なんで、1×0になるんですか？

ま 因-0 () +の+の= a (ω、+e+1)。 =1·0 OS%D 0 望式 x+64r なんでし×0

上の式を整理すると下の式になるのですが、整理の仕方がわかりません…よろしくお願いします。

(スー3リテ8 f 2 22 16 T

なぜ日本は戦争をしてしまったのか？というまとめをしなくてはいけないのですが、全く分かりません💦キーワードとかでもいいので教えて欲しいです🙏

（2）で、どうしたら水溶液の色が見分けられるのか教えてください！🙏

2中和と塩 213 ビーカーA~Dにうすい硫酸を15cmずつ入れ,それぞれにちがう体 積の水酸化バリウム水溶液を加えると,すべてのビーカーに白い沈殿がで きた。その後,A~Dの水溶液に緑色のBTB液を数滴ずつ加えて, 色の 変化を観察した。表は, 結果をまとめたものである。 ちんでん ビーカー A B C D 水酸化バリウム水溶液の体積[cm®] 5 10 15 20 水溶液の色 (2 緑色 口(1) この実験で, A~Dにできた白い沈殿の物質名を書け。 口(2) 表の1~③にあてはまる液の色を,それぞれ書け。 口(3) A~Dのうち,できた白い沈殿の質量をはかると, 質量が同じになる と考えられるものをすべて選べ。 口(4) 別のビーカーに, 濃さを2倍にした硫酸10cm を入れ, 実験と同じ 濃さの水酸化バリウム水溶液を加えて液全体を中性にした。 このとき加 えた水酸化バリウム水溶液の

May I〜とcan I〜の違いはなんですか？

11の(2)の解き方が分かりません。教えて下さい。 《答え》4通り

できる 11 BANANAの6文字を1列に並べるとき, 次の問いに答えよ。 (1) 並べ方は全部で何通りあるか。 T(2) Nが両端にくる並べ方は何通りあるか。 'p.26例12

2枚目解答なんですけど、なんで98g/mol使うんですか？ 教えてください😢解答わかりにくいので他の方法で解き方あれば教えてほしいです😭

(2) 10%硫酸水溶液を用いて,0.50mol/L の水溶液を100mLつくりたい。10%硫酸 水溶液は何g必要か。 (原子量) H=1.0 C=12 N=14 0=16 Na=23 S=32 CI=35.5

問2の解き方が解説を読んでも全く理解できません…着目する点などを教えていただきたいです。

4.遺伝情報の発現 T07 思考判断作図 791.バイオテクノロジー■次の文章を読み,下の各問いに答えよ。 PCR 法では,DNA ボリメラーゼ,プライマーと呼ばれる短い1本鎖DNA, 鋳型となる 2本鎖 DNA, 4種類の塩基をもつヌクレオチドが必要である。 DNA ポリメラーゼは,プ ライマーの3末端に鋳型 DNA の塩基配列と相補的な塩基をもつヌクレオチドを付加する。 ただし、 呼ばれる DNA 断片の塩基配列決定法は DNA ポリメラーゼを用いる DNA 複製反応であ るが、通常の4種類のヌクレオチドに加えて,新たに合成された DNA に取り込まれると 以降の DNA 合成を止める特殊なヌクレオチドを加える必要がある。 たとえば, アデニン をもつ特殊なヌクレオチドを少量加えた反応液では,さまざまな箇所で特殊なヌクレオチ ドが取り込まれて DNA 合成が停止する。同様に,他の3種の塩基についても特殊なヌク レオチドを加えて別々に反応させる。その後, 片の泳動パターンから鋳型 DNA の塩基配列を決定することができる。 問1. PCR で好熱性細菌の DNA ポリメラーゼが使用される理由を30字以内で記せ。 問2. PCR により,次に示したDNA が増幅された。PCR に使用した2種類のプライマー の塩基配列を5側を左にして記せ。ただし, プライマーは10塩基からなるものとする。 5°-CATAAACCCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAACGGACGATCTCGAGGACTTCA-3" れ (a鋳型となる2本鎖 DNA を1本鎖にする変性反応が必要である。サンガー法と 4種類の反応液を電気泳動し,DNA 断 3-GTATTTGGGGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGT-5' 既3. PCR で2本鎖 DNA を1本鎖にする理由を30字以内で記せ。 問4.下線部(a)について, 図1は, ある DNA 断片 を増幅する際の反応温度の時間変化の一部を示し たものである。変性反応に相当する部分を図中の ア~ウから選べ。 問5, 下線部b)について, 図2は, 4種類の反応液 を異なるレーンで電気泳動した結果である。この DNA 断片の泳動パターンから, 泳動された DNA の塩基配列を5側を左にして記せ。 問6.図2と同じ塩基配列決定実験 /をくり返したが, ddCだけを加え るべき反応液に, 誤って ddT も 加えて反応を行った。この失敗に 気づかず,電気泳動した場合, 図 2にはない DNAのバンドが現れ た。2回目の実験で新たに現れる バンドを図2に描け。 100 ア 80 60 40 時間 図1 レーン1(ddCを加えた反応液) レーン2(ddGを加えた反応液) レーン3(ddTを加えた反応液) レーン4(ddAを加えた反応液)| I 電気泳動の向き 図2 (16. 筑波大改題) セント 問5. ddA, ddC, ddT, ddG が取り込まれると, そこで DNAの合成が止まるので, 付加された最後の 塩基がそれぞれA, C, T, Gであるヌクレオチド鎖ができたことがわかる。 第4章 遺伝情報の発現 ウー ウー 温度(C)

ここのページの青いラインが引いてあるところについてなのです。図を見るとRNAポリメラーゼの後に基本転写因子が結合したように見えますが、青いラインが引いてあるところでは基本転写因子を認識した後にRNAポリメラーゼが結合しているような書き方がしてあります。結局どちらが先に結合す... Read More

2 真核細胞における転写のしくみ 真核細胞では,転写は核内で行 われる。遺伝子には,転写開始部 位の近くに,転写の開始に関与す る領域が存在する。この領域はプ ロモーターと呼ばれ, 基本転写因 基本転写因子 PKA ポリメラ 転写 きほんてんしゃいん DNA グロモーター 転写開始部位 遺伝子の 転写領域 basal transcription factor Pomoter 子と呼ばれる複数のタンパク質が ここに結合する。転写は、基本転 図7 RNA ポリメラーゼの結合 ごう せい こう そ 写因子と、それを認識した RNA ポリメラーゼ(RNA合成酵素)が DNAに 結合し,基本転写因子·RNA ポリメラーゼ· DNAの複合体が形成される ことで開始される(図7)。 RNA pOlymeraser RNA ポリメラーゼは,二重らせん構造が開裂されて1本鎖となった一方 のヌクレオチド鎖に,これと相補的な塩基配列をもつ RNAのヌクレオチド 鎖を合成する。このとき, RNA ポリメラーゼは, DNA ポリメラーゼと同 じように,RNA のヌクレオチド鎖を 5'→3'の方向に合成していく(図8) 0 DAT A 6

（2）の解説をして欲しいです🙏🏻お願いします！

2 【電気分解】 図のような装置で, 塩化銅 水溶液を電気分解したところ, 陰極には赤 電源装置 色の物質が付着し, 陽極からは気体が発生 した。陰極に付着した赤色の物質は,こす 陰極陽極 ると金属光沢が見られた。また, 陽極に発 生した気体は, 消毒用の薬品のようなにお いがし,漂白作用があることがわかった。 電流計 塩化銅水溶液 口(1) の陰極に付着した赤色の物質, ②陽極 に発生した気体は, それぞれ何か。 口(2) 電極を逆につなぎ変えると, 赤色の物質が付着する電極,気体の発生する電 極が逆になった。このことから考えて,塩化銅水溶液の中にある銅原子のもと が帯びているのは, +の電気, ーの電気のどちらか。