有機溶媒の定義を教えてください。 この官能基が含まれていたら〜みたいのはありますか？ エタノール、酢酸エチルは有機溶媒みたいですが酢酸はどうですか？ 分液漏斗での分離で、水との相性を考えているので教えて欲しいです。

エステル化 から。エタノールの方が蒸発しやすいかる。 ⑩ 長いガラスが 肉6. まらない C₂H5OH) Tey CH3COOH Hages 仲良し CHICOOCHs H29. きい物を すると…. 仲蒸し 水 仲良し 点 CHICOC loo the (C₂H5OH) =). CHICQOH

化学基礎の中和滴定です。 この数値を使って解いてみたのですが、先生から×をもらってしまったので良ければ正しい答えを求めてくださいませんか…🙇‍♀️

目的 市販されている食酢中の酢酸の濃度を,水酸化ナトリウムの標準溶液 を用いた中和滴定によって求める。 ■準備 [器具] ビーカー(100mL, 3), コニカルビーカー(100mL),ホール ピペット(10mL), メスフラスコ (100mL), 漏斗,ビュレッ ト(50mL),ビュレット台(スタンド), 洗浄びん(純水),駒 込ピペット,防護眼鏡 [薬品] 市販の食酢,0.1mol/L NaOH水溶液(濃度は正確な値が示さ れる),フェノールフタレイン溶液,純水 ■操作 回市販の食酢を純水で正確に10倍に薄めた液をつくる。9R 2ビュレットに水酸化ナトリウム標準水溶液を入れ, 先端まで液を満たす。 · 実験時に指示された水酸化ナトリウム標準溶液の濃度 0.12 mol/L ホールピベット NaOH水溶液 漏斗 10mLとる。 純水 少し余分 に入れる。 標線に合わ せる。 コックを開き先端ま で水溶液を満たす。 ビュレット 100mLメスフラスコ よく混ぜる。 3コニカルビーカーに国で薄めた食酢10mLを ホールピペットで正確にはかりとり, フェノー ルフタレイン溶液を2~3滴加える。 回滴下のはじめにビュレットのめもりを読み, 3 の水溶液に水酸化ナトリウム標準溶液を滴下し て,中和に要する水酸化ナトリウム標準溶液の 体積を求める。(軽くふっても赤色が消えずに うすく着色したところを中和点として, ビュレ ットのめもりを読む。) ホールピペット -10倍に薄めた食酢 -10mL フェノール フタレイン を加える。 40 53, 回の操作をさらに2回行い, 3回の平均値を求める。 [注意」再度測定するとき,コニカルビーカーは純水で よく洗って用いる。 (ぬれたまま用いてよい。) TTTI

分液漏斗を使って分離する際に下の層を流し出して分離させますが、その時に上の層も一緒に少量流れてしまいませんか？完璧に分けられるのでしょうか？

技術　「丈夫な加工」 丈夫な加工（波形、ふち巻き、折り返し、折り曲げ）は、家や身の回りのどこに使われているんでしょうか？

水に溶けにくいというのは分かったのですが、水より重かったら分液漏斗で水層に入るはずではないですか？エーテル層なので、水より軽いと思ってしまいました。

,6.6 第7章 7.1) 1 ニトロ化合物 次の空欄 に適切な化学式を記し,( )の中から適切な語句を選べ。 (a) ニトロベンゼンは, ベンゼン環にニトロ基 (1)力が結合した化合物で, 水に(2) ( 溶けや+ く,溶けにくく),無色~淡黄色の液体で水よりも 重い, 軽い)。 (b) 製法 H.SO。 ニトロ化 ニトロベンゼン CH3 合計 人 (4. H.SO。 6」 ニトロ化 2,4,6-トリニドロトルエン (TNT) アニリンとその誘導体

分液漏斗のこの上のAってなにに使うんですか？コックは層を分離するのに使うと言う認識であっていますか？例えば中で気体が発生する場合気体を追い出すためにどっちか開けなきゃいけないと思うんですけどどっちでもいいんですか？

分液漏斗 A D-B コック

C7の直鎖のカルボン酸とC7の直鎖のケトンの混合物を分離する過程を書くと言う問題なんですが、これってジエチルエーテルを蒸発させたらなんでケトンとカルボン酸が得られるんですか？有機化合物が個体が液体かって何を覚えたらいいんですか？

I反応混合物溶液に水酸化ナトリウム水溶液とジエチルエーテルを加 えてよく混合する。 HO *分液漏斗に移して静置したのち,水層とエーテル層に分ける。 *エーテル層からジエチルエーテルを蒸発させてケトンを得る。 水層には希塩酸を加えてカルボン酸を弱酸遊離させたのち, ジエチルエ ーテルを加えて抽出し,分液漏斗で分離する。 ーテル層からジエチルエーテルを蒸発させてカルボン酸を得る。

CとDの構造式がこうなる理由を教えて欲しいです🥺

(3) 次の文章を読んで, 問い(A)一(F)に答えなさい。 ベンゼン林の構造式は, 右図のようにC,日を省略しなさい。 上 化合物Xは, C, H, O 70 ーーーーニーー ーー ろ, 馬子和が 228 であることがわかった。 また, 化合物Xを10倍以上の物質量の水酸化ナトリウムを溶解させた水溶液に加 えた後に, その混合物を緩やかに加熱しながら携捧した。- 反応混合物の温度を室温近くまで冷ました後に, 反店混合物を分液斗に移し て, 十分な量のb) ジェチルエーテル よ った後,。 エーテル 芝 離した (分離操作) 。 その後, 水層を pH = 1一2 にして有機溶名で抽出し, その 落媒を燕発させることにより得られる唯一の化合物Yは, 二つの便換基または宜 能基がオルト (o-) の様式で恒換したペンゼン環をもっており, 塩化鉄(TH 水溶液 と反応して特徴的な呈色反応を示すことがわかった。一方で, 先の分離操作で得 られたエーテル層からエーテルを蒸発させて残った有機物の液体は, 単一の化合 2であった。化合物々は塩化鉄(TLD 水溶液による時色反応は示さず, ベンゼン 含み。 そのベンゼン細には一つの恒換基または官能基が購換していることが ) 下線部 2) から, 化合物Xの組成式を答えなさい。 5 b) のエーテル層は, 分液漏斗の中の上層か下層かを答えなさい。 人廷式を書きなさい。

これは（ウ）であってますか？

338。 混合物の分離 アニリン 安息香酸, ナフタレンを溶かしたジェチルエーテル溶液を分液漏斗に 人 移じ。 これ に希塩酸を加えた。この混合液を激しく振り混ぜた後, 静周すると 2 層に分離し た。作の記 述から, 最も適当なものを 1 つ選べ。 (ア) 上層にはアニリンが, 下層には安候香酸とナフタレンが溶けている。 (イ) 上層にはアニリンとナフタレンが, 下層には安息香酸が溶けている。 上層には安息香酸とナフタレンが, 下層にはアニ リン塩酸塩が溶けている。 (エ) 上層には安息香酸が, 下層にはアニ リン塩酸塩とナフタ レンが溶けている。 (ひ) 上届にはアニリン拓隊者が, 下履には安昌香際とナフタレンが符けている。 \半

解説お願いします

間5 図2の分滋漏斗を便った実験に関する下記の 分滋 文章で 正しいものを以下の(8) 一(④) から1 つ選べ。 (3) 内圧が上昇するのを防ぐため, ゆっくりと分滋 滞 漏寸を振り, 決して強く振らないようにする。 (⑪) 分溢漏斗を振って, 内圧の上昇を防ぐため に出口を上に向けて脚部の活栓を開くこと 繰り返す。 (<) 内圧が上昇るので肢部の活栓は開かずに分溢漏斗を振り続け、分液漏半を静 置したのち, 水層とエーテル層が分れてから初めて注意深く活栓を開く。 (d) 有機浴媒としてジエチルエーテル, ジクロロメタン, クロロホルムを用いた場 合いずれも用 BOD ガラス栓 出口 図2 首都大学東京>