問2と問3の答え教えて頂きたいです。

第4問 次の文A・Bを読んで,下の問いに答えよ。 L [文A] ある系統のモルモットの遺伝形質のうちで、巻毛(遺伝子M)は直毛(遺伝子m)に対して, また黒 毛(遺伝子B)は白毛(遺伝子b)に対して優性である。また,これらの遺伝子はどのような組み合わ せでも致死的にはならないことがわかっている。 遺伝子 MmBb の(巻毛:黒毛)雌の個体に、遺伝子型が不明の雄の個体を交雑したところ,子の表 現型が下記の分離比を示した。 D 一 交配1 (巻毛・黒毛)だけ 交配2(巻毛・黒毛):(巻毛・白毛):(直毛・黒毛):(直毛・白毛) = 1:1:1:1 交配3 (巻毛・黒毛) : (巻毛・白毛) : (直毛・黒毛):(直毛・白毛) = 3:3:1:1 問1 このモルモットはXY型の性決定を行うが, 毛の色あるいは巻き方に関して伴性遺伝している 可能性はあるか。 可能性の有無について答えよ。 XX8 OSTEN ROTLOSTES) 問2 毛の色と巻き方の遺伝子が同一染色体上に存在する可能性はあるか。 可能性の有無について答 えよ｡ GORD 問3 交配 1~3に用いた雄の遺伝子型を推測して答えよ。

このような三毛猫の問題でB,bは常染色体にあり、Xの上にないから不活性化は起きないのですか？ よろしくお願いします🙇

27¹ 2、 次の文を読み、 あとの問いに答えよ。 性決定様式が XY 型である多くのほ乳類では、 雌がもつ2本のX染色体のうち、 方を凝縮させ、不活性化させている。2本のX染色体のうちどちらが不活性化されるか は、 発生途中において体細胞ごとに無作為に決定されるため、 雌のからだは、父親由来 のX染色体が不活性化されている体細胞群と、母親由来のX染色体が不活性化されて いる体細胞群とが, 斑(まだら)状に存在している。 X染色体の不活性化がもたらす現象 として、三毛ネコの毛色が知られている。 三毛ネコとは、毛色が茶、黒、白の三色の斑 模様をもつネコで, 三毛ネコの毛色は2つの対立遺伝子により決定されている。 遺伝子 AおよびaはX染色体に存在しており, 顕性の A遺伝子は茶を、潜性の遺伝子は黒 のみを発色するとする。 遺伝子 B および は常染色体に存在しており,顕性の B遺伝 子は白斑模様をつくり, 潜性の遺伝子は白斑模様をつくらないとする。

問7についてです。まず、なぜオの遺伝子がそれぞれ解説の表の様になるのか(問題の方に書き込んだ、まるで囲んだ部分までしかわからないと思うのですが…)、さらに、解説の表中のWがなぜD(d)が入るところにあるのか教えて下さい！雌がZWだからだとは思いますが、なぜそこに入るのでしょうか？

ある鳥の全身の模様 (羽根の色) は, 次の4種類に分かれ,それぞれ系統として確立している B イエローフェイス: 全身が灰色で, 顔と尾羽の一部は黄色い。 ・ホワイトフェイス 全身が灰色で, 顔と尾羽の一部は白い。 ・イエロー: 全身が白色で、 顔と尾羽の一部は黄色い ・ホワイト: 顔と尾羽を含んだ全身が白い。 これらの模様は2組の対立遺伝子 D, d と E, e に支配され､Dはdに対して、 Eはeに対し してそれぞれ優性である。 Dには灰色の色素を合成して全身を灰色にするはたらきがあり, Eには 黄色の色素を合成して顔と尾羽の一部を黄色にするはたらきがあるが,d,eには色素を合成す るはたらきはない。なお、この鳥の性決定様式は雌ヘテロ型で雌の性染色体がZW,雄の性染色 体がZZ であり、W染色体上にはD.d. E.eいずれの遺伝子も存在しないことがわかっている。 表1は,この鳥の各系統をア~カの6つの組合せで交配した結果(雑種第一代 (F,)) の全身の 模様を示している。 ア イウエ 雄親 雑種第一代 (F) 雌Ddee Ddee 雄 ホワイトフェイス ホワイトフェイス ホワイトフェイス ホワイト ホワイト ホワイトフェイス ホワイト イエロー イエロー イエロー イエローdd ホワイト ①DE ホワイトフェイス イエローフェイスレイエローフェイス ee イエロー DE イエロー イエローヒー ホワイトフェイス イエロー イエロー イエローフェイス DDdee dde ddF DLE 問5 遺伝子型DDee, ddEE の雄個体の全身の模様として最も適当なものを、次の①~④のう ちからそれぞれ一つずつ選べ。 遺伝子型 DDee 5 ddEE 6 遺伝子型 ① ホワイト ② イエロー ③ ホワイトフェイス ④ イエローフェイス オ カ 雌親 ddee ホワイト ホワイトフェイス 表 1 ZBERG1-Z1F2-02 ① 雌 雄 = 1:1 ④ 雌 雄=3:1 ⑦雄のみ (雌は生まれない) ☆問6 表1の交配結果から推測できることに関する記述として最も適当なものを,次の①~③の うちから一つ選べ。 7 ⑩ 遺伝子D(d) およびE (e) は,それぞれ別の常染色体上にある。 遺伝子 D (d) およびE (e) は, 同じ常染色体上にある。 ③ 遺伝子D(d) およびE (e) は、 両方ともZ染色体上にある。 ④ 遺伝子D(d)は常染色体上に、 遺伝子E (e) はZ染色体上にある 。 ⑤遺伝子D (d)はZ染色体上に, 遺伝子E (e) は常染色体上にある。 Dree 表1の才の交配で生まれたF, の雌と雄どうしを交配して生まれる雑種第二代(F 2 ) のうち、 イエローフェイスの個体における性比として最も適当なものを、次の①~⑦のうちから一つ 選べ。 8 雌雄=2:1 ⑤ 雌 雄 = 1:3 ③ 雌 雄 = 1:2 雌のみ (雄は生まれない)

問2の丸3についてです。赤の下線を引いた部分からヘテロなのはオスだからオスが3原色なのかと思ったのですが解説でオスが2原色しかないと書かれているのはなぜですか？

第2問 次の文章(AB) を読み、 後の問い (問1~4) に答えよ。 (配点18) A ヒトでは,3種類の錐体細胞が色覚を担っている。 各錐体細胞には光に反応す る物質(視物質)が1種類ずつ存在し、3種類の視物質はそれぞれ異なる波長の光 に反応する。これら3種類の視物質それぞれをつくる三つの遺伝子のうち、一つ は常染色体に存在する。 残りの二つはX染色体上に並んで存在し, (a) 遺伝子重 複によって生じたと考えられている。他方、多くの哺乳類では、この遺伝子重複 が起こっていないため,視物質をつくる遺伝子がX染色体上には一つしかな く､2種類の視物質からなる二色型色覚になっている。 (b) ノドジロオマキザル という霊長類の一種では,X染色体における遺伝子の重複は起こっていないも かかわらず, 二色型色覚の個体(以下, 二色型)と三色型色覚の個体(以下,三色 型)とが共存している。 ノドジロオマキザルでは,X染色体上の一つの遺伝子座 に複数の対立遺伝子があり,それぞれの対立遺伝子は互いに異なる色に対応する ため,X染色体の遺伝子座がヘテロ接合になっている個体は, 三色型になる。な お,ノドジロオマキザルは, ヒトと同じ性決定様式を持つ。

性決定様式についてです。 （2）がわかりません。 答えは A+X,X です。 どのように解けばいいですか？

4 次の図は、ある動物の体細胞の染色体構成を模式的に示したものである。 #can G 恋 YX 101: 4243 (1) この動物の性決定の様式は, 次のうちのどれか。 ① ZW型 ② ZO型 ③ XY型 ④XO型の 4-13 ヒトの赤好々シー| to A ホー (2) 常染色体の一組をAで表すものとすると,この動物の雄がつくる精子の染色体構 成はどのように示すことができるか。 例にならって示せ。 (例 2A+X) (3) 染色体の乗換えがまったく起こらないとした場合、この動物の雌がつくる卵の染色 体構成は何通りあると考えられるか。 SWEATERS

(3)と(5)が分かりません。教えてください🙇‍♀️

$ 122 性決定と染色体 次の図はある動物の体細胞の染色体構成を模式的に示したも のである。 下の問いに答えよ。 a (1) この動物の性決定様式は次の①~④のど れか。 一つ選び, 番号で答えよ。 HELGL e ① ZW型 ② ZO型 (3 XY型 ④ XO型 (2) 雌雄に共通の染色体を性染色体に対して 何というか。 h 雌 g 雄 (3) (2) 1組 をAで表すものとすると,この動物の雄が作る精子の染色体構成はどの ように示すことができるか。 例にならって示せ。 (例) 2A+X (4) 図中のa~hのうち, 性染色体と考えられるものはどれか, すべて選んで答えよ。 (5) 染色体の乗換えがまったく起こらないとした場合、この動物の雌が作る卵の染色体 構成は何通りあると考えられるか。 7(03 慈恵医科大改) 常染色体 (2)二個釉体 (3) Atx, A (4) ①8 (5) 24-16通り

生物勉強していたのが5、６年前くらいなので基本的なやり方から忘れました。 教えてください。

(3) ある動物の体毛の色には、 茶色と黒色があり、 体毛の色に関する遺伝子は Z 染 1 色体上にあるとする。 純系の茶色の体毛をもつ雄と黒色の体毛をもつ雌を交雑した ところ、 Fは全て茶色の体毛をもつ個体であった。 F どうしを交雑して得られ るF2の体毛の色について、雄と雌のそれぞれの割合を最も簡単な整数比で答えな さい｡ なお、この動物の性決定は、雄が ZZ、 雌が ZW である。

この問題の考え方がわからないので教えていただきたいです。

B 人類の移住などの影響を受け, 現在はオーストラリアのタスマニア島だけに生息 する大型の有袋類であるタスマニアデビル (図2) は, 伝染性のがん (疾患D) の脅 威にさらされている。 疾患D は, 1996年に最初に確認されてからタスマニア島の ほぼ全領域に感染拡大を続け, 野生のタスマニアデビルの個体数は激減している。 このがんは、タスマニアデビルが個体どうしで噛み合うことで,傷口から入り込ん だ他個体のがん細胞が, 免疫系の拒絶反応を受けることなく生着することで引き起 こされる。 伝染性のがんは、タスマニアデビルのほかは、イヌと海産の貝類(ムールガイ) などのごくわずかな例しか知られていない。 疾患Dについては,その後の研究に よって,疾患 D を示す症例でがん細胞が同様の異常な染色体構成を示すことなど から,このがん細胞がかつて存在した単一の雌個体の末梢神経系のシュワン細胞に 由来することも確認されている。 生物 図 2

誰か解いてくれる方いませんか，，， 答えたがなくて困ってます，，，

★★ 第12問 遺伝情報の発現に関する次の文章(A・B) を読み、下の問い (問1~3) 5 (配点 18) に答えよ。 [解答番号 1 A 細胞の遺伝形質は、 突然変異によって変化する。 遺伝子の突然変異の多くは, DNAの1対の塩基の変化によって起こる｡ タンパク質 (ポリペプチド) を構成す るアミノ酸は, mRNA 上の連続する三つの塩基の配列からなる遺伝暗号(コドン) によって指定される (図1)。 mRNA は DNAの塩基配列を鋳型として合成され, (a) DNAの一つの塩基対の変化は, タンパク質のアミノ酸配列に変化を引き起こ さない場合もあるが, そのタンパク質の機能を失わせてしまうほどの大規模なア ミノ酸配列の変化をもたらす場合もある。 DNAの一つの塩基対の変化には,塩 基対が本来とは異なるものに入れかわる置換のほか, 塩基対が失われる欠失, そ れとは逆に余分な塩基対が入り込む挿入がある。 UUU UUC UUA UUG CUU CUC CUA CUG AUU AUC AUA AUG GUU GUC GUA | GUG Phe Leu Leu Ile * Met Val UCU UCC UCA UCG CCU CCC CCA CCG |ACU ACC ACA ACG GCU GCC GCA GCG Ser Pro Thr Ala <-80 UAU UAC UAA UAG |CAU CAC CAA CAG AAU AAC JAAA AAG GAU GAC GAA | GAG 図 1 Tyr 終止 His Gln Asn Lys Asp Glu UGU Cys. UGC UGA 終止 UGG Trp CGU CGC CGA CGG AGU AGC AGA AGG GGU GGC GGA GGG アミノ酸の名称は、略号で示してある。 * AUG は, Met (メチオニン) を指定するとともに開始コドンにもなる。 Arg Ser Arg Gly 問1 下線部(a)に関して、 次の図2は, 植物の一種がつくるあるタンパク質 (タ ンパク質Xとする)のアミノ酸配列の一部とそのmRNAの鋳型となった DNA (一本鎖)の塩基配列を示したものである。以下の (1) ・ (2) に答えよ。 タンパク質Xのアミノ酸配列 4 6 5 3 1 2 Ala Pro Trp - Ser Asp - Lys mRNAの鋳型となったDNAの塩基配列 られる 10 .......GGGGTACCTCGCTATTTACAGTG...... KUINGA ①250 図2 ② 500 7 8 Cys - His (1) 図2に示されたものと同じアミノ酸配列を指定する DNAの塩基配列は およそ何通りあるか。 最も適当な値を. 次の①~⑤のうちから一つ選べ。 通り 1 20 ③ 1000 4 1500 3000 遺伝子の発現 第2章

生物のこの問題解いてくれる方いませんかーー？ お願いします、、

★★第12問 遺伝情報の発現に関する次の文章(A・B) を読み、下の問い (問1~3 ) に答えよ。 [解答番号 1 5 (配点 18) A 細胞の遺伝形質は、 突然変異によって変化する。 遺伝子の突然変異の多くは, DNAの1対の塩基の変化によって起こる。 タンパク質 (ポリペプチド) を構成す るアミノ酸は, mRNA 上の連続する三つの塩基の配列からなる遺伝暗号(コドン) によって指定される (図1)。 mRNA は DNAの塩基配列を鋳型として合成され, DNAの一つの塩基対の変化は、タンパク質のアミノ酸配列に変化を引き起こ さない場合もあるが, そのタンパク質の機能を失わせてしまうほどの大規模なア ミノ酸配列の変化をもたらす場合もある。 DNAの一つの塩基対の変化には, 塩 基対が本来とは異なるものに入れかわる置換のほか, 塩基対が失われる欠失, そ れとは逆に余分な塩基対が入り込む挿入がある。 UUU UUC LUUA UUG CUU CUC CUA CUG AUU AUC AUA AUG GUU GUC GUA GUG Phe Leu Leu Ile * Met Val UCU UCC UCA UCG CCU CCC CCA CCG ACU ACC ACA ACG GCU GCC GCA GCG Ser Pro Thr Ala UAU UAC UAA UAG |CAU CAC CAA CAG AAU AAC AAAA AAG -80- GAU GAC GAA GAG 図 1 Tyr 終止 His Gln Asn Lys Asp Glu UGU UGC UGA 終止 Trp UGG CGU CGC CGA CGG AGU AGC AGA AGG GGU GGC GGA GGG アミノ酸の名称は, 略号で示してある。 * AUG は, Met (メチオニン) を指定するとともに開始コドンにもなる。 Cys. Arg Ser Arg Gly 問1 下線部(a) に関して,次の図2は, 植物の一種がつくるあるタンパク質 (タ ンパク質Xとする)のアミノ酸配列の一部とそのmRNAの鋳型となった DNA (一本鎖)の塩基配列を示したものである。以下の(1) - (2)に答えよ。 です。 タンパク質Xのアミノ酸配列 4 3 6 7 5 12 8 - Ala - Pro- Trp - Ser Asp - Lys - Cys - His mRNAの鋳型となったDNAの塩基配列 からくれ 10 ...CGGGG TACCTCGCTATTTACAGTG... inn (1) 図2に示されたものと同じアミノ酸配列を指定する DNAの塩基配列は およそ何通りあるか。 最も適当な値を、次の①~⑤のうちから一つ選べ。 通り ①250 図 2 ② 500 20 ↓ ③ 1000 I ④ 1500 J ⑤ 3000 遺伝子の発現 第2章