計算方法教えて頂きたいです。🙏

I X √2x² +1 dx

この問題教えてください

1) y=f(x) の逆関数をy=g(x) とする。 a rf (a) So f(x)dx + + g(x)dx = af(a)が成り立つことを以下の2つの方法で導け。 このとき、 ①置換積分 ② 図形的性質 2) y=f(x)の逆関数をy = g(x)とする。 rf(b) このとき、 .b So f(x)dx + g(x)dx = bf(b) - af (a)が成り立つことを以下の2つの方法で導け。 a f(a) ①置換積分②図形的性質

この問題で、なぜ水の分圧が飽和蒸気圧であるとして良いのでしょうか？ 教えていただきたいです！🙇🏻‍♀️

11 過酸化水素の分解によって発生した酸素を, 水上置換でメスシリンダー内に捕集する。 メスシリンダー内の気体の体積が27℃, 1.013×10 Paで150mLであるとき, 酸素の物質 量は何mol か。 最も適当な数値を、 ける水の飽和蒸気圧は3.6×103 Pa, 気体定数は R = 8.3 × 10 Pa・L/(K・mol) とする。 |mol ただし, 27℃にお 次の①~⑥のうちから一つ選べ。

(5)(6)解説をよんでもわかりません。 どなたかおしえていただきたいです。

0.00166 + 0.013 = 0.01466 = 0.015 (g) 春 (1) A. H2 B. O2 (2) 0.015g 標準問題 (P134~135) ① (1) 水上置換できるのは、気体が水に溶けにくいため。 (2) 硫酸や塩酸に亜鉛やマグネシウムの金属を入れる と､ 水素の気体が発生する。 (3) 硫酸 15cm3とマグネシウムリボン 10cm がちょ うど反応する。 マグネシウムリボン2cmと反応す 15 (cm³) る硫酸の体積は2(cm)× = 3 (cm³) 10 (cm) (4) 15cm の硫酸では100cm 6cm3では,100(cm3)× の水素を発生するので = 40 (cm³) 6(cm3) 15 (cm³) (5)(6) 20cm3にうすめたものを半分とっているの で,もとの硫酸 7.5cm と反応するマグネシウムは 5cmであり、反応によって発生する水素は50cm 3 である。 したがって, マグネシウム8cm 加えた ものでは3cm分のマグネシウムが残る。 春 (1) 水に溶けにくい (2) 水素 (3)3cm (4)40cm3 (5)50cm3 (6)残っている。 (g) こ 85 112 答 (1) Ca (2) 1.0 ④4 (1) 発生し ので、酉 試験管 は, してい (2) 試験管 還元さ なので 1400 ( 560 ( (3) 発生 0.30 ( 1000c ≒ 2.0 (1)

問2なんですけどこれであってますか？

+ 注意事項 問題文をよく読んでから解答すること! 解答は全て別紙の解答用紙に記入すること 構造式を書く場合に、 炭素等の価数 (1つのCからでる結合の数) を間違えないように充分注意すること｡ 正しくな い場合には不正解とする。 また、骨格を書いてHなどの原子を書かない場合には、 飽和炭素が置換基として存在する のが構造式のルールであるので、Hをむやみに省略しないこと。 つまり、右のように書くと、 メチル基が12個付いていることになる [1] 下に示した化合物について、シクロヘキサン環の反転によって生じる二つのいす形立体配座を書き、 によってどちらがより安定であるかを示せ。 同量存在する場合には このように示すこと。 (5点) 図に書かれた環から出ている水素は必ず書くこと。書いていない場合には、減点では無くて0点となります。また、 シクロヘキサン環から出る結合は、 アキシアルかエクアトリアルかがはっきり分かるような角度で書くこと。 指示した化合物がキラルな場合には、そのエナンチオマーを書かないこと。 CH3 HỌC DU CHO H3CH H HH H [問2] 下に示した化合物の最も安定ないす形配座について、 矢印 ・・・・・・で示した向きから見た Newman投影式を書 け。 (5点) HH -H CH₂ CH3 410 H TH CD | A | MLU PAANNE HH

SN2反応、Sn1、E1、E2の見分け方がいまいちよく分からないので教えて欲しいです。

を作用させた場合にのみ、肌離反応が起こる傾向がある. (HOH), LTV(H. HO) 練習問題 7-18 -ブロモプロパンに, (a) アセトン中でNaCN, (b) メタノール中でNaOCH 3, (c) (CH) COH中で (CH3)3 COK をそれぞれ反応させたときの主要な反応機構をS 2,

なぜ、5-Bromo-3-chloro-6–methyloctane ではないのでしょうか。 解答お願いします。

d 8 Kane 7 CI Br 4 TURE 3 2 4-Bromo-6-chloro -3-methyloctane

操作IIIの29のところ、Ni触媒で水素で還元して、ニトロベンゼンからアニリンをつくるのは一般的な方法なのですか？ SnとHCLで還元してその後中和するやり方しか知りませんでした。 教えてください🙇‍♀️

そこで,この知見に基づいて,図2のようにトルエンを原料として,操作の 順序を操作Ⅱ,操作I,操作Ⅲの順に変更して合成を行ったところ,生成物 Y には目的とする m-アミノ安息香酸がおもに含まれていることがわかった。 CH3 操作Ⅱ 操作 Ⅰ 図2 Yの合成経路 ① 濃硫酸を加えて加熱する。 酸化 操作Ⅲ 操作 I~ⅢIとして最も適当なものを、次の①~⑥のうちからそれぞれ一つず つ選べ。 操作 Ⅰ 27 操作 Ⅱ 28 操作Ⅲ 29 No2 生成物 Y 濃硫酸と濃硝酸を加えて加熱する。 氷冷しながら,亜硝酸ナトリウム水溶液を加える。 ④ 過マンガン酸カリウム水溶液を加えて反応させたのち、 希硫酸を加える。 鉄を触媒にして塩素を反応させる。 ニッケルを触媒にして水素を反応させる。

この2問が全くわからないので、答えを教えていただきたいです😭😭

以下の問いに答えよ。 化学2 問題1 第一段階が吸熱的、 第二段階が発熱的であり、 反応全体の平衡定数がK>1の二段階反 応がある。この反応のポテンシャルエネルギー図の略図を書け。 横軸を反応座標、 縦軸を エネルギーとせよ。 問題2 アルケンと芳香族化合物は、 ともに不飽和結合をもっているにもかかわらず、 前者は求 電子付加反応を、後者は求電子置換反応を起こす。 各々の反応機構を説明し、 異なる反応 を起こす理由を示せ。

この問題教えてください。

② 二酸化炭素は, 水上置換法以外にも集める方法があります。 図2は, その方法を示し たものの一部です。 図3の実験器具から適切なものを選んで、 装置の図を解答用紙に完 成させましょう。ただし, ゴム管は必要に応じてのばしてもよく、器具の名称, 手やス タンドは示さなくてよいものとします。 [ [A 図2 USUS H 解答用紙 にかこう。 ACEBOB 図3 すいそう 水の入った水槽 30/06 試験管 IN L型ガラス管 ゴム栓つきガラス管