有機化学の質問です。（2）写真のように答えたんですが、何か違う気がします。合ってるか教えて下さい

(2) 炭素数が同じアルカンの場合、 枝分かれがある場合とない場合で融点、 沸点どのように異なるか。具体的 な例(構造と温度)を挙げ、 その理由も答えよ。 志分がれがある方が帰ま点、常、思は低くなる。理由は説分かれに 2いると状態ではないため分子間力が下がり、状態営化しやすいから。 (3)シクロ プロパンとシクロへませンは+レ学的にどちらが安安定か。 その理由も、書は

これらの化合物の名称を教えてください。

CH2CH3

(4)が×な理由を教えてください🙇‍♀️

260 次の文が正しければ○を,誤っていれば×を記せ。面四五 (1) CH2=CHBrのすべての原子は同一平面上にある。 水(2) CHs-CH2-CH3の炭素原子はすべて一直線上にある。 ち (3) CH2CI2の分子構造はひし形である。 (4)シクロヘキサンの炭素原子はすべて同一平面上にある。画さ (5) アルカンの沸点は,炭素原子数が増すにつれて高くなる。 (6)炭化水素の炭素一炭素間距離は,単結合く二重結合く三重結合 である。 岩谷を E作カ HOdM+M00のHb

この問題で、不斉炭素原子の存在によって生じる立体異性体の数は、それぞれどのように導出できますか？

地は,火の図1のように表される。 R3 C=D0+ 0=c<Ri ーRe1 R« H (R~Rは炭化水素基または水素原子を表す) C=C、 Re R4 KMnO4, H:SO4 R2 図-1 化合物Dは,酢酸カルシウムのっ乾留や,フェノールの合成方法の一つであるクメン (ウ) 法の副生成物としても得ることができる物質である。 シクロアルカンの一つであるシクロブタンの隣り合う炭素原子に結合する水素原子を一 つずつ置換基Pで置換した化合物Eと, 異なる置換基PとQで置換した化合物Fを考える。 これらの化合物は, 環を形成する四つの炭素原子のうち, 二つが不斉炭素原子(図2中の C)であるので,それぞれ立体異性体が存在する。 ただし, P, Qはともに不斉炭素原子 をもたないアルキル基とする。 トPP コ P Q H-C-C-H H-C-C-H 全) H-C-C-H H-C-C-H H H H H 化合物E 図 2 化合物F St 12 17 -1018C

シクロヘキサンと臭素を反応させたら何色になりますか

シクロヘキサンはシクロがCが6つのヘキサンいいですか？

P OU C り み 回 央以心し ベンゼンに濃硫酸を加えて加熱すると,強酸である (ベンセンスルホ うな置換反応を( Zルオンイ○ ) という。 ベンゼンに白金 Ptやニッケル Ni 触媒を用いて, 高温 高圧の水素る 21) こり(10<中サ/ 付加反応が起こり ( ^サ7ロロックのヘチサン ) を生じる。 )を生じる。また, ベンゼンに光を当てな

自由自在理科問題集を極めたらどれくらいになると思いますか？

5.6の名称わかる方教えてください🙇‍♀️

C5H10の異性体の名称を教えてください 画像は私が考えたものです。間違っていたらそこも指摘していただきたいです。

CHL CH -CHL CHL CH」 1- ペンテン CHs CH = cH - CHe - CH」 CH) CHe cH3 C-C シス-2-eンテン H CH3 CニC、 CHレ- CHi トランス-2-^ンテン CH」 cHe CHe CH CIH) 3-4し-|-ブテン = =重斜合 a住意 4- CH」 dさい香えにな おうに 高号振る CH C- CH」 1-メチル-2-ブン CH」

アルケンのKMnO4酸化について質問です。 ピンクの反応は理解できるのですが、青の反応がわかりません。青の反応でもピンクと同様にケトンが生成するのではと思ってしまうのですが、なぜケトンでなくカルボン酸が生成するのか、反応機構とともに教えていただけないでしょうか。

はCHw カンである。よって, Cは直鎖の炭素骨格をもつ) ンEを生成する。一方, C に水素が付加すると, E CaHo の異性体には,アルケンとシクロアルカン とがあるが,KMnO, 酸化を受けるのは前者のみ。 ケトン)を生じるが, KMNO。 酸化の場合は、アルテ が酸化、開裂してカルボニル化合物(アルデヒド, の異性体であるFに変化するから, Fは直鎖のアル (2) オゾン酸化により, アルケンは二重結合の部分 ヒドはさらにカルボン酸まで酸化される。 り,分解してCO2が発生することに留意したい。 (3) CH。の分子式をもつシクロアルカン(C23)の A,Bに水素が付加すると, 側鎖を有するアルカ 構造異性体は次の5種。(炭素骨格のみ示す。) 2 そ また、 [O) HO HIC-O Hc=Cでは, HO/ ギ酸 末端のH/ HO C-0 とな 炭酸 つの子の ヒ合 す 見水 考えられるアルケンの構造式は,次の通り。 水剤 (i) CキC-C-C チル ーる (i) C#C-C-C-C 子2個と-0V 合い(CO2+カルボン酸) C (CO:+カルボン酸) () C#C-C-C év) C-C#C-C-C DC-C (カルボン酸+カルボン酸) (CO+ケトン) クロングス (v) C-CキC-C HC) OHO (カルボン酸+ヶトン) 合計ロ よって, Aは(v), Bは(ii)と決まる。残るCは (i),(i)のいずれかである。 A, Bに水素が付加すると、側鎖を有するアルル の異性体であるFに変化するから、Fは直鎖の と決まる。 皆アで トJミ