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Biology Senior High

問3(1)がわかりません(2枚目の赤線) なぜ減少するのですか? キソモン p49

遇 全才や カルビン・ペベンソン回路 紀 光合成の反応は. 大きく分けて以下の4つに分けられる。 反応A : 主要色素であるクロロフィルは光エネルギーを吸収し。活性化 この反応を| ア |反応という。 1 「 反応B : 活性型クロロフィルのエネルギーの一部を使って, 1分子の に祭ると 172 個の この際. 生じた [しウ |は細胞外へと放軸される。また。 水素は 系により, 水素受 容体である NADP* を して NADPH を生成する。この反応は葉緑 体内の 反放C : 反応Bの の過程で遊藤するエネルギーを利用して を生産する。 反応D : 茶緑体内の いて. 外界から取り込んだCO> と, 反応C で生産された を利用して農素化合物を生成する。この反応経路は, 放射線を出す諾素原子(放射必同人元素)である !C を含むPCO。 を用 いたトレーサー実験により(①⑪ COz受容体となる物質は炭素数 プロースビスリン本(RuBP)であること。 の初期産物は炭素数 3す-ホスホグリモリン酸(PGA) であること.③この反応は複雑な回路(御現) の反応であることなどがわかった。この回路反応は. 回路と呼ば れる。 則1 上の文中の空欄に造切な語名または数字を記せ。 問2 蛋中の植物内で起こる反応Aに関する記述としてっているものを 次からすべて選べ。 長氷Aは温度の影響を受ける< 0 3) 反応Aは. 光の強さの影響を受ける。 3 ヶクロロフィルは. 再色光や赤色光より緑色光をよく吸収する。 $ クロロフィル以外の光合成色素の1つに. アント シァニンがあげられ る。 3 下線部の実験に関しで, 以下の問いに符 | | 6 合 〆 二分な光の条作下で二薬に"COz を10分問 堂しECS 作絡して光合成をきせると。PGAとRuBP 昌 の分子のすべての諾素原子の位置に!Cが一 滞ーーニー 様に分布した。この状態で急に光を半断し。 四1 時思②)

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問5の答えの1文目がどういう意味か分からないので説明お願いしますm(_ _)m

< る次の文章を読 ゴ 誠に剛する 文章を読み、 の /全" 、 核が存在する細胞体骨= 害 ば を ン 0だ 多数の短い突起であぁ が人人する。和 の膜上の 還手省| べ結舎届 穫和が人 に伸経伝補物質が反則きれ 8 に 2 時Eo に に分解されるか。ゃや しSe 用Ns に吸収 6 明にあるニュニ ロンでは細胞膜上のナトリ ツバポンプの伯きに ィ] がり込まれ, 逆に し は細乃21ペ光Hs Ripuihime ア] はある纏まで組有外で拡散るが細胞内が還寺の仙人 に まる。このときの細用内外の電位差を了正電位とまま=ロンに義 NM代の絢上に存在する | がき肌ペデ= :Eり 刺渡を加えだ部位の細胞内外の電位は逆転で穫徐が中 5 -ゴは竹計間で閉じ サザ] から が細則 で細有の電 。fiとなる。 その後, ナトリウムポンプの働きにより 細胞内外の電位差ほ再び衣沢 >月じ電位差となる。 これらの過程で起こる電位変化を活動電位とまよぶ x中の[アー] - | に道語を秦れは kcadii [| オ ] と[| カ | では異奮の伝導速度が異 二 mV em語還| <0. [|オ ] の方が速い。 この伝導速度を述め 語科診80 四 2しくみを何とよぶが まだ記コの2は下環60I証居 エエ 2とのょうな性質と了係まるか朗に 3 は邊故に伴って生じる ビア | の細乃肛内詳電20 57介位の変化を示おものであ 5け 位 0 2條上電位および活動電位のそれぞ のさ きき の "1 =ューロンに加だる刺基の 財

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この文章を読んで疑問点や誤りなどありますか??

約38億年前に誕生したと考えられる生物は非常にシンプルで、今の原核生物 に似たものだったのではないかと考えられている。 その後約20億年前に単細胞 の真核生物が、約10億年前に多細胞生物が生まれたと考えられている。発現制 御の高度化、タンパク質の多機能化がこれを実現した。 生物の遺伝情報はDNAの配列*として保存されている。DNAの配列は転写・翻 訳といった過程を経てタンパク質となる。タンパク質は酵素や受容体などとして 細胞内外で特定の機能をもって働く。 タンパク質がコード*されている配列を「遺伝子」と呼んでいる。ヒトは30億 塩基対 (base pair 以下bpとする) からなるDNAを持っている。このDNAには 約20.000個の遺伝子がコードされている。ヒトの遺伝子の長さは平均すると約 10.0005bpであることが知られている。 となると遺伝子がコードされている長さ は20.000 x 10.000 bp = 2.0x108 bpとなる。これはDNA全体の1/4ほどであ る。 多細胞生物において、すべての細胞の核にあるDNAは同じものであるが、す べての細胞ですべての遺伝子が発現?*しているわけではない。例えば心筋では心 筋として働くための遺伝子だけが発現する。そのとき消化酵素の遺伝子や光の 受容体の遺伝子などは発現しない。このため、多細胞生物のある細胞を培養し てもクローンを作ることはできない。この問題をクリアし、世界で初めて作成さ れたクローンは羊のドリーと呼ばれる個体であった。このような技術はさまざ まな医療分野・研究分野で期待されており、iPS細胞を角膜細胞へと変化させた 細胞シートをもちいた移植手術が大阪大学で行われたことは記憶に新しい。

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この文章を読んで疑問点や誤りなどありますか??

約38億年前に誕生したと考えられる生物は非常にシンプルで、今の原核生物 に似たものだったのではないかと考えられている。 その後約20億年前に単細胞 の真核生物が、約10億年前に多細胞生物が生まれたと考えられている。発現制 御の高度化、タンパク質の多機能化がこれを実現した。 生物の遺伝情報はDNAの配列*として保存されている。DNAの配列は転写・翻 訳といった過程を経てタンパク質となる。タンパク質は酵素や受容体などとして 細胞内外で特定の機能をもって働く。 タンパク質がコード*されている配列を「遺伝子」と呼んでいる。ヒトは30億 塩基対 (base pair 以下bpとする) からなるDNAを持っている。このDNAには 約20.000個の遺伝子がコードされている。ヒトの遺伝子の長さは平均すると約 10.0005bpであることが知られている。 となると遺伝子がコードされている長さ は20.000 x 10.000 bp = 2.0x108 bpとなる。これはDNA全体の1/4ほどであ る。 多細胞生物において、すべての細胞の核にあるDNAは同じものであるが、す べての細胞ですべての遺伝子が発現?*しているわけではない。例えば心筋では心 筋として働くための遺伝子だけが発現する。そのとき消化酵素の遺伝子や光の 受容体の遺伝子などは発現しない。このため、多細胞生物のある細胞を培養し てもクローンを作ることはできない。この問題をクリアし、世界で初めて作成さ れたクローンは羊のドリーと呼ばれる個体であった。このような技術はさまざ まな医療分野・研究分野で期待されており、iPS細胞を角膜細胞へと変化させた 細胞シートをもちいた移植手術が大阪大学で行われたことは記憶に新しい。

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問3って3枚目のようなことが起こっているんですか、

2 筋収縮のしくみに関する次の文章を読み、あとの各問いに答えよ。 疹椎動物では、 中枢和神経より随意運動の指令が発せら れると、春科に細胞体が存在する運動神経が興奮する。 る 運動神経に生じた活動電位は軸索を伝導し、運動神経終末 提経終末 に達する。 3 3 筋原 選動神経終末と筋肉の細胞膜は( ア )を形成しており (図 1)、神経終末に興奮が達すると、運動神経終未内に存 9 在する( ア )小胞に封入された( イ )が、( ア )間 押 隙に放出される。 放出された( イ )が筋細胞の終板に存 男1 在する受浴体と結合すると受容体のイオンチャネルが開く。 その結果、筋細胞内に ( )が流入し、筋細胞の( エ )が逆転し、興奮を発生する。 この興奮が筋細胞内の( オ )に伝わると、( オ )からCa*が放出され、筋細胞内の カルシウムイオン濃度を上昇させる。 その結果、筋原織維を構成しているアクチンフィラ メントとミオシンフィラメントが反応し、筋細胞は収縮する。筋細胞の電気的典礁が止ま ると、( 才 )からのカルシウム放出が停止し、カルシウムポンプなどのはたらきによっ て、筋細胞内のカルシウムイオン濃度が減少する。これによって、アクチンフィラメント とミオシンフィラメントの反応は停止し、筋細胞は紅緩する。 問1 文中の( ア )ー( オ )に適当な語句を答えよ。 間 2 下線部(a)の中枢神経とは具体的にどこか。 次の①て⑥から 1 つ選び記号で答えよ。 ① 小脳 @ 中脳 ⑨ 間騰 ⑥ 大脱 ⑯ 延肉 (.⑥ 奉箇 間3 下線部(b)の軸索を活動電位が伝導されるしくみを、次の語句をすべて用いて、科潔 に説明せよ。 (語句) 伝導 活動電流 チャネル 隣接部

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なぜウがナトリウムイオンになるんですか? ア:シナプス イ:アセチルコリン エ:膜電位 オ:筋小胞体

2. 乱収縮のしくみに関する次の文章を読み、あとの各間いに答えよ。 脊椎動物では、。中枢神経より随意運動の指令が発せら れると、脊髄に細胞体が存在する運動神経が興奮する。 運動神経に生じた活動電位は軸索を伝導し、運動神経終末 に達する。 運動神経終末と筋肉の細胞膜は( ア )を形成しており (図 1) 、神経終末に興奮が達すると、運動神経終末内に存 在する( ア )小胞に封入された( イ )が、( ア )間 隙に放出される。 放出された( イ )が筋細胞の終板に存 在する受容体と結合すると受容体のイオンチャネルが開く。その結果、筋細胞内に ( ウツ )が流入し、筋細胞の( エ )が逆転し、興奮を発生する。 この興奮が筋細胞内の( オ )に伝わると、( オ )からCa*が放出され、筋細胞内の カルシウムイオン遇度を上昇させる。 その結果、筋原繊維を構成しているアクチンフィラ メントとミオシンフィラメントが反応し、筋細胞は収縮する。筋細胞の電気的筐奮が正齋 ると、( オ )からのカルシウム放出が停止し、カルシウムポンプなどのはたらきによ思 て、筋細胞内のカルシウムイオン工度が減少する。これによって、アクチンフィラメン とミオシンフィラメントの反応は停止し、筋細胞は紅緩する。

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