この問題たちの反応機構を教えていただきたいです。

1 主生成物の構造式を反応機構と共に示せ。 D については,立体化学 (トランス, シス) がわ かるようにすること。 不斉点の RS 表記が異なる異性体に関しては, 片方のみを答えたので 良い｡ HCI A C2H5OH, H+ H2O, H+ B Br2 D C

文章に加えて図でも教えて頂けたら助かります🙇🏻‍♀️反応機序を説明していただきたいです！

4) 以下のように示されるアルケンへの求電子付加反応に関する反応機序を説明せよ + HF H-C. C-C

至急です この問題の解き方が分からないので教えてください

3.58 次の反応で, 曲がった矢印で示された電子の動きをたどり、生成物を予測せよ. (a) CH :0-H H3C- Z? COCH3 H3C (b) H-O: H ? -CH3 HH

ウィリアムソン反応の問題です。合っているか確認してほしいです🙇‍♀️ 理由が他にあれば教えてほしいです。

問5. 抗がん剤の重要中間体である 4-Butoxy-4-cyanobiphenyl (構造式を図参照)を合成した い。 ウィリアムソン反応を利用して効率よく合成するためには、使用する出発物質を書 きなさい。 その理由を説明しなさい。 CH3 (CH 2 ) 30- -CN

この反応では何が得られるでしょうか？

ONa + Br

これの答えと考え方を教えてください😖🙏

次の化合物のうち、ナトリウムエトキシド (NaOEt)と最も早く反応するのはどれか。 1つ選べ。 1 Br 2 3 CI 4 LO 5 Br

化学Ⅱの範囲です。 初歩的な問題かもしれませんが、自分の学習スピードと学校のスピードが合ってなくこの問題を解けるところまでいけてません。 答えと簡単な解説、これを覚えればこの問題は解きやすくなります等があれば教えてください。 お願いします。

問題 2. 次の(1)~(3) の置換反応の生成物 A・B・Cの構造式を書きなさい。 (1) R-Cl + H2O (3) R-Cl + NH3 (2) R-OH + HCl → B (1) (2) (3) | + CH3CI - + HNO3 + H2SO4 > A → 問題 3. 次の芳香族置換反応で生成される生成物 A・B･Cの名称を書きなさい。 AICI, H2SO 合(水电了武器) A B 解答: 解答: J 解答: ↓ 解答: 解答B:ニトロニウムイオン 解答C : ベンゼンスルホン酸 ↓

このSN1反応を細かく教えて欲しいです。 よろしくお願いします

Fu H I + CH3OH-

この二つのピンクの矢印の意味がわかりません。 よろしくお願いします

曲がった矢印による Bronsted-Lowry の酸一塩基反応の表現 c対 この電子対が 共有結合になる H| H-0-H+H-CI: - 0 +:C1: H H この電子対が完全に 追い出される

aを教えてください🙇‍♀️ ヨウ素が求核剤かと考えましたが違く見分け方が理解できませんでした。

次の反応式を企味のイオン反応式で書き直し, それぞれ求核剤, 基質,脱離基を明示せよ。 例題6.2 びえてとりりのれた Na:1 S: Na" CH- "CH3 CH3 『 Na" CH。- NH2 NH。 H,N: (大過剰) Br: 解き方: 正味のイオン反応式には, 反応に関係ない傍観イオンは含めないが,電荷と他の化学種に ついては化学量論関係が合っている。 傍観イオンは,反応における共有結合変化には含まれ