エタノール添加量(ml) 2.5 密度0.987 エタノール水溶液の重量49.35g これのエタノールの濃度ml/mlってなんですか？？ 教えてください！！

問1 ①ですか？ 問2 教科書をみて①だと分かりましたが理由は分かりません 問3 どれかわかりません 教えてください！！

時 ! O 24. 通伝子の本体 CW:更1958年 グリフィス(イギリス)は肺炎球菌の研究をしていてあぁに 気がついた。病原性のない生きたER型菌をマウスに 接種しても発病しないし, 加熱殺菌した ある3型昌をマウスに接種しても発病しない。ところが, 生きた型義と加欠条商したS弄 て培養した後, それをマウスに接種すると, マウスは肺炎を発症し マスのかなは 菌がみつかったのである。1944 年, エイブリー(アメリ 97615 grで グリフィの9上較較 説明がつけられた。彼らは。 この現象を引き起こす物質は S型菌を構成する物質に違いなぃと圭叶 型菌から抽出物を回収し。 それを分け。 以下のアーカの試料を用意して, それぞれの試料を年請 ' 型茜に添加し。 しばらく震発した =ま克 にo ア 実験に使用する溶媒 イ 無処理の抽出物 ウ タンパク質分解酵素で抽出物を処理した懸濁液 工 多糖類分解酵素で抽出物を処理し オ RNA 分解酵素で抽出物を処理した懸湯液 カ DNA 全球で地貞褒を生 した懸 その結果, nアと力においてのみ 9 型菌の出現が められなか フィスの行った実験結果の説明に 成功した ない点があった。 それを解決し7 が9

この問題が分かりません。 考え方と解き方を教えてほしいです。 写真の図を参考にして、考えて欲しいです。 よろしくお願いいたします。 添加されたエタノール濃度と実験時間(培養日数)は？ 96穴プレートにいくつ播くか？ 24時間に１回分裂する。 測定結果のバラツキを考慮して... Read More

細胞播種 エタノール 細胞染色 96穴 添加 WST-1 法 ] ! 細胞培養 1 測定分光分析 ーーテ

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細胞播種 エタノール 細胞染色 96穴 添加 WST-1 法 ] | 細胞培養 1 測定分光分析 ーー

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細胞播種 エタノール 細胞染色 96穴 添加 WST-1 法 ] ! 細胞培養 1 測定分光分析 ーーツテ

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これの答えがこうなるらしいのですがなぜこうなるのかわかりません。どなたか解説お願い致します

ーー 体胞分裂に関する次の文章を読み以下の 24 時間で1回の細胞分午が完了する吐乳類の細 = 由集団を。 1つ1つの細胞がもつ DNA基測定す ることができる機器を用いて解析したところ・ (0)の測定結果を得た。綻輸には紹用 本 DNA 相対量が示してある。このグラブフを解白する と. 全条胞数は 3000 個で, そのうち細胞当たりの DNA 相対昼 2 の紹胞数は 2000 個 DNA 相対量 2隊3 3Y) の細胞数は 500 個, DNA 相対恒が2より多く4よ 細守当たりの DNA 相対 の編際集団には 1 細胞当たり 2…4の問のさ り少ない細胞数は 500 個であった。これにより・ まさざまな DNA 量をもった細胞が混在していることがわかる。 の細胞集団に試 X を添加して 24 時間才半を行い。 細胞当たりの DNA 相対昼を弄定したところ。 図(8)の結果が得られた。 G) DNA 相対量が 4 の細胞は。 細胞周期のどの時期の幼か, たの中からすべて選べ。 のGi 期 ⑩8 期 ⑳Gs期 前 鞭 の中 期 ⑳⑩後 期 ⑩⑲終政 ⑰ この寺差細胞の 8 期に要する時間は何時間か> @ 図(8)の結果をもと 楽Xは幼了に対してどのような効果を与えたと考えられるか そ 説明文として適切なものを, 次の⑦ごから1つ選<やや ⑰ DNA を合成する反応を阻害した。 (の 細陣を死滅させた。 ⑰ 細胞から DNA を除去 した。 ) 細胞質分裂をさせなくした。 ⑩⑰ DNA を合成する反応を何度も如り返させた。 (9 図(0の細胞集団に。 編鍵糸形成を阻害する薬剤を添加して 24 時間培養を行った後,細8 たりの DNA 相対基を測定すると。 どのような結果が得られるか, 図示せよ。 問いに答えよ。 因 。 倒X凍吉 に の で @.-55 ウの沙キ IE 2 (4)図示

【至急】 2番教えてください！

加工全品の長所, 短所を考えましょう。