遺伝子型記述のルールについて、溶原性ファージやプラスミドは存在しないことを強調することの方が多いと習いました(例　F⁻, λ⁻, rac⁻など)。そこで、所在を強調した方が便利な時は＋をつけずにそのまま立体で表記する(F‘ , λなど)とも書いていました。 この「立体で表記... Read More

この二つ教えてください

Facebook fl @Ushioda.lab 【演習間に) 問題6-1 A. DNA 二重らせんの方の競のヌクレオチド列が 5-GGATTTTTGTCCACCATCA-3" である。相補鎖の配列は何か B.ある細菌細胞の DNA では、メクレオチドの13%がアデニンである。他のメクレオチド の制合を求めよ。 C.長さNヌクレオチドの本鎖 DNA で、ヌクレオチド配列は何通りになるか求めよ。 Q .ある特定のヌクレオチド出列のところで DNA を切間行る方法があるとする。(ui 3× 1 スタンオチド対の細菌ゲノムに1か所だけ切れ日を入れるには、特定のヌクレオチ ド配列は(平均して)どのくらいの長さでなければならないか。また、(b) 3×109メク レオチド対の動物御胞のゲノムの場合、この受さはどのくらいになるか。 問題6-8 次の文のうち、誤っているものを選び、その埋由を述べよ。 A. DNA 顔は、塩基の中に親水性のアミノ基があるため極性を持つ。 B.複製フォークには、構造的に異なる2個の DNA ポリメラーゼ分子があるため、縦製フ ォークは非対称である。 C.G-C塩基対はA-T塩基対よりも安定である。 D.岡崎フラグメントは RNA ヌクレアーゼによって除去される。 E. DNA 複製で誤りが生じる率を低くしているのは、DNA ボリメラーゼの校正機能と DNA 修復酵素の働きである。 F. DNA 修復がなければ、遺伝子は不安定である。 G.戦アミノ反応で形成された異常な塩基は自然界の DNAには見られない。 H. 恋は、体組胞に起こった変異が修正されなかったために起こる。 問題 6-7 「プリン塩基の設脱落が原因の DNA 損傷を修復する酵素に変異があり、そのために、毎日細 胞1個あたり DNA に5,000 個の変異が蓄積するとする。ヒトとチンパンジーのDNA配列 の違いは平均して1%である。あなたがチンパンジーに変わるまでにはどのくらいかかるだ ろうか。」この読論のおかしなところはどこか。

A教えてください

【演習問題) 問題61 A DNA二重らせんの一方の鎖のヌクレオチN配列が 5-GGATTTTTGTCCACCATCA-3" である。相補鎖の配列は何か B.ある細菌細胞の DNA では、ヌクレオドの13%がアデーンである。他のヌクレオチド の割合を求めよ。 長さ Nヌクレオチドの一本鎖 DNA で、ズクレオチド配列列に何通りになるか求めよ。 D:ある特定のメクレオチド配列のところで DNA を切断する力法があるとする。(a) 3× 100 スクレオチド対の細菌ゲノムに1か所だけ切れ目を入れるには、特定のヌクレオチ 下配列は(平均して)どのくらいの長さでなければならないか。また、(b)3×109ヌク レオチト対の動物細胞のゲノムの場合、この長さはどのくらいになるか。 問題6-8 ○ここに入力して惨索 日

これは何が当てはまりますか？

次の空欄1~3に当てはまる記号または語句を答えよ。 P54のコドン表を参考にすること。 (0, 2は半角アルファベット3文字,③は全角3~8文字) DNA ロロロAG-GOHIロ 2) MRNA AAA口HロHG-A C- アミノ酸 の配列 3 セリン H リシン

次の文章のカッコ内にあてはまる語句を答えろ。 核内に存在するDNAは(あ)されてRNA(またはmRNA)となり、(い)を通って細胞質に移動する。細胞質に移動したRNAは、(う)に運ばれ、(え)されてタンパク質となる。しかし、このタンパク質は完全なものではない。タンパク質は(... Read More

チューブリンの重合を阻害するコルヒチンで細胞を処理すると、紡錘糸が形成されず、染色体の分配がうまくいかなくなり、細胞分裂が停止する という認識であってますか？？ 回答よろしくお願いします🙇‍♀️

2段目の式はどのように近似しているのでしょうか？

a|がdに比べて十分に小さいとき, V+y°+(z±d) +が土2dz+d dz ミV+y°+d°士- hiè d=

5番の解説をしていただきたいです。 答えは×らしいです。

教えてください

11. 次の文は、 線胞質基質内の貴人情報発現の様子をまとめたものである。 実際に起こる反応の 順序にしたがって並べ換え、その記号を記入せよ。 5) (ア) リボソームの大サブニットが結合、合成開始複合体が完成。 ースP部位とA部位 がある。 (イ) A部位がmRNA上のアミノ酸を指定しない終止コドンに到達すると放出因子 (タンパク質でできている) が結合、 そのため mRNA上から完成したポリペプチド鎖が離脱。この直後、最初のメチオニン (Met) は取り除かれる。 (ウ) Met を切り離された t RNAはP部位から離脱、リボソーム全体が1 コ ドン分3 ~ 側に移動。 (エ) ム部位に指定されたmR NA上のコドンに対応するアミノ酸を結合した tRNAが配置される。 P部位のMet は転移酸素のは たらきでt RNAから切り離されてA部位のアミノ酸にペプチ ド結合する (ペプチジル岐移) 。 (オ) 空自になったA部位にmRNAのコ ドンに対応するアミノ酸のアンチコドンを持つt RNA一AAが結合し、ベプチジル転 移を繰り返し、ポリペプチ ド鎖が伸長していく。 始コドン、AUGに結合。開始コドン、 (カ) リボソームの小サプニット と開始因子がmRNA上の開 AUGに対応したメチオニン (Met) を結合した t RNAが配置される。 SSR ヘーる 29剛を埋めよ。(10) mRNA上のリボソーム上には2つのコドンが配置できるスペ

x染色体は母性遺伝子ますか？ そもそも男性にも女性にもx染色体があるので母性ではないですよね？