も強い。基質の方は、立体障害がある。よって、E2だと思ったんですが、、

強い求核剤、弱い求核剤の判断の仕方を教えてください。

この問題の考え方を教えてください！