解き方が分かりません。

問5 : ある有機化合物を元素分析すると、 炭素 40.0%、 水素 6.7%、 酸素 53.3%の組成であっ た。 またこの化合物の標準状態での気体の密度は、 2.6g/Lであった、この有機化合物の分子式 を求めよ｡ 617 53.3 cro.o B 直 以下 炭素

問3です。根粒菌についての問題なのですが、答えと違うところがあれば指摘して頂きたいです！ほぼ添削みたいな感じになってしまいすみません…

問題Ⅰ ①植物は土壌中から無機窒素化合物を吸収し、それをもとにアミノ酸などの様々な有機窒素 化合物をつくる。 土壌中に含まれる無機窒素化合物が乏しい場合、ほとんどの植物は良く生育 できないが, マメ科植物は例外である。 マメ科植物は根粒をつくり,その内部で根粒菌が②室 素固定により NH*をつくりそれを植物に与える。 植物はその代わりに ③ 光合成産物を根粒菌 に与え、互いに利益を得ている。 問1 下線部①について,次の文中の空欄に適語を入れよ。 〈文〉 植物は根から吸収した ( 1 ) を(2)に(3),(2)をグルタミン酸と結 合させることで( 4 )を合成する。 問2 下線部②について, 単独で窒素固定をできる従属栄養の好気性細菌を1つ答えよ。 問3 マメ科植物は根粒の数を調節する仕組みを備えており, 植物体の地下部と地上部の間で の物質のやり取りが関わる。まず、根粒が形成されたことを伝える物質が地下部で合成さ れ,地上部へ運ばれると,地上部から地下部へ別の物質が送られ根粒数が増えすぎないよ うに調節される。 遺伝子 A,B の機能が失われた突然変異株 a b では,ともに過剰に根 粒がつくられる。 野生株や突然変異株 a b の地上部と地下部を様々な組み合わせで接ぎ 木して根粒菌とともに栽培してできた根粒数を調べた。 根粒数が野生株と同程度であれ ば+,それよりも多ければ + + と表記した。 表の結果より, 遺伝子AとBが地上部と地 下部のどちらではたらき 根粒数をどのように制御していると考えられるかを,解答欄の 枠の範囲内で説明せよ。 接ぎ木法で作成した植物が作る根粒数の測定結果 実験名 1 2 3 4 5 6 地上部 野生株 変異株 a 野生株 変異株 b 変異株 変異株 b 地下部 根粒数 変異株 a + 野生株 変異株 b 野生株 変異株 b 変異株 a + + + + + ++ + Tx Le 問4 下線部③について, 光合成と化学合成の違いについて、 解答欄の枠の範囲内で説明せよ。 ( 2012 立教大+2011 茨城大)

アニリンの合成と反応についてです。 この反応4ではフェノールがNaOHとともに用いられるそうなのですがどこで使われているのですか？！ わかる方教えてください🙇

反応1 NO2 反応2 NH? 反応3 CH3COOH HO 有機化合物A N+= NC1¯ 反応4 p-ヒドロキシアゾベンゼン

答えまでの導き方がわかりません。 わかりやすく解説お願いします。。。。。

306,307308 基本例題 53 物質の推定 C.H.Oからなり,1分子中に炭素原子を3個もち C-C や C=Cの結合および 状構造を含まず 0を含む官能基を1つだけもつ有機化合物のうち、次の記述 当する物質の構造式をそれぞれ記せ。 (1) フェーリング液と煮沸すると, 赤色の沈殿が生じる。 (2) (1)の物質の構造異性体であるが、フェーリング液と反応しない。 (3) ナトリウムと反応する。 水溶液は中性である。 酸化されると(2) の物質になる。 (4) (3)の物質の構造異性体であるが、ナトリウムと反応しない。 (5) 水溶液は弱酸性を示し、 炭酸水素ナトリウムと反応して気体を発生する。

セミナー p251 438(1) 模範解答のマーカー部分が、なぜこの式になるのか分からないので詳しく教えてください🙇‍♀️

438. 付加反応次の各問いに答えよ。 (1) ある炭化水素を標準状態で3.0L とって完全燃焼させたところ, 標準状態で 9.0L の二酸化炭素が得られた。 また, 炭化水素 3.0L (標準状態)に水素を付加させると, 標準状態で 6.0L の水素が吸収された。 この炭化水素の分子式を次から選べ。 ① C2H2 ② C2H4 ③ C3H4 ⑤ C4H6 ④ C3H6 ⑥ 6 C4H8

オレンジペンで書いてあるものが回答なのですが、どうしてこの答えになるのかが分かりません。 解説をよろしくお願いします🙇🏻

@C5H100の分子式をもつ有機化合物A、B,C,Dがある。それぞれに単体のナトリウムを加えたところ、いずれも気を発生した。 A,B,Cの炭素鎖は直鎖構造である。また、硫酸酸性のニクロム酸カリウム水溶液を加えて加熱したところ、 ( A. B . C ( 1 ) ( 2 gn, E. F. GE FEC", DIZ BERCINTION TO 20260. Diz 3* アルコールであることが分かった。次にE.F.Gにフィーリング液を加えて加熱したところ、Eは赤色沈殿を生じたが、F、Gは生じ なかった。また、Gはヨードホルム反応を示したが、E.Fは示さなかった。このことからA~Gの構造式を答え。 *! CH₂-CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ Off B: (H₂-CH₂-CH-C172-(173 Ört C! CHO CHE CHICHCH3 Ort D: Cita CH₂-litz-C-CH₂ off E: (13- (142-CH₂ - CH₂ - C - H (1 0 F! CH₂ - Cita-C- CH₂ - CH₂ (1 o G = (H₂ - CH₂ - CH₂ - C- CH3 ő

無機化学などでよく出てくる化合物(HCl)などはH⁺とCl⁻の電気的に陽と陰で引き合っている結合だと容易にわかるのですが、有機化学で出てくるC-H結合だと、どちらもイオンにした時陽であるはずです。なぜこの結合が成立するのでしょう？

化学のペーパークロマトグラフィーのアミノ酸に関する問題なのですが難しくて解けないです。解説も含めてお願いします。

【レポート課題】 C) ニンヒドリンとアミノ酸との反応式を書け. D) 未知試料は何であったか, 実験結果の項で述べよ. E)以下の括弧内に書かれている単語の内,適切な単語を選べ. アミノ酸をペーパー上で展開した時、アミノ酸は仮想的に、n-ブタノール -氷酢酸 (有機相)と水(ペーパー) (水相) 間に分配していると考えることができる.中性 分子の場合,疎水性分子は(A:水相,有機相)よりも (B:水相,有機相)に溶けや すいので,展開溶媒により移動 (C:し易, し難) く、 結果としてRf値は (D:大きく, 小さく) なる. 一方,イオン性分子の場合は (E:水相, 有機相) よりも (F:水相 有機相)に溶け やすいので、展開溶媒により移動 (G:し易, し難) く,結果としてRf値は(H:大き く, 小さく) なる. 今,アラニンとリシンを n-ブタノール-氷酢酸-水混合溶液で展開した場合を考え る. アラニンのカルボキシル基のpKa 値は2.34で酢酸のpKa 値は 4.76 であるので, 酢酸中ではカルボキシル基は解離 (I: しており, しておらず), アミノ基のpKa2値は 9.69 であるので酢酸中では解離 (J: している, していない). 分子全体として陽電荷 と陰電荷の数は (K:均等である, 不均等である)ので, (L:中性分子, イオン性分子) と見なすことができる.同様に, リシンのカルボキシル基の pKa 値は 2.18, α-アミ ノ基のpKa2 値は 8.95, - アミノ基のpKa3 値は 10.53 であるので,酢酸溶液中では分 子全体として陽電荷と陰電荷の数は (M均等であり,不均等であり), (N:中性分子, イオン性分子)と見なすことができる. アラニンとリシンを n-ブタノール-氷酢酸- 水混合溶液で展開した場合、 (0:アラニンの方が、リシンの方が、両者ともに) 水相 に (P:強く保持される, あまり保持されない)ので, Rf 値は (Q: アラニンの方が大 きくなる、リシンの方が大きくなる, 共に大きくなる, 共に小さくなる).

埋まってないところの名称と構造式を教えていただきたいです🙇🏻‍♀️

有機化合物 アセチレン系統図 上段に構造式、下段に名称を記せ。 ただし、ナトリウムエトキシド、酢酸カルシウムは示 性式で構わない。 H H I H-G-C - H HH エタン CH3-C-O-CH2-CH 11 酢酸エチル CH3-C CHI- -C 無水酢酸 酸化, H2O -CH₂-CH. [ - ]n. -CH CH3 [n ポリプロピレン H2 付加 脱水 エステル 酸化 脱水 脱水 CH2=CHC1 塩化ビニル H H HCI 付加 Cl2 付加, HCI 脱離 H2 付加 エチレン C2H5OH H2O 付加 脱水 H H 酸化 エタノール HH H-C-C=0 酸化 アセトアルデヒド CH3COOH 酢酸 Ca(OH)2 HHH H-C- C-Ć- -H t プロペン CH2=CH-OC-OC-CH 酢酸ビニル Na H-CEC-H H2O 付加 H2SO4 HgSO4 触媒 I2, NaOH 12, NaOH アセチレン C2H5ONa ナトリウムエトキシド I2, NaOH 酸化 I2, NaOH 付加 CH3-C-CH3 11 り アセトン(ジメチルケトン 乾留 (CH3 Coo)2 Ca 酢酸カルシウム

こちらD-アラビノースですか？L-アラビノースですか？

HOW HO HO OH