2番の構造式は、アルケンの異性体を一つ一つ描いて、不斉炭素原子があるか確かめるしかないのでしょうか？

O STEP 3 209 (1) C6H12 Key Point 一般式がCmH2mである有機化合物は, アルケンまたはシクロ アルカンである。 解法 (1) CO H2O (2) CH2=CH-CH-CH2-CH3 CH3 67.2L 22.4L/mol n: 54.0g 18.0g/mol -=3.00 mol = 3.00 molI=lom( CnHm+ ₂ + (n + 1/2)0₂ →CO2+1/H20… m 完全燃焼により, CO2とH2O がともに3.00mol生じるから m =1:1 n:m=1:2 2n=m 2 よって, 炭化水素 Aの組成式は CH2 (CH2) „=84.0 したがって,分子式はC6H12 18464-Rect (2) 分子式より, Aはアルケンかシクロアルカンである。 水素 との反応は二重結合への水素の付加反応と考えられるので、 化合物Aはアルケンで,不斉炭素原子が1個あるので次の CHHOHO+ 構造式で表される。 HO HO HO H 14.0n=84.0 n=6 CH2=CH-C*-CH2-CH3 (C*は不斉炭素原子) CH3 HOCH ON HO-18H 0-18H

濃硫酸はアセチレンなど不飽和結合を持つ化合物とどのように反応するのでしょうか。 反応機構を教えていただきたいです。 よろしくお願いいたします。

この2問が全くわからないので、答えを教えていただきたいです😭😭

以下の問いに答えよ。 化学2 問題1 第一段階が吸熱的、 第二段階が発熱的であり、 反応全体の平衡定数がK>1の二段階反 応がある。この反応のポテンシャルエネルギー図の略図を書け。 横軸を反応座標、 縦軸を エネルギーとせよ。 問題2 アルケンと芳香族化合物は、 ともに不飽和結合をもっているにもかかわらず、 前者は求 電子付加反応を、後者は求電子置換反応を起こす。 各々の反応機構を説明し、 異なる反応 を起こす理由を示せ。

1-ブテンへのHBrの付加反応機構が、中間体を経由せず、1段階で進行するとしても、生成物はやはりラセミ体の2-ブロモブタンである理由について教えてください。

エタンチオールとマレイミドを混合したときの付加反応の生成物を構造式で教えてください！

教えてください！

* この宿区の解答は、授業で配布したこの紙に書き込むこと (他の紙は受け付けしない)。次回の授業の最初の 時間帯で回収を行う ((遅れた場合、回収した日の間に C3-301 に直接持参すること ・ 以降は受付しない) 。 紙の裏面を使用してもよい (むしろ、積極的に利用すること) 。 問 1 (3) CHs と表される化合物の構造式を全て書きなさい。幾何異性体 (シス-トランス) を区別するものとす る。 (b) 上の (3) の構造式の中で、結合角の観点から、ひずみがかかり最も不安定な化合物を一つ示しなさい。 (c) 上の (3) の構造式の中で、付加反応を起こす化合物を全て示しなさい。 間2 トリクロロプロパン CHsCls の異性体の構造式を全て書きなさい。 本

メチルプロパンの異性体で、沸点の差、融点の差の原因はそれぞれ何ですか？ 特に融点はなんでこんなに差が開くんですか？

、。チルプブロペン C4H。 に塩化水素が *付加すると. に ーガ 27 て, 沸点 51C)と1-クロロ_5_ メチル qaて)の2種類の物質が生じる 131でて. 災 一生成物となる。 タくな し本OS のう 9 ち前 骨 の ミス 民 5 HCI Yi ch-C-CH 3 CH-C-CH。 。 ca0-cHro CI H 2-クロロ-2-メチル 1-クロロ-2-メチル プロパン(生生成物) ブロバン(副生成物) この反応で, 2-クロロ-2-メチルプロパンが主生成物となるのは。 ハロゲン化 おおむ ほHX の付加反応が概ね次の二段階の反応で進行するからである。 。 | ハロタレノレニレ ae 2て ae リム丘 | でいるので.正電荷を帝び