芳香族化合物の問題です。分からなくて困っているので教えていただきたいです🙇🏻‍♀️

問3 次の文章を読んで,問い(問 3-1 3-6)に答えよ。 分子式 C&H100で表される芳香族化合物AとBがある。これら化合物について、 次に示すく実験1~5>を行った。 く実験1> 化合物A と化合物Bはナトリウムと反応して水素を発生した。 く実験2> 化合物Aを硫酸酸性溶液中,ニクロム酸カリウムと反応させると化合物Cが生 成した。 く実験3> 化合物Cにヨウ素ョウ化カリウム水溶液と水酸化ナトリウム水溶液を加えて、 加熱すると黄色の沈殿が析出した。この沈殿を除いた溶液を希塩酸で酸性にすると a 白色沈殿が生じた。 HOOD b く実験4> 化合物Bを硫酸酸性溶液中,ニクロム酸カリウムで穏やかに酸化して得られた 化合物Dをフェーリング液に加えて加熱すると赤色の沈殿が生じた。 く実験5> 化合物Bを過マンガン酸カリウム水溶液中で十分に酸化した後, 溶液を希塩酸 で酸性にすると水に溶けにくい2価の酸が生成した。この酸を加熱したところ, 分 d 子内で脱水した酸無水物が得られた。 問3-1 化合物 A, Bに該当する化合物として適当なものを, 次の0~⑧の中から一つずつ選 OHDペ。化合物 A 0 CHCHO HO ク 化合物B ケ 0 CH:CH。 CH: CHs CH:CH。 CH:CH2OH OH HO OHO OHP0 r08) OH 6 の CH:OH 8 CH2OH CH2OH .CHs 6 CHCHOH) CH3 CHs

自分がわからなかったところをまとめてみたのですが、この予想はあっているのでしょうか？特に最後の変なカルボン酸が不安です。化学得意な方どうか教えてください🙇‍♂️！

屋想 No. Date CHz-0-CH3 Coofl 4 酸化 CH2OtH で一H こ。 ベンズタルデとド 酸化 CH-OH C-R 0 R 酸イ化 20f1 C-R 1 R 酸化 X R て○OH 酸化 XR、RにOHが入る場合 ラルコールの商能化を変える。 CzHe -04 カーラー6 0 CH2- S-0149

教えてください！！

7.次の反応に関する設問に答えよ。 OCH2CH3 Br 0 主生成物に至るまでの反応機構を示せ. また, 反応のタイプも示せ. 解答は、主生成物を 生成する反応のみでよい。 2 反応条件をa, bのように変更すると主生成物を生成する反応の反応速度はどのように変わ るか.理由も併せて書け。 a. OCH2CH3 をCH3CH2OHに変える. b. 基質を2-bromobutane に変える。

教えてください！

CH B) CH 5.次のA, Bの組合せのうち, カッコ内で示した反応がより速く進行するのはどちらか. 解答欄 アに速く進行するものを示し、理由を解答欄内に書け. ただし, 同じ場合は解答欄アに「同じ」 と示し、理由も示すこと。 D) 6(E2) A: (CH3)3CBr + OH 1 mol B: (CHs)CBr + OH 1 mol 5 mol 1 mol ○x 6 (E1) [A: B: ]をCHCH2OHと反応させた。 Br

教えてください！

;ス 11.次の反応について、主生成物の構造式を解答欄 Aに、反応のタイプを解答欄 B に示せ. ま た,E2反応については, 必要なら. 何則にしたがっているのかも解答欄Bに示すこと. (CHs)3CO Br Br, H CHgCH2O、 CH3COO CHgCH2O *CI Br CgHs 6 CHgOH CHCH2O、 .C--CH3 Br' CH2CH3 CI

CH₃CH₂OH 　 ¯ この酸化数が-1になるのはなぜですか？

こういう表って化学反応式を書いて埋めていくんですか？ それとも丸暗記するもんなんでしょうか。

③から②になるのは、環の下側が右側、環の上側が左側にくると考えて分かったのですが、②から①が分かりません。回転させたらそうなるっていうのも、なんで回転角が120度になるのかも分からないです。あと、そもそもなんで回転させないといけないのかも分かりません。フィッシャー投影式は、... Read More

糖類の立体化学= Stereochemistry of sacoharides 糖類の立体表記 にSO Naは Hooher 投影式で表し. 環状構造は Haworth 投 男本類の立体表記 1 @ou @o @o G 4 の②ブ CHO NE Ho この鎖状構造を時詩回りに回しで横に SO | 倒してから(⑥). ヒドロキシ革を示) 議 9 の |記よす mei ロー一OH \ ミル革に付加させる(③)。 ツル寺 @人な Ho一c一H 1 さき る に 0 OH ョーーを o [ し 1 Hロ一G一OH ー総鐵 @ な ら@ | のAS H い OH 人び 人る 0 にol HoO'Chz一で一H @ CHzoH NN 1 0 0 分子モデル くさのび形モデル Fische ッシャー ログ ischer(フィ 人 )投影式 @ 鎖状のグルコース分子は, 分子内にヒドロキシ基と ミ ら ミ 【 上 ホルミル | 鎖状構造から環状構造にするために, ホ テか計るため 分子内で付加友応が起こつて環状のへミ | ルミル基に付加するヒドロキシ種が一番 ル構造(同一炭素にヒドロキシ基とエーテル結合を 1 | 下にくるように, C4C5 を 190" 回転 個ずつ含んだ構造)が形成され. 環状構造をとるようになる。 | せる(①)。 K3 @ ョクル の Heworth(ハース)投影式 ゥヶ-グルコース g-グルコース 2 これをヒドロキシ基と水素原子の相対的な上下関係に注意して立体 | このとき Fischer 投影式の石人 的に表すこともできる(⑥⑤, ⑥)。さらに, 鎖状構造から環状構造に キシ基は上側になる。また, なると, 不斉炭素原子の数が 4 個(2. 3, 4.5 位の炭素原子)から | 方になるように書く(④)。 < 5 個(7, 2. 3. 4, 5位の炭素原子)になる。 大アノマー炭素 *oHeOH "oheOH リ Cm人 5へ か 1 人語 が

C2H5OHとCH3CH2OHの違いを教えてください。 どちらもエタノールなのですが、何が違ってこのような並びになっているか分かりません。

組成式の解き方を教えてください！