赤本の問題が分かりません。答えは5と4です。 どなたか解説お願いします💦

19 場伝情報の発現では, まず DNA の塩基配列をもとに mRNAが合成(転写) され, mRNA の塩基配列に基づいて,タンパク質が合成(翻訳)される。 MRNAにおける連続した3個の塩 北配列はコドンと呼ばれ,1つのコドンが1個のアミノ酸を指定している。次のコドン表にお いて、AUG はメチオニンを指定するコドンであるが,翻訳を開始させる開始コドンとしても はたらいている。また, 終止コドンは翻訳を終わらせる役割を果たしている。 仮に、連続した2個の塩基がアミノ酸1個を指定するとすれば,コドンは( ア ) 種類存 在する。この場合,開始コドンはアミノ酸を指定し,終止コドンはアミノ酸を指定しないとす れば、最大(イ )種類のアミノ酸しか指定できないことになる。 次の図は 48個のヌクレオチドからなる MRNAの塩基配列であり, 翻訳される場合には、 左端の開始コドン AUG から翻訳が開始されるものとする。なお, 便宜上, この塩基配列は 10塩基ずつ離して示しているが,実際にはつながっている。 UAGGACACCA GCGUAACCUC AUGAAGCGCU a GACUUUAA UGUCAAAUAU 図

赤本の問題です。コドンの求め方が分かりません。

DNA のヌクレオチドを構成する塩基は4種類であるが, 遺伝情報が指定するアミノ酸は ( ア )種類である。連続した3個の塩基(トリプレット)が1つのアミノ酸を指定すると考 えれば,4種類の塩基によってつくられるトリプレットは( イ) 種類となり、 アミノ酸の 種類に十分対応できる。DNAの塩基配列はMRNA に転写されるが, DNA のトリプレット に対応する MRNA の連続した3個の塩基を特にコドン(遺伝暗号)という。 遺伝暗号の解読の研究には, 大腸菌の細胞破砕液が用いられた。その破砕液は, タンパク質 合成に必要な構造体や物質を含む。 これにアミノ酸や ATPなどを補給し, mRNA を添加す るとペプチド(アミノ酸がつながってできた分子)が合成される。 そこで, この反応系に人工 的に合成した3種類の ㎡RNAを添加する実験を行った。 【実験】 実験1:アデニン (A) . グアニン (G)の塩基配列が繰り返される mRNA を添加すると、 アルギニンとグルタミン酸の2種類のアミノ酸が交互につながったペプチドが合成さ れた。 実験2:アデニン·ウラシル (U)の塩基配列が繰り返される MRNA を添加すると,イソ ロイシンとチロシンの2種類のアミノ酸が交互につながったペプチドが合成された。 実験3:アデニンウラシル·アデニン· グアニンの塩基配列が繰り返される MRNA を添 加すると, イソロイシン· アスパラギン酸 アルギニンという順序で結合した3個の アミノ酸からなるペプチドが合成され,これより長いペプチドは生じなかった。これ は 塩基配列の途中に終止コドンと呼ばれるUAG が現れ, アミノ酸を指定しないこ とによる。ただし. mRNAの塩基の読み取りは, 左から右へ進むものとする。

これってCUGのコドンから一塩基の置換で生じるコドンを覚えてなきゃ解けない問題ですか？

生物 B DNAの塩基配列が変化すると, それを転写した mRNA の塩基配列も変化」 その結果合成されたタンパク質の(a)アミノ酸配列が変化することがある。DNA の塩基配列の変化には, 置換, 欠失, 挿入があり,このような突然変塁は (b)DNA の複製のときにも起こる。 問2 下線部(a)に関連して, アミノ酸のロイシンを指定する遺伝暗号(コドン)は UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG の 6種類である。MRNA の CUC のコドンのうちの1塩基が他の塩基に置換した場合,同じロイシンを指定す るものになる確率として最も適当なものを, 次の0~6のうちから一つ選べ。 3 AUC G 0 1 9 2 の 3 9 5 9 9 9 5 Ms-

問18がなぜ2になるのか教えて頂きたいです💦

ウ リボソームが mRNA上を3塩基分ずつ移動し、 移動するごとに TRNA によって運ばれてき たLA]が順次 B 結合し、やがてタンパク質が形成される。 写が行われる。 オ tRNA はリボソーム内でmRNAのコドンと相補的に結合し、 でつながる。 A どうしがB結合 問 16. 文中の空欄 Bに入る言葉の組合せとして最も適切なものを、次の1~4か A ら一つ選びなさい。 A B 1 アミノ酸 水素 2 アミノ酸 ペプチド 3 ペプチド 水素 4 ペプチド ペプチド 問17. 上記のア~オの文を正しく並べかえたものとして最も適切なものを、次の1~4から一 つ選びなさい。 1 エ→ア→イ→オ→ウ 2 エ→イ→ア→ウ→オ 3 エ→イ→ア→オ→ウ 4 エ→ア→イ→ウ→オ 間 18. 下線部(d)について、mRNA のコドンが ACU のとき、tRNA のアンチコドンの塩基配列 はどうなるか。最も適切なものを、次の1~4から一つ選びなさい。 ただし、tRNA のア ンチコドンの塩基配列は、 5'→3' の向きに記すものとする。 1 UGA 2 AGU 3 ACU 4 UCA

関係を簡単に図にしてほしいです。 どう考えたらいいのかがわからないです。

問6 DNA と遺伝情報に関する次の文章中の オ カ に入る数値と して最も適当なものを,下の0~8のうちからそれぞれ一つずつ選べ。ただ し、同じものを繰り返し選んでもよい。オ 6 * カ 7 300 塩基対の DNA を構成する全塩基の 20 % がアデニンであった場合, この2本鎖の DNA 中に存在するシトシンの数は、 オ である。また。 300 塩基対の2本鎖 DNA の片方の鎖が全て転写されて MRNA が合成され た。この mRNA の最初の塩基から最後の塩基までの全ての塩基配列がアミ ノ酸を指定していた場合,このMRNA の塩基配列に基づいて翻訳が行われ ると、 カ 個のアミノ酸が連なったタンパク質が合成される。 90 100 120 180 200 300 の 360 8 900 @ 6

生物基礎　東邦大学　看護 ここの問題わかりません汗

タンパク質を構成するアミノ酸は 20種類であるのに対し, mRNA の塩基は4 種類であるので、 3個続きの塩基で1種類のアミノ酸を指定すれば、アミノ酸の 種類に対してじゅうぶんである。3個の塩基は左から順に並べる約束になってい て、その組み合わせをコドンという。 多くの場合は複数のコドンが一つのアミノ 酸に対応するが、 二つの場合だけは一つのコドンが一つのアミノ酸に対応する。 問? 複数のコドンが一つのアミノ酸に対応する多くの場合では.それらのコド ンの何番目と何番目の塩基が同じか。 ①~③から1つ選べ。 13 1番目と2番目 2 2番目と3番目 3 1番目と3番目

教えて欲しいです

課題 D-2 下の図を参考に次の文章の空欄を埋めよ 大腸菌で組換えタンパク質を生産させる時には、大腸菌由来のタンパク質を取り除 き、目的のタンパク質を(① )する必要がある。そのために目的タンパク質に付加 されるのが(2 )と呼ばれるアミノ酸配列である。 市販の大腸菌用( 3 )ベクターであるPET156では、目的タンパク質遺伝子である インサートの(4 )コドンを( 5 )のATGに合わせて挿入することで、が目的タン パク質の(6)末端に( ⑦ )タンパク質として、ニッケルイオンと相互作用する (His)6 配列が付加される。精製はゲル担体に固定された( ® )との( 9 )を利用 して行う。また、融合部にはトロンビンなどの認識部位が挿入されており、精製後、 当該( 0 )処理により、2を除けるように設計されている。 PET156 マルチクリーニングサイト周辺 T7 promoter primer #69348-3 T7 promoter lac operator rbs Bgl|| AGATCTCGATCCCCCGAAATTAATACCACTCACTATAGGGGAATTGTGAGCGGATAACAATTCCCCTCTAGAAATAATTTTGTTTAACTTTAAGAAGGAG/ Xbal Ncol His-Tag Nde l Xhol BamHI HetGlySerSerHIisHIsHI aHIsHIaHI aSerSerGlyLouVaiProArgGlySerHIsHetLcuGluAspProAlaAlaAsnLysAlaArg Bpu1102| thrombin T7 terminator AAGGAAGCTGAGTTGGCTGCTGCCACCGCTGAGCAATAACTAGCATAACCCCTTGGGGCCTCTAAACGGGTCTTGAGGGGTTTTTIG LysGluAlaGluLcuAlaAlaAlaThrAlaGluGInEnd T7 terminator primer #69337-3

下記の問題を教えて欲しいです

B) 欠失 口の部分を欠失させる場合 部位特異的変異導入の実際 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACITGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAてCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 欠失を行う のより正確なPCR用DNAポリメラーゼを使う 2変異の入ったPCR用プライマーの設計 変異を入れたいところを中心に、前後の広い範囲の 塩基配列(相補鎖も)を書き出す。 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACIGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTG|CTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5 オーバーラップ領域を15 base 選定する。 (変異部分をなるべく中心にする) 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGAC|GAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTG|CTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 変異部分 から 18 base 3" 側に伸ばす。 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGAC|GAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTG|てTTTTGGGACてGてAATGGGTTG-5' 部分を削除して、プライマー配列とする 5-TCGTGAC「GAAAACCCTGGCGTTACC-3" プライマー内部の塩基配列を変えることで、終止コドン 挿入やアミノ酸の置換、欠失や挿入が可能 A) 置換 3-CAAAATGTTCGAGCACTG|TTTTTGGG-5" *欠失のサイズに制限はありません。 タカラバイオのキットのマニュアルより 図3B. 欠失変異のためのプライマー設計 GAC」の部分を TGA に置換する場合 C) 挿入 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 置換を行う |の部分に(CTCGAG)を挿入する場合 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCAACT|ACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' GGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3" 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGAC1 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGA|CCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' オーバーラップ領域を15 base 選定する。 (変異部分をなるべく中心にする) * Insertion を行う 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCAACT|ACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTCTCGAGGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTC|CCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 変異部分 口から 18base 3"側に伸ばす オーバーラップ領域を15 base 選定する。 (変異部分をなるべく中心にする) 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3" 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCAACTACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5" 部分を削除して、プライマー配列とする 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTCTCGAGGGGAAAACCCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTC|CCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5" * 変異部分 から 18 base 3'側に伸ばす 5-CGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTT-3' 3-CAGCAAAATGTTCGAGCAACTACCCTT-5" 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTCTCGAGGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3" 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTCてててTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5" *1~15塩基の置換が可能です。 部分を削除して、プライマー配列とする 図3A.置換変異のためのプライマー設計 5-GACTCTCGAGGGGAAAACCCTGGCGTTA-3' 3-AAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTCてててTT-S" *1~15塩基の挿入が可能です。 この場合は終止コドンだが、任意のコドンに変換して 対応するアミノ酸に置換することが可能 図3C. 挿入変異プライマーの設計 課題0-5 図AのGACはASP(アスパラギン酸)のコドンである。ここを下記のアミノ酸に置換する時の塩基配列を記せ 1) Met、2)Trp、3) His (2種類あり) コドン表は第8回の資料を参照し、 DNA配列で回答すること(UはT)。

()の部分を教えてください！

大腸菌で組換えタンパク質を生産させる時に、大腸菌由来のタンパク質を取り除 き、目的のタンパク質を(遺伝子組み換え)する必要がある。そのために目的タンパク質に付 加されるのが(②)と呼ばれるアミノ酸配列である。 市販の大腸菌用( pET ブラスミド ?)ベクターである PET156 での、目的タンパク質遺伝子 であるインサートの(④)コドンを(⑤)のATG に合わせて挿入することで、目的タンせ パク質の(⑥ )末端に(① )タンパク質として、ニッケルイオンと相互作用するや (His)6 配列が付加される。 精製はゲル担体に固定された(8 )との(⑨)を利用 して行う。また、融合部にはトロンビンなどの認識部位が挿入されており、精製後、や 当該(0)処理により、②を除けるように設計されているや

コドンとトリプレットの違いってなんですか？