(3)が分かりません

プラスチックでできた物体ADを川意し, 電子 んびんで伯量人油容した。 メスシリンダーに水20cm を入れ, 物体人ーDを それやぞれ水の由にしずめて体積を洋定した。 有の図 は, 図ま の滑定精巣をまとめたものである。 。 ) 咽 水の入っなピーカーを皿つ用癌し, 物価ADを 。) それやれ入れ,。 水に学くかどうか近窯した。 同様に, | エタノール, 】5%の格化ナトリウム水浴液の入った ピーカーも皿つずっ用意し, 物体人ムーDをそれぞれ 入れで, 輝くかどうか調べた。 | (⑰) 何A について, 次の①②の聞いに答えなさい。 も遂 ⑰ 物何A を入れたメスシリンダーの溢面のようすを表したものはどれか。地 のアーエから一つ過び, その符号を書きなさい。 ア なものを. 次 30 30 水 ⑫ 箇体A の密鹿は何 gcm?か。求めなさい。 (物体AD のうち, 同じ物質でできていると考えられるものを二つ選び, その符号を書きなさい ⑳須男の半果として,。 最も適当なものを, 次のアーエから一つ選び, その符号を書きなさい。ただ 水の次鹿を』00g/cm? エタノールの密度を079g/cmi 実験で用いた15%の塩化ナトリウム水深 牧度を】.1Jgcmiとする。 7 物体A は, 水とエタノールには沈んだが, 15%の塩化ナトリウム水溶液には浮いた。 、イ 物体Bは, どの溢体にも浮いた。 jは|氷上5% の 放リウム水浴液には浮いたが, エタノールには沈んだ。 w

自分の受ける私立校の国語の過去問はそうとう文章量が多いんです😭 この量が2つ3つ大問であるんですけど、50分以内でとかなきゃいけないんです。 どうすればいいですか、？😢

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この範囲を求める途中式を教えてください！お願いします

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感想教えてください！

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問６教えてください！

-そオ# それうすい破酸200cm MW6 8 ーーのにの作柄をいろいろ 、、 『半和OkAS My ・化パリ ッム水深流 0 る水素イネ> い収机10cm (に を入れ 光成が人 じたのでろ過によってI 10cm' に "本明代バリ 0 まえて加えた* 、、たあと、 質量を洋ったゃ 回 NRN 、 人金に乾吉や もゃ仙昌な しかの り骨い にpTD半護を加えて 色の変化を見た。 な整数紀で表しなsい、 数の中 we あ に ンス ょた、ろ\ 、未消の体積と生じた沈 パリウメ 加えた水司 、下のあのようにならが。 この実験で生 じた沈肛は何という 物質です 癌1 か。 物質の名称を答えなるYe 問2 のビーカー④のろ放に BTB 潜入を加え ときの色は何名だったと考えられますか。 周3 和子が水に浴びて完全に電藤したと き、 首じる水素イオンは何個ですか> os? ba(o4)* っ ?HL0 韻4 次の他学友応式は水酸化バリ ッムが完全に 電見したと きの様子を表している< 右辺に適 切なイオン式を袖って、 反応式を完成きせな さい。 Ba(Oz っ(

解き方を教えてください🙇‍♀️ 3C2(2/3)^2(1/3)^1×2/3などがどういうことを表してるのかいまいち分かりません

ar PAc7rg…473 A. 2 人があるゲームを株り返し> 1 回のゲームでA』 B 1 <あるとする。 に勝つ確率は 人 D がAに勝つ確率は (1) 先に3 回勝った者を優勝とするとき, A が優勝する確率を求めよ。 表より 2 回多くなった時点で勝った回の マ 多 の) 一方の勝った回数が他方の勝った 優勝とするどき4 回目までにみの優勝ずる束を求めぶよ?

この問題教えてください

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有機で質問です。 (F)が構造異性体を持たないのはなんででしょうか。解説を読んでもわからないです。

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教えてください🙇‍♂️

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この問題の問2のキ～コまでのやり方を教えて欲しいです。

、【>問) 避伝子に関する次の丈章を読み、 以下の問い (問1一問2) に答えさよ、 証人音号 年-[3 則ま交の DNA は、デオキシリボースとりン本、域茶からなるヌクレオチドとよばれえ析 上RWがあ牙寺合してできている、デォキシリボースは ( 了 ) つの炭素から構成され 認おり、それぞれ普号がつけられている。載革は( イ ) 番の農素に、りン酸は (| ツ ) 番の炭素に結合している。ヌクレオチナドどうしは、一方の (|エリ ) 息の農素 革李方の ( ウツ ) 番の炭率につながったリン区との間で粘合しでおり、ヌクレオチド依 のうち、リン酸側で維わる末端を ( ウツ )'末上端、その反対側を ( オ )'来端と呼ぶ。 較DNA は、ボポリメラーゼ連鎖反応法 (PCR 法) を利用して、多量に模製 (増幅) ぶるこ 語ができる。PCR 法では、要製したい DNA に加えて、耐熱性の DNA ボり メラーせ、 間 誌がそれぞれ A、T、G、C である 4 種類のヌクレオチド、さらに、プライマーなどを加 謎ることで複製を行う。プライマーは、 複製したい DNA 領域の、それぞれのヌクレネカナ 記癌の3'端に結合するように設計する。① DNA は約95でに加熱すると 1 本舗に分かれ るので、これが鋳型となり、次に、②⑧60で付近に温度を下げることで、 プライマーを鱗型 に寺合させる。さらに、③約72じに温度を上げ DNA ボり メラーゼをはたらかせ、プライ 詳に半くスクレオチ ド鎖を合成する。この①から③を行うことで、 理論的には DNA量 がもとの2倍となり、この財程を何度もくり返すことで、目的の DNA を堆幅する。 PCR 法は、DNA を増幅するだけでなく、増幅したい DNA の塩基湯成を推定するのに も利用できる。例えば、図 1のように、プライマーではさまれた部分の DNA が100坦 対で、この DNA を10分子と、、A のヌクレオチドの代わ りに堂光物質を壮合させたAの