なぜ生成物が1種類だけ なのかがわからないので 教えてください‼︎

例題10 アルカンと塩素を混合して光を当てると, アルカンの水素原子が塩素原子に置換される反応 (塩素化)が起こる。 分子中の1つおよび2つの水素原子が塩素原子に置換される反応を, それぞれ一塩素化および二塩素化とよぶ｡ これに関して,下記の各問いに答えよ。 (1) プロパンを二塩素化した場合、 何種類の化合物が生成すると考えられるか。 ただし, 一組の光学異性体は 一種類として数える。 (2) (1) の生成物のうち, 不斉炭素原子をもつものの構造式を書け。 (3) 分子式 C5H12のアルカンを一塩素化すると, 生成物が一種類だけであった。 生成物の構造式を記せ。

電子式の問題です。高一の問題なので多少は簡単だと思います。誰か教えてください😭😭

電子の数 電子対の組数 問 1. 次の①~③の物質を不対電子・非共有電子対(孤立電子対) 共有電子対の数を答えなさい。 ただし、存在しない場合には「0」を解答とすること。 ①窒素原子 不対電子 ② 二酸化炭素 不対電子 ③ アンモニア 不対電子 非共有電子対 非共有電子対 非共有電子対 共有電子対 共有電子対 共有電子対

色で線を引いたところは、つまり何を言っているのでしょうか

1 ⅡI 次の文章を読んで、後の問い (問9~11) に答えよ。 化合物Pは分子式 C15 H12N2O の芳香族化合物で,分子内にエステル結合とアミド 結合をもつ。 この化合物に関わる以下の実験を行った。 実験6:Pを部分的に加水分解したところ、いずれも分子内にベンゼン環をもつ化合 物 P1と化合物 P2 だけが得られた。 一方,Pを完全に加水分解すると3種類 の化合物を生じたが, そのうち分子内にベンゼン環をもつものはPと化合 物P3 であった。 解説 : ベンゼンに置換基Yが1つ置換した化合物 CHY において, そのベンゼ ン環の水素原子がさらに置換されるとき、以下の配向性が成り立つ。 - Y が,アルキル基,-OH, -OR, NH2, - NHCOR なら、さらなる置換反 応はオルト位およびパラ位で起こりやすい (オルト・パラ配向性)。 -Yが, -NO2,NH3+,-COOH -COOR なら, さらなる置換反応はメタ位で起 こりやすい (メタ配向性)。 なお, Rは炭化水素基である。 また, 2種類の置 換基が結合した二置換ベンゼンをさらに置換する場合, オルトパラ配向性 の置換基の方がメタ配向性の置換基に比べて影響が大きい。 SM NO2

高一の化学基礎についての質問です。 組成式を習った後に習う分子式がどういう仕組みなのか(作り方など)理解が難しいです💦解説待ってます🙇‍♀️

何もわかりません。どなたか丁寧に教えてくださいませんか？

ⅡI 化合物は分子式 C10H18 の環式不飽和炭化水素である。 G に水素を付加させると, 環 式飽和炭化水素が生成した。 G には不斉炭素原子が存在するが, Hには存在しない。 Gを金属触媒下で脱水素すると, 芳香族化合物 Ⅰ が得られた。 I は, 一置換芳香族炭化 水素に酸触媒下でプロペンを反応させることによっても合成できる。 Ⅰを触媒下で空気酸 化したのち硫酸で処理すると, 芳香族化合物Jと脂肪族化合物 K が得られた。Jは消毒 剤や医薬品の原料として用いられる。 I を KMnO で酸化すると, PET (ポリエチレンテレフタラート)の原料のひとつである 化合物 L が生成した。 また, G を KMnO で酸化すると, 不飽和結合が切断され*注3, カ ルボニル基とカルボキシ基をもつMが生成した。 M は、 銀鏡反応とヨードホルム反応に 陰性であった。 Gに水を付加させると, 二種類のアルコールNとOが生成した。 これらのアルコール をK2Cr2O7 の硫酸酸性溶液で酸化したところ, Nからは環状ケトンが生成したが, 0は 酸化されなかった。 *注3 一般に, アルケンを KMnO4 で酸化すると, 二重結合が切断されてケトンやカルボン酸が生成 する。 R1 R2 R³ H KMnO4 R1 R² I 問5 化合物およびKの名称をそれぞれ記せ。 問6 化合物 G, I およびNの構造式を 記せよ。 C=0 + R°COOH なお, 不斉炭素原子には*印を付 それぞれ記せ。 5-

問4についてです。 2枚目の画像のRがCH₃だと分かるのは何故ですか？ 例えば、2枚目の画像で紫のマーカーが引かれている箇所がCH₂CH₃になる可能性もあると思います。 問題文のどこからR=CH₃だと言えるのか教えて欲しいです。 (四角1,2,3にはそれぞれ｢カルボン酸｣｢... Read More

分子中の炭素原子間に二重結合を1個もつ鎖状炭化水素はアルケンとよばれる。 アルケンを硫酸酸性の過 マンガン酸カリウム (KMnO4) で酸化すると, 二重結合が開裂して次式のようにカルボニル化合物が生成す る。 R¹ R2- R4 アルケン分子中のR', '(またはR', ') がともにアルキル基であればケトンを, R', R2 (またはR', R'の うち,一方がHであればアルデヒドを生成するが,アルデヒドは直ちに酸化されて1になる。また,分子 中のR'およびR2 (またはR'およびR')がともにHであれば,生成した2 はさらに酸化されて1に属する 13 となり、最終的に二酸化炭素と水になる。 いま,アルケンに属する化合物Aを過マンガン酸カリウムの硫酸酸性溶液で酸化すると, 1 とケトンが 生成した。 また, Almolの完全燃焼に7.5molの酸素を必要とした。 問1 文中の a CC=C KMnO4、 C=O + O=C -R³ R¹ R4 H2SO4 R2- O=C-R³ ~ ① から選べ。 に最も適する語句を,それぞれ⑩ アセトアルデヒド ④ カルボン酸 b アルカン アルキン ⓓアルケン アルコール (g) ギ酸 ① 酢酸 ⓘ シクロアルカン ⓘ ホルムアルデヒド C 問2 Aの分子式を書け。 OnMX 問3 Aの構造異性体のうち, 過マンガン酸カリウムの硫酸酸性溶液で酸化すると, カルボン酸と二酸化炭 素が生成するものはいくつあるか。 問4 Aの構造式を書け。

分子量と質量の求め方を教えて頂きたいです。 また分子量と質量の違いなども教えていただけると幸いです。

2000 79 物質量 次の表中の空欄に適当な数値を入れよ。 ただし、体積は0℃, 1.013 × 10° Paに ける値である。 メタン 酸素 硝酸 分子式 CH4 O2 HNO3 第Ⅱ章 物質の変化 分子量 (ア) (オ) 63 物質量 〔mol] 0.50 (カ) (ケ) 質量 〔g〕 (イ) 8.0 (コ) 分子の数〔個〕 (ウ) (キ) 1.2 x 1024 体積 [L] (エ) (ク) T

(2)の問題で解答と自分で書いたものが少し違うのですが、これは間違いですか？

解 らなる。 に多く含 ”の エクセル 多糖類の分子式 CH₂C H2N ( ものを()といい, 半合成繊維に分類される。 セルロースを水酸化ナトリウムで処理し、 二硫化炭素を反応させたのち,希硫酸中に 押し出して繊維にしたものを(*)という。 (熊本大改) ヒドロキシ基に注目すると [C6H7O2 (OH)317 と表される。 (1)(ア) グリシン (イ) L (ウ) 必須 (2) COOH H 570 α-アミノ酸 タンパク質を構成するα-アミノ酸は約20種類が 知られており, R を側鎖として図1のように表すことができる。 (ア) を除く α-アミノ酸は不斉炭素原子をもつためL体とD体の鏡像異性体 (光学異性体) が存在するが, 生体内ではほとんど(イ) 体が使われてい る。また,9種類のα-アミノ酸はヒト体内では合成できないため、食 物から摂取しなければならず, (ウ) アミノ酸といわれる。 (1) 文中の (ア)~ (ウ)に適当な語句を答えよ。 (2)図2は,D体のアラニンを表している。 L体の構造を図2にならっ臨腸や て記せ。 ただし, ■は紙面の手前, 11111は紙面の向こう側を示している。 2CH.N K ア)をアセトンに溶かしたあと、 OH H (HOO グリシン以外のアミノ酸は不斉炭素原子をもち, L体とD体 の鏡像異性体が存在する。 天然に存在するアミノ酸はほとんどL体であるが,近年D体の 存在や役割が少しずつ報告されている。 鏡 COOH 1 DICT C CH 3 CH3C H NH2 H2N D 体のアラニン L体のアラニン LARGU エクセル アミノ酸のD体とL体では,密度や融点など物理的性質は 同じであるが, 生体への作用が異なる。 COOH (1) H-CH-COOH (2) (+) CH₂-CH-COOH HOOO-HOH 27 天然高分子化合物 271 BYFFRINKUPA グリシン HN HOO H-CH-COOH NH, 不斉炭素原子がない H R-C-COOH NH2 α-アミノ酸の構造 HOOO-R-CH-COOH 1 NH2 図 1 H D体のアラニン 図2 CHN Rはアミノ酸側鎖とよばれ る。 グリシン以外のアミノ 酸は赤字のC原子が不斉 炭素原子になる。 COOH CHCH3 NH₂

教えていただきたいです…😭

問2 炭素 水素, 酸素よりなる分子量が148の次の化合物 A を 0.74g 完全燃焼させたところ、二酸化 炭素が 1.98gと水が0.36g 発生した。 化合物 A の分子式を CxHyOz と表したとき、yの値を整数値 で答えなさい。

電子式、構造式、組成式、化学式、分子式の違いをそれぞれ詳しく説明して貰えませんか？