この問題12について質問です。 より反応性が低い ⬇ 共鳴寄与体になりにくい ⬇ カルボニル基が二重結合のままになりやすい ⬇ 二重結合は単結合に比べれば結合が強い ⬇ (写真の式を見ると)結合が強いほど波長が長いので、 v＝fλの式を考えれば、波長が長いほど、振動数は少... Read More

16.6 カルボン酸とカルボン酸誘導体の反応性の比較 求核付加-脱離反応には,四面体中間体の生成とその四面体中間体の分解の二 段階があることを学んだ、アシル基に結合している塩基が弱ければ弱いほど(表 16.1), 両段階とも進行しやすくなる。 脱離基の相対的塩基性 最も弱い! 塩基 CI < OR=OH < NH, 最も強い 塩基 それゆえ,カルボン酸誘導体は次の相対的反応性をもつ。 カルボン酸誘導体の相対的反応性 cf O 0 0 最も反応性 |が高い R CI R OR' *OH > R R -NH2 最も反応性 が低い 塩化アシル エステル カルボン酸 アミド アシル基に弱塩基を結合させると,どうして求核付加-脱離反応の一段階目が容 易になるのだろうか.鍵となる要因は,Y上の孤立電子対がどのくらいカルボニ ル酸素上に非局在化しているかである。 弱塩基は自分の電子をほかに与えにくい性質をもつ、したがって、 Yの塩基性 が弱いほどY上に正電荷をもつ共鳴寄与体の寄与が小さくなる。さらに, Y = CIのときには,塩素上の大きな3p 軌道と炭素上のより小さな 2p軌道との重な りが小さいため,塩素の孤立電子対の非局在化が最小となる.Y上に正電荷をも つ共鳴寄与体の寄与が小さくなればなるほど,カルボニル炭素はより求電子的に なる。このようにして弱塩基はカルボニル炭素をより求電子的にし,求核剤に対 する反応性を高めているのである. 相対的反応性 R R y+ ステル~カル カルボン酸あるいはカルボン酸誘導体の共鳴寄与体 問題12◆ a. 次の化合物のうち,カルボニル基の伸縮振動の最も高振動数(高波数)なものは どれか:塩化アセチル, 酢酸メチル, アセトアミド b. カルボニル基の伸縮振動の最も低振動数(低波数)のものはどれか。

ベンゼンの分子の形がいくら調べても出てきません。わかる方いらっしゃったら教えていただきたいです。

2つの文章の正誤を判定する問題です 解説していただきたいです

西安 A 潤水盆地に位置し、 天然の要害という条件にも恵まれたこの地は, 首都として繁栄したこ ともあり,考古学上の遺跡も多い。甲骨文字の発見で有名な股塩もこの近郊にある。 B 父を日本軍に殺され, かねてより日本を敵視していた張学良は, 共産党の一致抗日の方針 に共鳴し,この地に督戦に来た時介石を軟禁し, 第1次国共合作への足場を築いた。

27の問1が分かりませんでした…どうすればf=k1√mとf=k2/Lからf=k√m/Lが求められるのでしょうか…？答えも乗せておきます、よろしくお願いします！

27 [猪を伝わる波の速さ] 何本かの同じ弦の一方の端を固定し, 他端 にいろいろな質量のおもりを下げて強く張り, 図1のような装置を 作った。 これを用い、 弦の AB 間の中心をはじいて基本振動を生じ させる実験を行って、 振動数子がおもりの質量 mや AB間の弦の 長さLとともにどのように変化するかを調べた。 mとLのうち一方だけを変化させて, 振動数fを測定したとこ ろ、次のような二つのグラフが得られた。 図2a:弦の長さLを一定にして, おもりの質量m だけを変えた。 図2b:おもりの質量mを一定にして, 弦の長さムだけを変えた。 L 図1 m 図2a 図2b 問1 上の二つの実験結果から, 振動数げを表す式として正しいと考えられるものはどれか。 次の0~6のうちから一つ選べ。ただし, kは定数である。 Jm 0 f=k- L m m 2f=k, L 3f=k- L ノール me L 2 m? 6 f=k- VL m 0 f=k- 6f=k- 日2 のみ の ADE目 の 中 と、押 & と、 ミ

解答の理由と、問題文の正確な構造を表現していない理由が結びつきません。教えて頂きたいです。

°207.〈芳香族炭化水素の構造と反応) ( )にロハ ベンゼンは正六角形の構造をもち,(ケクレの)構造式では単結合と二重結合を交互 に音くが,これはベンゼンの正確な構造を表現してはいない。その理由を,化学式や 元素記号を用いずに 60字程度で説明せよ。

(2)はどうして、4分のλ×5なんですか？ 教えて下さい🙇‍♂️

閉管の固有振動 (p. 101) 類題 気柱共鳴管の管口ロ近くで, スピーカーから振動数950Hz の音を出して実験をした。管口から水 面を徐々に下げていくと, 管口から水面までの距離が9.0cm と 27.0 cm のときに共鳴した。 (1) 音波の波長入, [m], 音速» [m/s] を求めよ。 (2) 管口から水面までの距離を 27.0cmで固定し, スピーカーから出る音の振動数を 徐々に高くしていくと, 一度音が小さくなり,再度共鳴した。このときのスピーカ ーから出る音の波長a [m] と振動数 f2[Hz] を求めよ。 43 リード文check 解答 (1) 」= 0.360m, v=342m/s 9.0 cm, 27.0cm が節となる定常波ができる (2) = 0.216 m, fa=1.58×10° Hz Process プロセス 1 管口が腹, 水面が節となる定常波をかく 閉管の固有振動の基本プロセス プロセス 0 11 プロセス 2 節と節の間の距離が一波長 (腹と節の間の距離が一波長)である 2 19.0cm] 4 27.0 cm ことを用いて,波長を求める O 2 プロセス 3 「ひ3 fA」, 「f=ー」を用いて, 必要な物理量を求める oは腹,は節 解説 moa プロセス 1 管口が腹, 水面が節となる定常波をか プロセス3 「ひ3D A」,「f==」を用いて, 必要 な物理量を求める 19.0cm 振動数f= 950Hz なので, 「ひ=fA」より |27.0 cm 入」 リ= f」 o 2 = 950×0.360 = 342 [m/s) ひ=342m/s (2)D2(1)の結果から, この 気柱共鳴管では開口端補正 がないことがわかる。よっ て、右図より プロセス 2 節と節の間の距離が波長であるこ 44 とを用いて,波長を求める 節から節までの距離 () |27.0cm は 4×5=0.270 =0,270-0.090 2 A=0.216 [m] = 0.180 [m] よって, 波長入,は 入,=0.180×2 3 「=SA」より 342 カーー 0.216 = 0.360 (m] 入=0.360m = 1583.3…… =1.58×10°[Hz] 留入= 0.216m, fa=1.58×10°Hz

(1)の問題で、lに0.402-0.127を代入したのがよくわからないです。教えて欲しいです。🙇‍♀️🙇‍♀️

Aん 合 231. 気柱の共鳴 ガラス管の口にスピーカーを置き, 振動数6.0×10°Hzの音波を送る。ピストンを 矢印の向きにゆっくりと移動させていくと.ピストンの位置が管口から12.7cmのときにはじめて音が 大きくなり,40.2cmのときに再び音が大きくなった。次の各間に答えよ。 (1)この音の波長は何mか。 2 -40.2cm -12.7cm ピストン (2) この音の速さは何 m/s か。 の (3) 3度目に音が大きくなるのは, ピストンの位置が管口から何cmのときか。

青線のやつが答えなんですけど、赤線の答えでも正解になりますか？

3 定在波の腹が管口にないことに注意する。 (1) 20.0cm と 62.5cm の位置で共鳴(固有振動) するの で、この距離の差が半波長となる。 62.5- 20.0=, 入」 2 よって =42.5×2=85.0cm=0.850m V また, 波の基本式 f= より a」 340 f= =4.00×10°Hz 0.850 (2) 8.0cm と 25.0cmの位置で共鳴するので, この距 離の差が半波長となる。 25.0-8.0= よって =17.0×2=34.0cm=0.340m V また,波の基本式「f-」より a」 340 f2= :1.00×10°HZ 0.340

λ/2＝25 のλ/2てなんでわかるんですか？

N211. 気柱の共鳴 図のような装置で スピーカーからある振動数の音波を出し, ピストンを管口からゆっくりと右へ動かし 管口 た。音速を340m/s とする。 (1) ピストンの位置が管口から 12cmのとき, 最初の共鳴がおこり, 管口か ら37cm のとき, 2回目の共鳴がおこった。 音波の破長は何cm か。

共鳴するでも○ですか❓