なぜ 1対2になるんですか？

(2) ある炭化水素を元素分析したところ,その質量 パーセントは, C が 85.7% Hが14.3%であった。 この化合物の分子量は 28.0 とする。 仮に100gとすると C:H= 85.7 14.3 12.0 1.0 (CH2)n=28 122 C85.7g H:14.3g 組成式 CH2 分子式 C2H4

写真の構造式について質問です。 下の写真は学校のプリントのものですが、尿素樹脂とメラミン樹脂の構造式について、問題集に乗っているものやネットで調べたものとCH2の数が全然違うのですが、写真の構造式はこれで正解なのでしょうか？

OH T li C-N-H O= CH₂ CH₂ 01 02 <H,C-N-C-N-CH, -N-C-N- CH2 CH₂ H ④ 2117 C-N 尿素樹脂(ユリア樹脂) H C=N H CH2 CH N-C N II N CH CH₂ CH₂ ⑤ メラミン樹脂 ホルムアルデヒド1+ )との (⑦付加縮合

教えて下さい！

以下の5つの反応のうち、 反応生成物の不斉炭素がWalden反転を起こしている組み合わせを選べ。 1 2 H OH H PBr3 CH₂l 3 H Br CH₂O H Br H OCH 3 H OCH 3 4 H OH TsCl H OTS CH3O 5 H OTS H OCH

3つの可能性しか考えられないんですか？ 例えで、3つという言葉を出してるだけですか？ もし4つ以上あれば、全て教えてください

例えば,ある環状構造をもたない有機化合物の分子式がC3HOであるとわかった場合 ・アリルアルコール CH2=CH-CH2-OH ・アセトンCH COCH3 ・プロピオンアルデヒド CH3CH2CHO の3つの可能性が考えられます。 ここで「ヨードホルム反応を示した」 という追加の要素が入ってきた場合は, そ の物質はアセトン CH3COCH3 に決定します。

この問題の解き方がわからないので教えてください。下線部のところの意味がよくわからないので教えてください

問題1.12 プロペン CH3CH = CH2 の線結合構造を書け. 各炭素の混成を示し,各結合 角の値を予測せよ. 問題1.13 プロピン CH3C=CH の線結合構造を書け. 各炭素の混成を示し, すべての 結合角の値を予測せよ. 問題114 ブタ 1,3-ジエン H2C=CH-CH=CH の線結合構造を書け. 各炭素の混成 を示し,各結合角の値を予測せよ

パルミチン酸グリセリドのけん化ってこのRをC15H31に置き換えればいいですか？

R'COOCH2 R2COOCH + 3NaOH R3COOCH2 油脂 R¹COONa CH₂OH R2COONa+ CHOH R3COONa CH₂OH 脂肪酸ナトリウム(セッケン) グリセリン

(2)について質問です。 官能基の種類がヒドロキシ基とエーテル結合となっていますが、ホルミル基やカルボニル基の可能性はないんですか？ 計算してHの数が異なるから無理だといえるのは分かるのですが、ひとつひとつ考えるしかないでしょうか...💦

は組成式の整数倍で表 る。 →Cutout だからアルカン 基本例題43 構造異性体 次の分子式で表される有機化合物の構造異性体をすべて構造式で示せ。 (2) C3HO 問題 431 (1) C5H12_ 解答 考え方 (1) 炭素原子の骨格が異なる異性 体を考える。 (2) OHの結合位置が異なる異 性体と,0一の構造をもつ異性 体がある。 (1) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 (2) CH3-CH2-CH2-OH CH3-O-CH2-CH3 CH3-CH-CH3 OH

アセチル化反応であるp-アミノ安息香酸と無水酢酸の反応機構を教えて欲しいです🙏 単純な反応式は書いたのですが、巻き矢印を使って書く書き方がよく分かりませんでした。 よろしくお願いします！

NH2 0 OCH2CH3 F 0 0 + H3C CH3 → HN CH3 OCH2CH3

2-aでウとオでaと同じ，右回りとありますが，どうやって右回りって判断できるんですか？端にHを左端に固定させてるけど，そこからどうやって判断しているのかを知りたいです｡

(2) (a) 次の(ア)と同じ物質を(イ)~(オ)からすべて選べ。 (ア) CH3 HCOH Cl (イ) C HCOH CH3 CH3 (ウ) OH H3C CH (エ) CH 3 HCCI CI OH (b) (ア)と同じ物質群と(ア)と異なる物質群との関係を何というか。 (c) (b)の関係が生じるには,何という原子の存在が必要か。 CH3-C-CH3 CH2 (オ) H HOCCH3 CL 例題 48 273

この開環反応がどのようにして起こっているのか分からないので教えて頂きたいです。よろしくお願い致します。

参考 環式化合物の開環反応 環式化合物でも,三員環, 四員環の化合物は 臭素と付加反応を行うことがある。 (開環反応) CH2 + Br₂ >> - CH2Br - CH2 - CH2Br OH2 CH2 H H H Hz) B.HO OH CH2-CH2 CH 1 + Br2 → CH2Br- (CH) 2-CH2Br CH2 - CH2 本問では鎖式化合物という条件があるので, 三員環や四員環の化合物 (vii), (viii), (ix) と 臭素との付加反応を考慮する必要はない。