グルコースからマルトースが生成する縮合反応の化学反応式が分かりません。教えてください🙏🏻

共通テスト対策用の問題集で全くわかんないんですけど、全体的によくわかんなくて まず問1はメチル基が２つだからヒドロキシ基が二個のものを探すってことですか？問2は解答の考え方がよくわかんないです、、

C 次の文章を読み、下の問い(問 1 こ 3)に答えよ。 Re 206.208.209 ンは,。 アミロースてと同様に ge-グルコースが脱水縮合した構造の化合物であるが, g-グ 類に結合したアミ ロースとは異なり, アミロペクチンは多数の分岐をもつ。 雪子時が ミロペクチン 5.00X10*mg のヒドロキシ基を, すべてメチル化した6 5 た後, 完全に加水分 次の 3 種類のメチル化グルコース(A~C) が得られた。 紀222 で』メチル基が三つ導入されたメチル化グルコース が236 で, メチル基が四つ導入されたメチル化グルコース 鹿災の図はアミロペクチンを模式的に表したものである。問題文のようにメチル化と加水分解をす 明でヌメチル化グルコース A となるグルコーフス単位を表しているものを, 図の破線で囲まれた構 机 eon | coH 折 者 CHzOH o H/H H OH H Oo OH H OH メチル化グルコース B について。 右図のア CH一OH オ 導入されるヒ ドロキシ基をすべて選 NN 次の ⑩ - ⑳ のうちから一つ選べ。 了 2 1 四 62 9, イ 0ウ、工 中 。ンとSi ⑳⑰ イ, ウエ 0馬電ウ2。 0⑨0 イオ る平均分岐の数はいくつか。 最も適当な数値を, 次の 半Dゆ民政潜事 訓結

(3)の2nー1が分かりません。 教えて下さい

ac ーーたSr mm に _攻例頼]77ダ 合成織練ーーーーーーーーーー | ナイロン66 は, へキサメチレンジアミンおよびアジピン本を原料に 5 (1) ナイロン66 を合成する反応を化学反応式で示せ。 全 ) ナイロン66 が強い幾維となる理由の 1 つに, 分子間における水素結合があげら れる。このときの水素結合は, どの原子間において形成されるか。図を用いて説明をょ。 | 子量 205 X 10?7 のナイロン66 1 分子中に含まれるアミ ド結合は何個か。 上NSRESR さ (3) (1) へキサメチレンジアミンとアジビン本 縮合重合反応。 (3) 両端を考慮しなし (3) 繰り 返 し単位の式量は CsHzzOzNs 三 226。 重合度がヵ のナイロン66 中にアミド結合は(2 一 1) 個ある。 合. アミド結合は24角 25352っの32 (1) zHzN-(CHz)e-NHz ヵzHOOC-(CHz)4-COOH 還 エNH-(CHy)rNH-CO-(CHs)rCO0 + 2nHO (2) O原子とH 原子の間。 (3) ナイロン66 の分子量は 226 H O 226m王.205X 10 をテ 907 NIC-(CHDFC-N-… 1につの8 含まれるアミ ド結合は O H みヵー1=181X10(個) i 1 --- 水素結合 H O ーーC-N-(CHys-N-C--

なぜ3番になるのかわかりません

化学 机 2 次の高分子化合物Aは両端にカルボキシ基をもち. テレフタル酸とエチ レングリコールを適切な物質量の比で縮合重合させることによって得られた。 100gのAt ER A の平均分子 野はいくらか。最も適当な数伴を. ーーのうちから一つ居べ。ただし. wi MS *h em * co 高分子化合物A 2019 年度センター話駿 化学 i合 得られるボリアクリロニートりルを主成分と ーメラミン構有は、それぞれ避素、フェ 人なだは : wト上

有機化学で決まり文句のようなもの（濃硫酸と来たら脱水縮合であるなど）がありましたら出来るだけ教えて欲しいです。 お願いします！

模試の問題なんですけどピンクの部分ってなぜn と考えられるのですか？今重合度がnとなっててそれとどう言う関係かわかんないです、、どっちもnmolでおなじってことですよね、よくわかんないです、、

トリアセチルセルロースはセルロースに無水酢酸を作用させるのですが、酢酸及び濃硫酸を作用させるのはなぜですか？

カルボン酸とエタノールが反応する時にカルボン酸のOHとアルコールのHが縮合するらしいのですが、なぜカルボン酸がHでアルコールがOHではないのですか？そちらの方が縮合しやすいイメージなのですが、

チロシン、グリシン、リシンで構成されるのは分かるのですが、どうして真ん中にチロシンが来るんですか？

KS しヘーにosi du 287。 (アミノ酸配列) 一般にのアミノ酸の構造式は. 右鐘でまされる。 のデミノ酸 NNは クリジマ(GIIでは 弘“チロシン(Tyr) では ーcbてでゞOH R アスパラギン酸(Asp) では一CH一COOH. リン ン(Lys) では LN一CCOOH 、一(CH。ーNH。 ,。システイン ン (Cys) では 一CHL 一 SH である。いま, 較 これらのアミ ノ酸5種類のうち, 異なる3つのアミノ酸からなるトリ プチドAがある。 Aの構造 を決定するために実験を行い, aa) (3の結果を得た。 これをもとに トリペプチドAのアミノ酸配列を求め, アミノ未端が左側に は 世に. 倒にならうて記せ. ただしペプチド中の各アミノ酸成分(アミノ酸残基) は, 上記 ノ酸の略号を用い, 鏡像異性体は区別しなくてよい。 に竹本 2ののか5な3トリバフィト 1 『

このマーカーがついているところなのですが、 核酸のリン酸部分が電離した時 負電荷をおびるのはなぜですか？ 電離した時核酸がどうなっているのか教えて欲しいです🙏🏻😔

よびリ ン酸から構成される。糖の 1 位に 5 ム 5 か ンド にレイ 」がエステ とな 馬較NGもRU022放なポびび直下補イーデステル垢人し 羽 タクレオチ ドの[し イ |部分と, 別のヌッレュ チ っ た 2りり 双 | ドの糖部分のウー]基が縮合重合しが SW に NNAPday 本部分はが9シリポキスでの 塩華には, ピリミ。、 っ尾某で 人 甘であるシトシン(C)とチミン(1 プリン塩基であるグアニン(c) と。 デニン(A)の4種類がある。 一般の2本鎖DNA では, 同かい合う堀基と ぅ しが砂素結合を介して塩基対を形成している。グアニンはシトシン, アテュ ンはチミンと塩基対を形成し これにより安定なしエ_購造が維持される 語分子である松酸は, 水溶液中では親水コロイドとして存在していぇ。 中性付近(pH 7一8) の水溶液中では, 枝酸会まれるリン酸のヒドロェン 基が電離ずるため。 枝酸全体として ばは男李当をもつ。 そのため, 中性付近 の緩衝液を用いた電気洲動においで, DNAはし カ |!側に移動する。 コロイド汰の核酸は全体として帯寺しているため, 高分子の核酸とどうし は反発しあって凝集しにく <くなっている。そとに適量の食塩水などを加ぇ と.核酸に含まれるリン酸の電荷が中和され, 核酸とうしが渓集しやす < なる。このような親水コロイドのビキゴ現象を利用した方法は, 核酸の 精製過程で汎用される。 問1 に入る適切な語を次の語群から選び, 番号を2桁で答えよ。 01 ge-ヘリックス 02 陰極 03 塩基 04 塩析 05 背折 06 正寺荷。 07 疎水 08 二重らせん 09 ヒドロキシ 10 負電荷 11 メチル 12 陽極 13 リン酸 癌2DNA に含まれるデオキシリボースの構造は, 下記の①ー⑥のうち どれか。 番号を答えよ。 - ② ⑧ CO ⑤ い GHsOH CHsOH SMCHOH Glu chzoH SB0H Gi SD さら Oh O 9 NOHH oHob1 H H 軸 H HN は NN WNW HH OH は 日 OH OH 日 OH H