何の化合物か分かる方、いますか？

解説の注意のところで末端を書くと生じた水が(2んー1)になるのはなぜですか？ 教えてください

(3)の2nー1が分かりません。 教えて下さい

ac ーーたSr mm に _攻例頼]77ダ 合成織練ーーーーーーーーーー | ナイロン66 は, へキサメチレンジアミンおよびアジピン本を原料に 5 (1) ナイロン66 を合成する反応を化学反応式で示せ。 全 ) ナイロン66 が強い幾維となる理由の 1 つに, 分子間における水素結合があげら れる。このときの水素結合は, どの原子間において形成されるか。図を用いて説明をょ。 | 子量 205 X 10?7 のナイロン66 1 分子中に含まれるアミ ド結合は何個か。 上NSRESR さ (3) (1) へキサメチレンジアミンとアジビン本 縮合重合反応。 (3) 両端を考慮しなし (3) 繰り 返 し単位の式量は CsHzzOzNs 三 226。 重合度がヵ のナイロン66 中にアミド結合は(2 一 1) 個ある。 合. アミド結合は24角 25352っの32 (1) zHzN-(CHz)e-NHz ヵzHOOC-(CHz)4-COOH 還 エNH-(CHy)rNH-CO-(CHs)rCO0 + 2nHO (2) O原子とH 原子の間。 (3) ナイロン66 の分子量は 226 H O 226m王.205X 10 をテ 907 NIC-(CHDFC-N-… 1につの8 含まれるアミ ド結合は O H みヵー1=181X10(個) i 1 --- 水素結合 H O ーーC-N-(CHys-N-C--

なぜ①について2枚目下線部のことがいえるのですか？

CACOぅ 線部(b)について, カニの甲殺から炭酸カルシウムを除去する操作として最 ものを, 次の①こ⑳のうちかゥら一っ較べ。[ 2 ] N4cl + 2<Gのヵ -つ 比ナトリウメ水溶液に浸す 。 酸に浸す。 CaCのst jAC 一 攻カトリウム水溶液を加えて加熱する。

質問です。 以下の問題で、Aの構造はアミド構造をもち、アンモニアとエチルエーテル構造をもち、o-二置換ベンゼン誘導体から、ふたつの構造が考えられました（私の知識では）①にしたところ、答えは②でした。どうしたら②になるのでしょうか？それともそもそもエチルエーテル構造というのは... Read More

医薬品関連化合物に関する文章を読み, 問1 一 3 に答えなるWW 4 は。 Ha-10 C-12. N=14 0=l6とする。 化合物A と B は互いに異性体であり, 9 個の炭素原子を有する色 165 の o-二置換ベンゼン計導体である。 識 (1) A はアミド構造をもち, 加水分解するとアンモニアとエチルエー鹿 造を有する化合物C (分子量 166) を生じる。C は水酸化ナトリウ 2調 液には溶解するが, 塩酸には難深性である。A は, 解熱鎮痛エテン ドである。 ( 「 (2) Bはエステル結合をもち, 加水分解をするとエタノールと化合物還 交決交。 .p は水酸化オトリウム水溶液に る坦酸に も容易に溶解する は挑交症業メフェナム酸の構造の 一部である。 (3) D を増酸酸性で車硝華ナトリウムと低温で反応きせるとイオン じ, これに W,W-ジメチルアニリンを反応させると, 酸考差指示末 るメチル以以記下古向証| 1 「 問1 化合物A一 てC おま人 ~@の構造区を 恒造式の例にならっ さい。 chil議 1 2 人 CH。 構造式の例 : WW-ジメチルアニリン. 2

クエン酸回路の質問です そう覚えろと言われたらそうなのかも知れないのですが、、2FADから2FADH2の2って何ですか？？ 上の8NADH H+はまだわかるのですが、、何故FADもプラスとかにしないのですか？ そもそも何故いきなりFADでてくるんですか、、 アホな... Read More

この問題なのですが、どうして2枚目のようにやるとダメなのですか。解き方を教えていただきたいです。答えは5.3×10^21です。

| ステル結合は何個あるがか。 計呈月 分子量 3.6X101のナイロン66 1.0g 中に, アミド結合は何個あるか。 ただし, アボガドロ定数は 6.0 X 10?/mol とする。 9 (15)式の右辺は, 次のように書くこともできる。

アミド結合=ペプチド結合ですか？

問5のパラレッドの構造式についてこの化合物Aを0〜5度で冷却し亜硝酸ナトリウムを作用させた後、2-ナフトールの水酸化ナトリウム水溶液を加えたらパラレッドという化合物ができるそうですが3枚目の上の構造式だと✕になりますか？(赤で描いたものが解答です。)

(田〕 次の文章を読んで, 岡 1 一問10の符えを記六解答用紙の設当欄に記入しなさい。 化合物を合成する原電として広く利用されでいるアニリンは Ca(CIO)。 光波により識化され時名す ることが知られでおり, この反応はアニリンの検出に用いられる。アニリンに無水本本を作用きせて香られた (し a ) に計酸と溢太本の混合物を反応きせた後,得られた生成和を考中で加熱して加未分解したところ, 化合物Aが生じた。Aの水溶護を0一5に冷却し. 下全琶ナトリウムを作用させた後。これに2ナフトールの水 職作ナトリウム水座徐を加え ma。バラレッドとして知られる赤い色素を得た。この色は ( b ) 基を含むこと から. ( b ) 柴料と呼ばれる。 一方.の水池と爾酸ナトリウムを冷苔せずに注度を上がげて反応させると。 者化鉄(水深邊で索色を呈する化合物Bが得られた。これに再び誠和酸と混開本の撮合物を加え温めて十分に 友計きせると。 化合物Cが香られた。 また, ニッケル白金などを角欠としてBと気体の 《 c ) を反褒きせ る と 人人物Dが香られた。このD と無波との反応で得られるアセトアミノフェン (下図) は 下過少 なり解剤としてかぜ革などに棄合きされでいる。 『 oO-く6ーs アセトアミフフェシン 化合物Aにスズと塩隊を反応させた後に中和し。 me n往られた生成物を化物 (下図) と重合きせるとHCl がとれてアラミド械即を構成する芳香族ポリアミドが得られた。アラミド役槍は強きと弄独に優れているため。ス 用昭の材料やロープ,滑防服などに利用されている。 化合物 回1 Ca(CIO)の物質名およびCIの酸化数を符えなさい。 回2 アニリンは反応しで何色に変化するか。もっとも適切な名を。 以下の(イ) 一 (ト) の申から一つ選び, 民| で答えなきいe (で) 者 (ロ) まま乏の) 鞭 。 () 時 (3) 自 。 の) 理 。 (ト) 無 問3 ( a )と( c ) に茂当するもっとも骨切な物質名を. また( b ) に隊当するもっとも適切な閣殺 をそれぞれ管えなさい。 問4 化合物Aの午和式を等きなさい。 回5 パラレッドの恒造式を書きなさい

無水マレイン酸とアニリンを反応させて、アミド結合を有する化合物を作りたいです。 解答は、マレイン酸の片方のカルボキシ基のHかアニリンぽくなっている構造です。 アミド結合を作るには、教科書にはアニリンに無水酢酸を反応させてと書いてありました。