環状構造で内側に二重結合と外側に二重結合の違いがわからないです。なぜ、内側だとひとつしか出来ないのですか？ 回答よろしくお願いします🙇‍♀️

1:51 VoLTE 4G4 実験3:B(シクロアルケン) F(C,H,O) + G(C;H,O) 生成物が2つであることから,C=Cは環状構造の 外にあることがわかる。(環状構造の中にあると,生 成物は1つしか生じない。実験4参照) G + H。 CHo0 ト (シクロペンタンにOHがついたもの) CH2 H.C "CH-OH CH2-CH2 よって,Gは CH2 HC C=0 CH-CH。 であり,Bは CH2 HC C=CH-CH。 CH-CH2 実験4:実験1より,CはBと同じ炭素骨格である。 C H(C,H,0) 生成物がH1つであることから,C=Cは環状構造の中 にあるとわかる。また,Hは過マンガン酸カリウムで 酸化するとCH20。のカルボン酸になったことから,H にはアルデヒド基が1つだけあることがわかる。 これにより,CのC=Cの位置が次の1つにしほられる。 C CH H,C C-CH2-CH CH2-CH。 H H OH C=0 C=0 O。 KMnO。 H.C CH-CH。 0. C-CH-CHs 0-C-CH-CH。 H,C CH2-CH2 三

なぜこれは1,3-ブタジエンなのですか？ 1,4-ブタジエンでは無いのですか？ 回答よろしくお願いします🙇‍♀️

ある。炭化水素は次のように分類される。 を炭化水素 といい,すべての有機化 例 H HH H-C-H H-C-C-H H メタン HH エタン H、 H、 H C=C H H H HoC.CH C= ~CH。 H プロペン(プロピレン) エチレン(エテン) CH2=CH-CH=CH2 1,3-ブタジェン H-C=C-H アセチレン CH2-CH2、 CH2 CH2-CH2 CH2 シクロヘキサン CH2-CHe、 CH2 CH2 シクロへキセン CH=CH CHa H

有機化学で不飽和度が0じゃない時の構造異性体の書き方を教えてください。

問題：室温において，シクロヘキサンの 1H-NMR スペクトルは一本の共鳴ピークを示したが，低温では二本以上のピークを示した。この理由を書きなさい。 上記の問題に検討がつかないのですが、少しでもわかる方はいませんでしょうか。

シクロヘキサン25gにナフタレン0.120gを溶解した時、凝固点降下は何Kになるか。シクロヘキサンのモル凝固点降下を20.2(k×kg)/mol 答えは0.758k 途中式教えて下さい

1-（tert-ブチル）ｰ1ｰメチルシクロヘキサンの構造はシクロヘキサンのいす型の1位の部分にtertブチル基とメチル基がついた構造ということであってますか？

シクロヘキサン25gにナフタレン0.120gを溶解した時、凝固点降下は何Kになるか。シクロヘキサンのモル凝固点降下を20.2(k×kg)/mol 答えは0.758k 途中式教えて下さい

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