付加重合　縮合重合　について教えて下さい。

(5)の解答にある 18g/molはどこから出てくるのか 教えてください！

基本例題 63 ポリエステル >396 グルコースの発酵で得られる分子式 CaHg03のヒドロキシ酸Aがある。 Aを縮合 重合させると,高分子化合物Bが得られる。 (1) Aの名称を記せ。 (2) Bの構造を示せ。 (3) Bを自然界に廃棄しても自然に分解し,最終的に水と化合物Cになるという。C の分子式を記せ。 (4) Bのように自然界で分解する高分子を何というか。 (5) 180gのAを反応させると,平均分子量1.44×10' のBが得られた。この反応で 失われた水は何gか。H=1.0, C=12, 0=16とする。 指針 ヒドロキシ酸は-OH と-COOH をもつから, 縮合重合によりポリエステルをつくる。 自然界で分解すると,CやHはそれぞれ酸化物になる。 解答(1) -OH と -COOH をもつから, HOCH(CHs)COOH で,名称は 乳酸 答 (2) nHOCH(CHs)COOH (3) CO2 (5) (72n=1.44×10 乳酸 200mol 当たり H:0200mol が失われるから, {OCH(CHs)CO}箇+ nH:0 (4)生分解性高分子 n=200 200mol 18g/mol× 180g 90g/mol =36g圏 200mol

⑤どうしてギ酸なのでしょうか？ マーカー部分の構造異性体のエステルにはどんなものがあるのですか？

30酸素を含む脂肪族化合物 (2) B エステル 354 エステル 次の文の( (酢酸とエタノープルに少量の濃硫酸を加えて加熱すると, 縮合して( ① )と水が生じる。この反応を エステル化という。また,(① )に希硫酸を加えて加熱すると( ② )と( ③ )に分解する。この反 応を(4)という。同様に,(① )の構造異性体であるエステルに希塩酸を加えて加熱すると、(⑤) と1-プロパノールを生じる。 、( ① )に水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると(⑥)と((7) に分解する。この反応を( ③ )という。 )に適する語を書き, 下線部の反応を化学反応式で表せ。 888 a b- 後みル 敵 Che CooCaHs + 2 4) 酢酸 2耐酸作クス 2タにル H0→ CHo COOH + CaHsoH CHiOH # CHS c00 Koa nok分許 ノけん他 6) 88 a b CooCHs Na0HH

BのOHは１枚目のような場所でもいいですか？ あと、構造式で一枚目か２枚目かどちらの方法を使ったらいいですか？

エー GH204 349 酸素を営む脂肪族化合物 次の文のA~Hに適する化合物を構造式で書け。 分子式が CaHaO で表される有機化合物にはA, B, Cの3種類がある。AとBはナトリウムと反 応して水素を発生するが,Cは反応しない。Aを酸化すると,銀鏡反応を示さないDとなる。Bを酸 化すると,銀鏡反応を示すEが得られる。Z-gル A,Bを濃硫酸を用いて高温で反応させ,分子内で脱水するとA, B共にFが得られた。低温で反 応させると分子間で縮合しAからはGが, BからはHがそれぞれ得られた。 LCHOX A B D H H H H H H H H H- C- C- (ーH bh FPC-C-0-6-けA-C-C-C-h H H Hベ-2- 2-H (r 1 H 0 OH H H H E G H 『ノヤ H H #H C-H H H HC -C=C-C-H \ete c-0-c-と-h -0-0-6-C 446 774 H H H H-C-H

(6)で答えはけん化ですが加水分解ではダメですか？

改訂 ニューステップアップ化学 OHO HOH HO-HO H(OH) CHP(CH"C 次のの~6の反応について,下の各問いに答えよ。 のエタノールとナトリウム単体とを反応させる。 2メタノールとナトリウム単体とを反応させる。 3エタノールに濃硫酸を加えて130~140℃に加熱する。で のエタノールに濃硫酸を加えて160~170℃に加熱する。 CHCHCHCHIOH HO(HO)HOH 5エタノールと酢酸の混合物に少量の濃硫酸を加えて反応させる。○)ターnシて三 ( 6上記6で生成した有機化合物と水酸化ナトリウム水溶液を反応させる。 ホーn (1) 0~6の反応を化学反応式で表し,①~⑤において, 生成した物質のうち有機化合物の物 質名を答えよ。有機化合物はすべて示性式で示すこと。HO メH (2) 3や4において触媒である濃硫酸のはたらきはどんな作用か。 (3) 5のように酸とアルコールから水がとれてできる化合物を何というか。 (4) 5の反応で生じる水H2OのO原子はエタノールと酢酸どちらの由来か。 (5) 3~5の反応をそれぞれ(ア)脱離反応と(イ)縮合反応に分類せよ。 (6) 6のような反応を何というか。 ) CHCH'CH(Gjon E) HOH () ルモエエ 3分子間脱水(縮合反応), ④分子内脱水(脱離反応), ⑤エステル化(酸のOHとアルコールのHか ら水HOが生成),分子間脱水(縮合反応), ⑥エステルのけん化 40合 群説 アルコールの反応の基本的なものは必ず理解しておこう。①2金属ナトリウムとの反応, では分子間脱水でエーテル, 高温 (160~170℃)では分子内

けん化とエステル化の違いを教えてください🙇‍♀️

下の赤線を引いたところでペプチド結合でなくアミド結合と書いてあるところが分かりません。 ネットではペプチド結合はアミド結合でαアミノ酸どうしが脱水縮合された物と記載されてるのですがそれでも分からないので教えてください🙇‍♀️

(3) グルタチオン グルタチオン glutathione は, グルタミン酸システイン, グサシンの3つのアミノ酸からなる ペブチドである(図2-11). 抗酸化物質としてフリーラジカルや過酸化ヒ物などの活性酸素種か と細胞を保護するはたらきをする.また, 細胞内の還元的環境 (チオール環境) を維持し. 細胞内 ォンパク質中の S-S 結合を還元して, チオール基に戻す. さらに, 様々な毒物薬物, エイコサ ノイドなどの生理活性物質と結合し, 自ら細胞外へ排出されることで, 細胞を解毒するはたらきを オる(グルタチオン抱合, 4章 Column 4-2 参照), グルタミン酸とシスティン腸の結合は, 通常一 のペプチド結合ではなく, グルタミン酸側鎖のyーカルボキシ基とシステインのaーアミノ基との間 で形成されるアミド結合である.したがって, グルタチオンは2つの特異的な酵素 (yーグルタミ ルシステイン合成酵素とグルタチオン合成酵素)により段階的に生合成される (4章4-2-6 (4) 参 照)。 pep NH2 HO、 B れ、 HO a "SH グルタミン酸 システイン グリシン 図2-11 グルタチオンの構造

[エ]の所がいくら解説をみても解説すら理解ができません… 答えはMn－18（n－1）となります、どなたか分かりやすく解説して頂けませんか😭

2合成高分子化合物の生成 次の空欄に最も適当な語句を入れて文章を完成させよ。 炭素原子間に二重結合をもつ物質では, 適当な方法で反応させると, 高分子化合 ]という。この場合,単量体の分子 物が生成する。このような反応を[ 量をM, 高分子化合物の重合度をnとすると, 生成した高分子化合物の分子量は (ア) ]と表される。 [(イ) 1個の分子の中に2個以上の官能基をもつ物質では, 分子間で簡単な分子が次々 5 にとれて高分子化合物が生成する場合がある。 このような反応を[ いう。例えば、分子量 Mの1種類の単量体の分子間で,水分子 H:O が次々にとれ (ウ) ]と 編 15 て結合し,重合度nの高分子化合物になるとすると, この高分子化合物の分子量は, nが比較的小さい場合[ (エ) ]で表される。

有機化学の合成繊維の範囲です。 ナイロン66はヘキサメチレンジアミンとアジピン酸を縮合重合してできますが、出てくる水の量は2nH2Oであってますか？ スタディサプリの動画を見たらナイロン66+(2n-1)H2Oとなっていたので心配になりました。 得意な方お願いします🤲

脱水反応と縮合反応がごっちゃになってしまうのですが、なにかいい覚え方はありますか？