命名法についての質問です。よく分からないのですがこの付け方であっていますか？字きたなかったらごめんなさい。

有機化学です。わかりませんでした。解説お願いします！

13| 次の有機化合物 ⑩-⑳ を1g ずつはかりとり, 1本の試験管に 入れた。この混合物に一定量の水を入れ, よく振ったのち静置する に と, 図のように二層に分離した。分析の結果, 下層には 1 種類の有 機化合物のみが含まれていた。下の問い(4・D) に答えよ。 ⑩ シクロヘキサン (CaH2) @⑳ シクロヘキセン (CaHio) ステアリン酸(CyHaaCOOH) ⑲ 乳酸(CHaCH(OHCOOH) @ ベンゼン(CeHe) a 下層を取り出し, これに炭酸水素ナトリウムを加えると, 二酸化炭素が発生した。 このとき反応した有機化合物として最も適当なものを, 上の ⑩-⑱ のうちから一つ 選べ。 0 1 上層を取り出し, 暗所室温においてこれに臭素を加えると, 臭素の色がすみやかに 消えた。このとき反応した有機化合物として最も適当なものを, 上の ⑩こ@ のうち から一つ選べ。 〔

シクロヘキサンのイス型が安定なのはなぜですか？

シクロヘキサンはすべての原子が同一平面上にありますか？

2枚目の写真が解説なのですが、なぜエステルが２つだとわかるのでしょうか…？

化合物 A は。 分子式が CuiHdO。 であり, 状所造をもたないエステルである。 1mol の A を加水分解すると, 化合物B, C, D がそれぞれ 1 mol ずつ生成する。 B は分子式が CaHlaO であり, B を酸化するとアセトンになる。 C は分子式が CAH4O4であり, Cにはシスートラン ス異性体(幾何異性体)の関係 にある化合物 E が存在する。C を約 160 て に加熱しても変化しないが E を同じ条 件で加熱すると, 分子内で脱水して酸無水物である化合物F になる。

(1枚目)特別な条件ってなんですか？ (2枚目)(d)が何故そうなるのかよく分かりません。

2. 付加反応 : ベンゼン環の不飽和結合は付加反応を起こしにくいが, 特別な条件では 付加反応 を起こす。 の 触媒(Ni) HzC TGCan EOID ニニーー 各地 に 合加 導のSN mL Ag 紫外線 義とで 績CKニー は1 付加 みあsi 称 (1.2.3.4.5.6-)ヘキサクロロシクロヘへキサン

立体歪みがどこに生じるかというのは暗記しないといけないのでしょうか？アキシアルにはひずみがあって、エクアトリアルには歪みがない理由教えてくださいm(_ _)m

W pans-Decalim ミーデカリンと trans-デカリンは環憎帳談 演習問題 (4・15) | シクロヘキサノール (ヒドロキシシ外語 たがって、エネルギー 2.1 kJ/mpl

なぜこの化合物の名前は、2-(2-bromocyclohexan-1-yl)ethan-1-olになるのですか？

これは、ベンゼンですか？それとも違う物質ですか？教えてください🙇‍♂️

緑のところ、こたえは2−メチルプロパンと2−メチルプロペンなんですけど、どうしてそうなるんですか？

(2 ハク ログハス と (5) 2-プテン (6) シクロペンタン <⑲いch一CH(CH) 一CHs 、⑨ CH。三C(CH。)。 ]して, 次の各問いに符えよ。 poが6 レしpm OT っ5 と5 が J ほとSEEEEHSIESRNe ー