この問題が化学基礎のテストで出てきました。 解き方がわからないので解説をしていただきたいです、 よろしくお願いします。(T_T) 正答は (1) A (2) B (3) D (4) C です。

(3) (4) 大間 9. 以下の文章を読み、 問いに答えなさい。 【各2点 計8点&大 芳香族化合物とは、ベンゼン環(構造式:Ph-) という構造を含む有機化合物である。 これらの化合物は、ベンゼン環の疎水性が強いため,一般にはエーテルなどの有機溶媒 中に存在する。しかし、置換基と呼ばれる部位が酸塩基反応を起こして塩に変化すると 電離が起こり、親水性が強くなる。これを利用して、エーテル層に存在する芳香族化合 物の混合物から、それぞれの芳香族化合物を水に溶かし出すことが可能である。 いま、以下の4種類の芳香族化合物がエーテル層に存在する。 (1) ニトロベンゼン(構造式:Ph-NO2) 中性物質 アニリン (構造式 : Ph-NH2) 電離: Ph−NH2 + H2O 安息香酸(構造式 : Ph-COOH) 電離: Ph-COOH → Im0.01.32 P OIL フェノール(構造式 : Ph-OH) 電離: Ph-OH ->> Ph-O + H+ Name: Ph−NH3* + OH - 操作V 水層Dに塩酸を加える。 Ph-COO + H+JIBAT. C) 1500650NISALO なお、酸性の強さは 強酸 > 安息香酸 > 炭酸 > フェノールである。 このエーテル層に対して以下の操作を順におこなう。学 操作Ⅰ 水酸化ナトリウム水溶液を加え、エーテル層と水層を分離。 操作Ⅱ 操作 Ⅰ のエーテル層に塩酸を加え、エーテル層Aと水層 B を分離。 操作Ⅲ 水層 B に水酸化ナトリウムを加える。 1513 de 3.06 W 操作ⅣV 操作Iの水層にエーテルを加え、二酸化炭素を通過させる。 ・そのあと、エーテル層Cと水層を分離。 すべての操作が終了したとき, (1)~(4) の芳香族化合物は,それぞれA~Dの ち、どの層に存在するか。 記号で答えなさい。

有機化学の問題です。芳香族ハロゲン化物が求核置換反応を受けにくい理由として、sn1反応ではカルボカチオン中間体が不安定であるから、sn2反応では求核剤が背面攻撃できないからとあったのですが、理解力がなくそれを聞いただけでは分からなかったので、詳しい説明を頂けたら嬉しいです🙇‍♀️

フラン分子中の炭素原子の混成軌道の電子配置はどうなっていますか？

大学一年有機化学の範囲の問題です。 講義であまり詳しくやっていない範囲が課題として出されたのですが調べてもよくわからないので教えていただきたいです。

1. 酒石酸を示す4つのNewman投影式を (ア) ~ (エ)に示した。 (1) エナンチオマーの関係にあるのはどれとどれか。 ( (2) 同じ化合物を表しているのはどれとどれか。 ( (ア) (イ) (ウ) (I) H_ COOH Hehe. COOH HIC H₂C COOH (オ) OH OH COOH CH3 -OH HO. CH2CH3( H 2. 次の化合物のキラル中心のR, S立体配置を答えよ。 OH JOH COOH (R/S表示法 化学実験テキストp.121~参照) 置換基の優先順位 OH > CHO> -CH2OH> - C2Hs > -CH3> -H (1) (2) COOH H HI OH CH3 HomC HOOC (カ) 3. 次の8個の構造は, 乳酸を立体的に示したものである。 (1) (ア)と同一のものはどれか。 ( (2) (ア)とエナンチオマーの関係にあるものはどれか。 ( (ア) (イ) (ウ) ) CH3 H *H COOH TOH OH COOH COOH H. OH HO (キ) H3CI Öllu H CHO Holi... C CH2OH COOH OH OH -CH3 COOH ICOOH OH coor ( (H) HI.C (ク) CH3 HI HO CH3 S OH ) ) COOH ■COOH

以下の反応では tert-BuOK (MeCO-K*) は塩基としてのみ機能してE2 反応だけが進行すると仮定 し,生成する可能性があるアルケンの構造を全て書きなさい (複数の可能性あり)。 なお、 複数の 化合物が生成する場合には、 主生成物と予想できる化合物を丸で囲むこと

Br Me Br Me3CO-K+ Br Me Me3CO K+ Me3CO-K+ Me3CO-K+ 1) Br₂ 2) excess Me3CO-K*

化学の課題です。わかる人がいれば教えて頂きたいです。

1.次の反応の各段階における電子の移動を曲がった矢印を使って示せ。 必要に応じて省略 してある原子や原子間の結合を表記すること｡ (a) H+ H₂O (b) (CH3)2C=CH₂ (CH3)2C=C(CH3)2 (c) CH3 (CH3)3C+ Br-Br + O=N=O - Br (CH3)₂C-C(CH3)₂ Br CH3 (CH3)3COH H N=O H - - CH3 (CH3)3COH + H+ Br (CH3)2CC(CH3)2 Br N=0 + H+

p-ヒドロキシ安息香酸とエチレンオキシドの反応の仕組みについて教えて頂きたいです。どうしてエチレンオキシドが開環し、p-ヒドロキシ安息香酸のベンゼン環とヒドロキシ基の間に入り込むのでしょうか。

有機化学のrs決定法について質問です！ ⑶と（5）のRSの決め方がわかりません。 わかる方解説お願いします！

(2) (5) (R) (S) OH CH₂CH3 OH OH -CH₂CH3 (S) (R) I OH (3) CH₂CH3 (6) OH H (S) (S) I H H -CH₂CH3 OH (R) (R) I OH CH₂CH3 HCCH₂CH₂CH₂CCH₂CH3 `H H

有機化学のrs決定法について質問です！ ⑶と（5）のRSの決め方がわかりません。 わかる方解説お願いします！

(2) (5) (R) (S) OH CH₂CH3 OH OH -CH₂CH3 (S) (R) I OH (3) CH₂CH3 (6) OH H (S) (S) I H H -CH₂CH3 OH (R) (R) I OH CH₂CH3 HCCH₂CH₂CH₂CCH₂CH3 `H H

有機化学のrs決定法について質問です！ ⑶と（5）のRSの決め方がわかりません。 わかる方解説お願いします！

(2) (5) (R) (S) OH CH₂CH3 OH OH -CH₂CH3 (S) (R) I OH (3) CH₂CH3 (6) OH H (S) (S) I H H -CH₂CH3 OH (R) (R) I OH CH₂CH3 HCCH₂CH₂CH₂CCH₂CH3 `H H