マーカーをつけいておるところがどうしてわかるのか教えて下さい

ーーモタ 色沈豚は生 友し 請暫子量は, ロー1, C=12 OO 和 用いに答えょ。 RA6 と した。 やキ 請旧4 2分子式をボらょ。 還/ B, CD, Eの構造式をそれ ま 9 (有機化合物の構造決定〉 <下叶。 記才央素原了を 8 時 つ化合物んがぁ る。 その分子式は CiiHuNO。 で. 較較の赦凌小に和体を発生しながら溶けた。 化人AA を水酸化ナトリウム】 幸したところ。 パラー思換ベンゼンの化合物Bが供色の回体として沈明した 除物Bは分子量 138 で, 希塩酸によく溶けた。 化合物Bをろ過で分区した後。ろ流に を加えて酸性とし, エーテルで抽出 隊六二 エーテル層から白色の固体の化 匠6が得ちられた。定件分析の結果, 化合物Cには窒素は含まれていなかった。 また. B, とともに不斉炭素原子はもっていなかった。。。 ぞれ記せ。 化合物Aを触媒(パラジウム)

加水分解した時に現れるアミノ酸を教えて頂きたいです！！

(3) カルフィルソミブ

イプシロンカプロラクタムの命名法を教えてください。

エチレンオキシドにナトリウムアミドとアンモニアを反応させるとアルコールは生成しますか？ Na塩になるのかアルコールなのかわかりません。 教えてください

ナイロンに関する記述として誤りを含むものを，次のうちから二つ選んでください 1) : 木綿に比べて吸湿性に優れている。 2) : エステル結合を多数含む高分子化合物である。 3) : アミド結合を多数含む高分子化合物である。 4) : ヘキサメチレンジアミンとアジピン酸を... Read More

光合成のチラコイドの反応なんですけど クロロフィルから飛び出した電子はどこにいったのですか???あと 電子伝達系へと流れるとはどういうことですか？

A. チラコイドでの反応 ツウ貸補9柱 太 ポエネルギーの収 レム で チラコイド肛の上には、 (光生系1 ).移人肖mEょgn る光エネルギーを 捕集する 2つのINSR かあら半生 ⑧ 2つの反応系は. 2EUH22の33D坦27 2テンイド カロテジをキタシトラッがにICs 「ドなどの光合成色素 とタンパク質の複合体からなる。 (④ カロテノイドなどの光合成色素が集めた光エネルギーは。 反応中心の (9ロイル )に集めpsれs。 峰 光化学系 ・ 1での反応 ④ 光エネルギーを受容した光化学系 ストロマ(H+の濃度低) *1 INADPはニコチンアミドア デニンジヌクレオチドリン 酸という脱水素酵素の補酵 素の略称で. 呼吸の過程の NAD” と同様のはたらきを する。 NADP+一元酵素 光 でほ, クロロフィルなら (9刻二- ) De 2 が飛び出し, 電子伝達系へと流れる。 4のトー このとき不足した電子は | をOzとH!に分解したときに生じた電 軸 2 軸 は ト レ/ ドの内側 所で補充きれる。 (5 ひ、 )は8気 * 2 (の ("OM 孔から排出される。 H に H3縛識はM

有機化学です。 アセトアミドのルイス構造式はこれで合っていますか？

(の 々wr々シビ ( ed (の/Hz) け いU と rt 2 け 2 ん は上

錯イオンの OH- は 教科書には写真のように「ヒドロキシド」と書かれてるんですけど、ネットで調べたりしたら 「ヒドロキソ」と書いているサイトもありました。 どちらが正しいのですか？

2 〇表3 配位子としての名称 リー 電電 生計 で1RK移旨 配位子 名称 配位子 籍 | 本他子 | 名称 OH~ | ヒドロキシド FT 2M4MR NHs メジに CN- シアミド 6 2ロW HO | アクZ9 | sor |テォスルラァト| gr | 寺 っ折織

fより、Bは芳香族カルボン酸とありますが、なぜそう分かるのですか？

! 397 ロロ <香族アミドル 次のG)-(①の文を読み 下の間いに符えよ。 (9) 花合物A は. 農水素。合素.机素を合み分子量は 300 以下で。 ox 素組成は Cが7998%, 日が669%, Nが622%%であった。 (0 化合物A を60mol 培生中で数時間加名流しでから。 友康溶液を分汰ろう とに移し. エーテルを加えてよく振り混ぜた後, エーテル層T と水層Tを分散した、 (@) エーテル層 T からエーテルを留去すると, 芳香族化合物 B が得られた。 (@ 水層に水隊化ナトリウム水溶液を加えると 芳香族化人物 C が信閥した。 (9) 化合物Cには, ベンゼン環に直接結合する水素原子は4個あり. このうぁ1 人を塩素原子に置き換えると, 2種類の異性体が生成する。 () 化合物BをKMnO 水溶液中で加熱選流して得られた化合物を、 230Cに如 すると, 昇華性のある化合物 D に変化した。 (0) 化合物A の分子式を示せ。 (原務量は=10.C=12. N=14. 0=16) ⑰ 化合物 A, BC. Dの構造工をそれぞれ示せ。

(2)で、Aは窒素を含み酸(触媒)で加水分解されたのでアミドと分かるとありますが、 どの部分で塩酸が触媒として働いていると分かるのですか？ 酸塩基の反応で中和反応しても水に解けてしまいますよね？

397 ロロ <埋誠アミド 次の<①ー(0の支を読み。 下の問いに符えよ。 (9) 化合物A は. 農素水素, 窒素.隊素を含み分子量は300以下で. その元 表成は。Cが7998%, Hが669%, Nが622%であった。 (⑪) 化合物Aを60mol 塩中で数時間加熱避流してから。 反応溶液を分入ろう とに移し エーテルを加えてよく振り混ぜた後: エーテル飛Tと水居上を分散した。 ヨミアル大からエーテルを客示すると。 店族化人和香ちれた。 2 jN=14 0=i6)