(カ)エチレンを酸化したらアルデヒドになる、その酸化ってただOをつけただけではならなくないですか？どう酸化してるのかわかりません 問3 分子量が多いほど融点や沸点が高いと思ったのですがなんで②はちがうんですか？

6|[2014 北里大] 下の反応経路図に関する次の問1~問3に答えよ。 原 て 県始 (水の付加) エチレン ジェチルエーテル れ (カ] -ば (酸化) (エステル化) (酸化) 化 (*ロ 酢酸 問1 図中の空欄(ア)~(ウ) にあてはまる化合物を,次のうちから選べ。 0 アセチレン 2 アセトアルデヒド 3 アセトン の エタノール 6 エタン 6 ギ酸 の 酢酸エチル 8 ホルムアルデヒド の メタノール 0 無水酢酸 (3)O (の (ウ)の 間2 図中の空欄 (エ)~(キ) にあてはまる反応の名称を, 次のうちから選べ。 0 分子間の脱水 ()エルンて 何て化したら アeトSルデとトにチエま 2 分子内の脱水 3 酸化 の 還元 6 加水分解 6 付加重合 の ジアゾ化 8 異性化 縮合重合 O ニトロ化 tみ(は)Q (れD (カ)③ レO 問3 次の化合物のうちから, 常圧下で融点がもっとも高いものを選べ。 12] の呼いほと る、たのです ちかうんですのてなんQ。 0 エチレン 2 酢酸 3 ジェチルエーテル の 水

(カ)なんでエチレンを付加重合させるとこうなるんですか 真ん中の線って単結合を表してますよね、たぶん、そしたらアルカンになると思ったから左下みたいになると思ったんですけど、、(切れててすみません

5次の図中の空欄 (ア)~(カ) に当てはまる物質を構造式で表せ。 H2 (付加) (イ) HC1 H0 (付加) H-SO。 (160~170 ℃) (ウ) (付加) Br2 (付加) Cl。 (エ) CH-CH (オ) (付加) (アXCH3-CH2-9H エタ1-ル -CHoBr (付加重合) (イX CH3-CH3 ] エ9ン (ウX CH3-CH2CL 7002タン 1てiんで (オXCH2Cl-CHpl 1,2-ジワ0ロエタン (カ) [-CHz-CHュ-Jh リンチレン C-C Cるなのんやすか

問題文の日本語がわかりません… サの条件…Xの物質量=A、Yの物質量=B、r=A/Bとすると、平均重合度=(1+r)/(1-r)で表せる (1+r)/(1-r)≧200 ⇔r≧199/201 まではわかるんですが、求める答えは「過剰分」だから(A-B)/Aが何%になる... Read More

ーー (はの条多において. カルボキシ基がすべて反応じたときの平均面 合度を 200 以上にしたい。そのためには, 重合開始時(吉 の物質量に対するYの物質量の過剰分を何%以暫 あるか。 有効数字 2 桁で求めよ。

(3)(4)教えてください！教科書みてもいまいちわからなくて。 お願いします。

重合際に人 2 * AAきき / ヽぶ守るえッデビ

窒素と共重合体のmol比が同じになる理由を教えて下さい mol比が同じでないと解説のように質量と分子量の比が同じにならないと思いました

す アクリロニトリルとプブタ 2 ロンゴムを元素分析したところ. 100g中に室素が 10含まれていることかみかった 計うの 1分子中にプタジェエン単位が 100 個あるとき アクリロニトリル単島 整数値で求めよ。 共重合体の構造を 十CHz-CH=CH-CH。-i 時 と結える。 CN 」。 上のように考えると, 共重合体の分子量は 54 x 100 十 53 Xェで, 窒素は1分子中に こ ーーにニア 、 人谷まれる。100g中に容来は 10g含まれるから。 rc100T53< 0 す 2 人

高分子化合物、付加重合などがわかりません この答えですべてあっていますでしょうか？ よければ正しい答えを教えてください🙏🏻

こういう表って化学反応式を書いて埋めていくんですか？ それとも丸暗記するもんなんでしょうか。

問5のパラレッドの構造式についてこの化合物Aを0〜5度で冷却し亜硝酸ナトリウムを作用させた後、2-ナフトールの水酸化ナトリウム水溶液を加えたらパラレッドという化合物ができるそうですが3枚目の上の構造式だと✕になりますか？(赤で描いたものが解答です。)

(田〕 次の文章を読んで, 岡 1 一問10の符えを記六解答用紙の設当欄に記入しなさい。 化合物を合成する原電として広く利用されでいるアニリンは Ca(CIO)。 光波により識化され時名す ることが知られでおり, この反応はアニリンの検出に用いられる。アニリンに無水本本を作用きせて香られた (し a ) に計酸と溢太本の混合物を反応きせた後,得られた生成和を考中で加熱して加未分解したところ, 化合物Aが生じた。Aの水溶護を0一5に冷却し. 下全琶ナトリウムを作用させた後。これに2ナフトールの水 職作ナトリウム水座徐を加え ma。バラレッドとして知られる赤い色素を得た。この色は ( b ) 基を含むこと から. ( b ) 柴料と呼ばれる。 一方.の水池と爾酸ナトリウムを冷苔せずに注度を上がげて反応させると。 者化鉄(水深邊で索色を呈する化合物Bが得られた。これに再び誠和酸と混開本の撮合物を加え温めて十分に 友計きせると。 化合物Cが香られた。 また, ニッケル白金などを角欠としてBと気体の 《 c ) を反褒きせ る と 人人物Dが香られた。このD と無波との反応で得られるアセトアミノフェン (下図) は 下過少 なり解剤としてかぜ革などに棄合きされでいる。 『 oO-く6ーs アセトアミフフェシン 化合物Aにスズと塩隊を反応させた後に中和し。 me n往られた生成物を化物 (下図) と重合きせるとHCl がとれてアラミド械即を構成する芳香族ポリアミドが得られた。アラミド役槍は強きと弄独に優れているため。ス 用昭の材料やロープ,滑防服などに利用されている。 化合物 回1 Ca(CIO)の物質名およびCIの酸化数を符えなさい。 回2 アニリンは反応しで何色に変化するか。もっとも適切な名を。 以下の(イ) 一 (ト) の申から一つ選び, 民| で答えなきいe (で) 者 (ロ) まま乏の) 鞭 。 () 時 (3) 自 。 の) 理 。 (ト) 無 問3 ( a )と( c ) に茂当するもっとも骨切な物質名を. また( b ) に隊当するもっとも適切な閣殺 をそれぞれ管えなさい。 問4 化合物Aの午和式を等きなさい。 回5 パラレッドの恒造式を書きなさい

チロシン、グリシン、リシンで構成されるのは分かるのですが、どうして真ん中にチロシンが来るんですか？

KS しヘーにosi du 287。 (アミノ酸配列) 一般にのアミノ酸の構造式は. 右鐘でまされる。 のデミノ酸 NNは クリジマ(GIIでは 弘“チロシン(Tyr) では ーcbてでゞOH R アスパラギン酸(Asp) では一CH一COOH. リン ン(Lys) では LN一CCOOH 、一(CH。ーNH。 ,。システイン ン (Cys) では 一CHL 一 SH である。いま, 較 これらのアミ ノ酸5種類のうち, 異なる3つのアミノ酸からなるトリ プチドAがある。 Aの構造 を決定するために実験を行い, aa) (3の結果を得た。 これをもとに トリペプチドAのアミノ酸配列を求め, アミノ未端が左側に は 世に. 倒にならうて記せ. ただしペプチド中の各アミノ酸成分(アミノ酸残基) は, 上記 ノ酸の略号を用い, 鏡像異性体は区別しなくてよい。 に竹本 2ののか5な3トリバフィト 1 『

イ、オ、カの芳香族化合物の名称教えてください

SR (1) サリチル酸をメ し) ムールでエステル化する。 に 時 ](2) サリチル酸を無水本馬でアセチル化する。 還寺のSS ロ③) サリチル本を消化ナトリウム古人に史狼する。 - ロ④⑨ サリチル屋に 剛了本水素ナトリウム水溶液を加えて二酸化庶素を発生させるs み >6ロ(谷本 ィ和に衣をメト 2 OCOCHs 。 エ. OH COOH COOCHs OH 4 2 COOH cooNa 日 CooH Mi相本 っ9人 のーー 后会重合「 ア・イ テレフタ