この式の最後、どうして-bc2乗が+bc2乗になっているのですか？？

=(b-C)O+TPC-0P+CO-bC“* = (b-C)0"-(P-Cの0Q+ PPCrbc*

P(1/2)=0はどうやって見つけたらいいですか？？ 分からないので教えて貰えると嬉しいです(、._. )、

(2) 22% 上ター3z十1 G) PCr)=っPt- 3xで1 人テ)= 6 っ 1 5 | RE ] 全き居 | 2 つっ0 |

この問題はどうやったら証明できますか？

聞に上氷Fをとり、PBを1辺とする正三角形QBPと、

セミナーのバイオテクノロジーの問題です。問5が分かりません。

RT ーー寺 9 捕の玩本29 皿是 切212. バイオテクノロジー 條の文生を談み、下の各胃 TCR送では, DNA ポリメラーゼ。 プライマーと呼ばれる知い 1 本希DNA_ 針避となる 2本希DNAL 4 程頻の塩基をもつメクレオナドが必要である。DNA ポリメラーセは。プ ライマーのすず末綴に鋳型 DNA の者共配列と相補的な塩基をもつスクレオチドを付加する。 ただし。n角型となる 2本捉 DNA を 1本句にする多必反記が必要である。 サンガー法と 呼ばれる DNA 断寺の塩基配列決宮法は DNA ポリメラーゼを用いる DNA 複反応で るが通常の4種類のヌメクレオナドに加えて。 新たに合成された DNA に取り込まれると 以降の DNA 合成を止める特殊なヌメクレオチ ドを加える必要がある。たとえば, アデニン をも特殊をヌクレオチ ドを少量加えた反応液では, きまざまな信所で特殊をメクレオナチ ドが取り込まれで DNA 合成が停止する。同様に。 他の3 種の塩基についてもる特珠なスク レォチドを加えて別々 させる。 その後、 。 4 種類の反忠流を電気泳動し。DNA 断 上の涼動パターンから鋳型 DNA の境基配列を決定することができる 回PCR で好導細商の DNA ポリメラーゼが公用きれる理由を30季以内で記せ 問2. PCR により. 次に示した DNA が映幅された。PCR に使用した2 種類のプライマー の塩基配列を 5側を左にして記せ。ただし。プライマーは10塩基からなるものとする。 5『ーCATAAACOCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAACGGACGATCTCGAGGACTTCAす すずー6TATTTGGGGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGT5 問3. PCRで2本鎖DNA を1 本争にする理由を30字以内で記せ。 問4 . 下線部について 図 1 は, ある DNA 断片 を増幅する際の反応温度の時人化の一部を示し たものである。 変性反応に相当する部分を図中の アーウから選べ。 骨5.下数部について。図2は。 4種類の反応 を異なるレーンで電気動した結果である。この DNA 断庁の泳動パターンから, 涼動きれたDNA の塩基配列を5備を左にして記せ。 則6. 図2と同じ区決定実 をくり返したがddC だけを加え るべき反応液に,誤っでddT も 加えで反応を行った。この失敗に 気づかず, 電気涼動した場合,較 2にはないDNA のパン ドが現れ 、 だな。 2回の突馬で新たに現れる えよ

[至急]この問題の(2)が分かりません。 宿題なので早めに教えてください！ できれば解説もお願いします。 教えてくれた方はフォローします！

ON 計 snます>県必 はCD 屋必あめあり) CE [ 5] 下の図のょうな, 1辺が15cmの正方形ABCDがあります CIに2 UNPVUUDPCr 102 と EDの長きの比は2: 3です。点PはAB上を, 胡GはACてをし ぞれ一定の速さで往復することをくり返します< で また、 点Aを出発してから, 点Pは14秒で, 点Qは10秒で -往復します。 和 ッレ 日Lv7(こ科 3点P。 QRが同時に点Aを出発したとき, 次の問いに年 点R は6 秒で, それぞれ えなさい。 ーー US ⑬) 3点P QRがはじめて点Aで出会うのは, 出発してから何秒後ですか。 2) 山発してから28秒後の3点P_Q, Rを結んでできる三角形の面積は何cm2ですか、。 - 10) - S 1

(5)の問題を教えてください！！ 答えを見てもわかりませんでした‪( ´•̥  ̫ •̥` )‬ 2枚目が答えです。

⑥) 訪の剛のような, Ap/グBC の友形 ABCD の対角線の交点P を通りBC に平行な起 湖をひき, AB p@ との交点をそれぞれQ, Rとするとき, EQ, QR の長きを求め 交さい。 4 CT les ml as Wow ニーKK

この問題の問6がわかりません。 問5までは解けました。 問題集の解説だけでは理解ができなかったので詳しく解説していただけると嬉しいです(^^)

.幅信情報の償現 707 蘭人オカテクノロジー 目次の文章を読みの補間に寺 由、 ! CRがでは, DNA ポリメラテラー性還2科還遇 と呼| 本 DNA, 4 種類の塩基をもつヌクレオチ ドが必 の8来場に六合 DNA の井共配列と相補的な垣工をもつ ライマ Hm メクレオテテ ドを付加する 詳較間暗 なる ろ 本鎖DNAを1 にする変性反応が必要である ンがか ここ ンジ) NE 人 ンク 剛ばれる pDNA 断片の者茶配列決定法はDNA ポリメ ラーゼを用いる DNA 製反広 はと ぁが, 通常の 4 種類のヌメクレオチドに加えて. 新たに合成された DNA 0 眉際のiDNA 合成を止める特殊なヌメクレオチ ドを加える必要がある。たと あーニキン 昌明上プクレブフーィグ下加えだ反応流(では。 さま軸線 誠司誠まれて DNA 合成が停止する。同様に。他の3 種の塩基についても 特殊なメ 有 較間放て衣々に反応させる。 その後。』4宜導の反叙を完動DDNAf 3 旧 1の涼動パターンから和鋳型 DNA の塩基配列を決定することができ のが 還 素の名 | 間呈6R で好熱性細南の DNA ポリメラ ーゼが使用きれる理由 を30池以内で記せ-。 上 | 間2 ECR により, 次に示した DNA が増幅された。PCR に使用した 2 種類のプライマー KO縛l2本列を 5側を左にして記せ。ただし, プライマーは10塩基かりなるものと 2 。 生 間語OAMAACCCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAAC6GACGATCTCGAGGACTOCAニ> 。 下 ! を可能本計3GUATTTGCGCGCGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGTー5 罰 H PCRで2本鎮DNA を1 本鎖にする理由を30字以内で記せ。 | 間4 . 記線部(4)について. 1 は, ある DNA 断片 100 軸 を増幅する際の反応温度の時間変化の一部を示し 2誠太6のである。 変性反応に相当する部分を図四の を陣者計 Iiア から選べ。 目| 5 『当部bbについて. 図2 は。 4種類の反応溢 健なるレーンで電気泳動 した結果である』この DNA 断片の泳動マターンから。 泳動きれた DNA 9 2上基本列を5側を左にして記せ。 | はれる短い 1 本銀 DNA, 鏡型となる 交である。DNA ポリメラーゼは グ (ぐ) 澤令 上 5 り返したが, ddC だけを加え 。 レーン1(ddCを加えた反応液 “反応液に、誤っで ddT も プラdd6を加えた反応次 を行った。この美央 レーン 3(ddTを加えた反応液 ず, 電気泳動した場合計図 はない DNA のバンドが現れ 門の拓験で新たに現れる 馬を較 2 に衝 且 ル ヽー CO いく SI 77coceesscpcwcaxosaooooooonogmoznli 060 WWKWKWWusislmsjコHHR ryveteeesstweeeee2ゃみるくWeYタ<ッッ2

酢酸エチルは水より軽い揮発性の液体らしいのですが、分子量的には明らかに水より重いです。揮発性という性質を持つため水より軽いということですか？

PCR法って毎回DNAが2倍ずつふえるんですよね？ なのになぜ、3かいやって2本しかできないんですか？

どういうことか詳しく教えてください お願いします🙇