①の反応は何反応ですか？

+CH-CH₂ ポリエチレン 付加 CH₂=CH₂ エチレン H₂ 1:120 C₂H エタン 3分子が結合 +CH-CHCI ポリ塩化ビニル HHH H TH AH H+ HA HHHH シクロ ヘキサン H2 付加 ベンゼン HNO3 ニトロ化 | H2SO4 Sn HCI NO2 ニトロ ベンゼン 還元 NH2 アニリン HCI NaNO ジアゾ化 N2C1 H,SO. (160~170℃) 分子内脱水 H.O 付加 Cl2 置換 付加 重合 H2SO Ha 付加 おもな有機化合物の系統図 (CH,CO), O アセチル化 フェノール NaOH C₂H₂OC₂H₂ ジエチルエーテル |塩化ベンゼン ジアゾ ジアゾニウム カップリング H.SO.1 分子間 (130℃) 脱水 (130℃ C₂H₂OH エタノール CH=CH アセチレン HCI 付加 CH₂=CHCI 塩化ビニル CH3CH=CH2 ◆ スルホン化 CH3 クメン ·CH CH3 クロロ ベンゼン CI lo" SO₂H Na. NHCOCH, アセトアニリド 酸化 還元 付加 空気酸化 過熱水蒸気 ① NaOH ベンゼン アルカリ融解 スルホン酸 NaOH N=NOH |-フェニルアゾフェノール C₂H₂ONa ナトリウムエトキシド CH,CHO アセトアルデヒド CH2=CHOCOCH 酢酸ビニル 付加重合 + CH2-CH (OCOCH)ナ ポリ酢酸ビニル CH3 -C-O-O-H CH3 クメンヒドロ ペルオキシド H2SO4 分解 OH フェノール HO NaOH CO中和 H₂SO, エステル化 酸化 LOCOCH| co COOH アセチル サリチル酸 HNO3 H2SO4 ニトロ化 LONa CO2 ナトリウム 加圧・加温 [フェノキシド] (CH,CO),O アセチル化 CH,COOC;Hs 酢酸エチル H' CH₂COOH 酢酸 (CHCO)20 無水酢酸 O₂N. 加水 分解 ビニロン 縮合 CH3COCH3 アセトン OH NO2 ピクリン酸 CH₂OH H2SO4 _NO2| COH COONa サリチル酸 ナトリウム H2SO 酸の遊離 LOH 'COOH サリチル酸 LOH |エステル化 COOCH3 サリチル酸 メチル 化 201 (化重)

ペプチドCの出し方が分かりません、

2 2種類のアミノ酸 A,Bと3個以下のアミノ酸からなる2種類のペプチド C,D の各水溶液がある。 それぞれ の成分の構造を調べるために以下の8種類の実験を行った。 問1~問7に答えよ。 なお、ここで使用したアミノ酸 とペプチドはタンパク質を構成する α-アミノ酸からなるものとする。 (00 <実験 > *H₂N-¿- (1) 中性付近(pH 5~8) の緩衝液の入った電解槽に各水溶液を加えて電気泳動を行ったところ, ペプチドCは ほとんど移動しなかったのに対し, アミノ酸BとペプチドDは陽極側に、アミノ酸Aは陰極側に移動した。 1134 (2) 各水溶液に水酸化ナトリウム水溶液を加えて塩基性にした後、 硫酸銅(II) 水溶液を加えたところ, ペプチ ドDの水溶液のみ赤紫色を呈した。 (3) 各水溶液に濃硝酸を加えて加熱した後、 水酸化ナトリウム水溶液を加えて塩基性にすると, ペプチド C と ペプチドDの水溶液は橙黄色を呈した。 (4) 各水溶液に水酸化ナトリウムを加えて加熱した後,酢酸鉛(II)水溶液を加えると, ペプチドDの水溶液の み黒色沈殿を生じた。 GH₂017 LS (5) アミノ酸BとペプチドDにエタノールを作用させると, それぞれの分子量より 56.0 だけ大きい物質が生成 し, アミノ酸B 6.51mgを原料として使用したところ, 8.99mg の生成物が得られた。 エステル (6) ペプチドCの元素分析を行った結果, 炭素 61.0%, 水素 6.80%, ' 酸素 20.3%, 窒素 11.9%であった。 C-o-le Hs (7) ペプチドCに希塩酸と亜硝酸ナトリウムを作用させ、 その後に加水分解すると、 生成物の一つとしてヒドロ キシ酸である乳酸が得られた。 (8) 20個のペプチドDを脱水縮合することによって調製した重合体 1.59mgを量り取り 100mLの水溶液を つくった。 その水溶液の浸透圧を測定したところ, 27℃において 5.00 Pa であった。 なお、調製した水溶液 の密度は1.00 g/cm²であった。 @ 問1 下線部①について アミノ酸Aの構造的な特徴を説明せよ。 12 下線部②の反応を何とよぶか。 また, 本反応において赤紫色を呈する理由を 「錯イオン」 または 「錯体」 と いう語句を用いて50字以内で説明せよ。 1 0 問3 下線部③の定性反応において黄橙色を呈するアミノ酸を2つ挙げよ。 問4 アミノ酸BとペプチドCの構造を例にならって記せ。また、根拠も記せ。 なお, 光学異性体については考慮する必要はない。 問5 ペプチド D を構成するアミノ酸の結合順序は不明である。 可能な構造異性 体数はいくつか。 また, 根拠も示せ。 なお, 光学異性体については考慮する必要はない 。 問6 ペプチドDの分子量はいくらか。 計算過程を示し, 有効数字3桁で答えよ。 問7 下線部④について、 水溶液の中に酸やアルコールを加えると沈殿が生じる。 酸やアルコールを加えることに よって沈殿が生じる理由を50字以内で説明せよ。 H-C- 構造式例

化学の試験明明後日ですが 六角形が何なのかから分かりません。これをどうやって読むのかもわからないです、誰か助けてください。😭😭🥲🥲🤦🙇範囲はここら辺です。

24/芳香族化合物 T税ATさケ 芳香族炭化水素 CmH,(ベンゼン環) CH3 .CH3 CH3 CH3 p-キシレン icHo (セン) .CH=CH2 .CH3 キシレンの分子 式は CoH1o 0-キシレン m-キシレン CH。 1,3-ジメチ ベンゼン ナフタレン トルエン CoHs スチレン CaHs (ジ)(ベンセン) 1らの生成物にフェーリ CloHa CHs の特異臭,無色の有毒な液体(沸点80℃), 水に難溶 ②置換反応がおこりやすい 反応例 0 ベンゼン 反応名 反応条件 -CI H Clz クロロ 鉄粉を加えて、塩素や臭素ととも に加熱 (Fe) ベンゼン」 ハロゲン化 の称 NO2 ニトロ HNO3 濃硫酸と濃硝酸の混合物 (混酸)を 加えて加熱 ベンゼン ニトロ化 (HeSO4) 眼 H2SO4 SOsH ベンゼン スルホン化 濃硫酸を加えて加熱 スルホン酸 のベンゼン環に結合した炭化水素基は, 炭素数に かかわらず,酸化されるとカルボキシ基になる 3条件によっては付加反応もお ( こる SD -CH3 -COOH 461 シクロ ヘキサン H2 酸化 CoH12 (Ni,Pt) 6果 トルエン -CaHs 日 安息香酸 ヘキサクロ → CeHeCle ロシクロへ 実性体さがキサン 2フェノール類R-OH(フェノール性ヒドロキシ基) 酸化 Cla 紫外線 e エチルベンゼン ごれらり 刻OH う OH 商年OH 合 ( 康化所によ 水倉 OH 38 OH -CH3 HO -CH3 CH3 フェノール 0-クレゾール m-クレゾール pークレゾール 1-ナフトール 2-ナフトール の水にわずかに溶けて弱酸性を示す。塩基と中和する の塩化鉄(I)FeCla水溶液で, 青紫~赤紫色 に呈色(フェノール類の検出) 3ナトリウムと反応し, H2を発生 「の無水酢酸と反応し,エステルを生成 HO NaOH ONa ナトリウム フェノキシド または Na フェノール (CHCO)20 エステル化(アセチル化) の特異臭,無色の有毒な固体(融点41°℃C), 空気中で酸化されて赤褐色 OCOCH3 フェノール 酢酸フェニル OH Br 人Br に変色 の臭素水を加えると,2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生成 Br 2,4,6-トリプロ ル

丸ついてるとこをお願いします 答えは21614です。 A〜Dが何なのかから自信がありません。

問5 化合物 D の分子量が 26~44 の間であったとすると、 Dの分子式はどのようになるか。 順天堂大-医療看護(一般) Cについての起送D~6のう にリーン彼を触媒とし 102 2020年度 化学 (解答番号 2020年度 化学 103 25 答えなさい。 28 .化合物Aは, 炭化カルシウムに水を加えると生じる。 ② 物にを空気を断って熟分解するとアセトンが生じる。 ル公物Cは、濃硫酸を160~170 ℃に加熱しながらエタノールを滴下していくい はニッケルを じる。 問1 化合物Cにさらし粉水溶彼を加えると赤紫色に呈色する。 て正しいものを①~⑥の中から一つ選びなさい。 2 ニトロ化反応 3 ジアゾ化反応 25 の アセチル化反応 5 付加反応 6 還元反応 いものをD~6の中から一つ選びなさい。 2 CaH。 の エステル化反応 3 CaH。 の CH。 20 の CHz 5 CH。 6 CH。 中から一つ選びなさい。 をD~6の中から一つ選びなさい。 30 (i) 光の照射下で塩素と反応する。 の A> B>C> D )分子内の炭素原子はすべて同ー平面上にある。 2 A>C> B> D 岡 濃硫酸と濃硝酸から成る混酸を加えて加熱するとニトロ化合物が生じる 3 B> A> D>C 15.6gを完全燃焼するには標準状態で 22.4Lの酸素があれば充分である。 の C> A> D> B (v))分子内の炭素原子間の結合距離, 結合角はすべて等しい。 5 D>C> B> A 無水酢酸を作用させると解熱鎮痛剤として用いられる化合物が生じる。 6 D>B> C> A A60 2 2 3 3 の 4 5 5 6 6 問7化合物A~Dにおいて, 水素原子と炭素原子がすべて一直線上にある化合物はどれか、正 0 1 しい化合物のみをすべて含むものを①~⑥の中から一つ選びなさい。 31 0 化合物 A ② 化合物 B 3 化合物C 問3 化合物Bにプロペンを付加させ, これを空気酸化してから希硫酸で分解すると2つの化合 の 化合物D ⑤ 化合物A と化合物 B 6 化合物Bと化合物C 物が得られる。(i)~(v)の操作のうち, 反応によって2つの化合物のどちらか一方を他方と区別 27 することができる正しい組み合わせを①~⑥の中から一つ選びなさい。 問8 化合物A~D において、 炭素原子に結合している水素原子の一つを臭素原子で置換し、他 の炭素原子に結合している水素原子の一つを塩素原子で置換したとき、 異性体が生じる化合物 , 32 (i)炭酸水素ナトリウム水溶液を加える。 はどれか。正しい化合物のみをすべて含むものを①~⑥の中から一つ選びなさい。 3 化合物C (i)塩化鉄(I)水溶液を加える。 0 化合物A ② 化合物B ヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を少量加えて加熱する。 () さらし粉水溶液を加える。 6 化合物Bと化合物C の 化合物D ⑤ 化合物A と化合物B 化合物A~Dのうち常温常圧で気体であるものはいくつあるか、正しい数を①~5の中か ら一つ選びなさい。 (v) アンモニア性硝酸銀水溶液を加える。 33 ① (i)と(i) 2(i)と価 とiv) の と(v) 5(i)と価 6 (i)とW

この問題の解説なんですが、Fは希塩酸を加えて酸性にして、ジエチルエーテルで抽出しているのでカルボキシ基を持っているってところがどうしてカルボキシ基を持つことがわかるのかがわかりません！

44 2018年度 化学(解答》 慶鷹義塾大一薬 NH M'=238 慶慮葬整大一薬 4 I. NH >問3. メチルレッ ルアニリンとのカ ト問4.変色域が フェノールフタレ ト問5.化合物 J 2.0-キシレンを 後,脱水すると初 7. ナフタレンュ >問6.Fはサ と,分子式は CuaH,NO, となるので 12×14+9+14+16x=239 1問 x=3 よって、分子式は CluHoNO3 である。 同様にして、化合物CとDは, 窒素原子を2個含むので, 酸素の数をッと すると,分子式は CiaHioN:O, となるので 景費 12×14+10+14×2+16y=238 0 y=2 08g よって、分子式は CiaHioNaO2 である。 化合物Eをジアゾ化した後に加熱すると化合物Fを生じているので, Eに はアミノ基,Fにはフェノール性ヒドロキシ基が存在している。また, 加 水分解後,Fは希塩酸を加えて酸性にして, ジエチルエーテルで抽出して いるので,カルボキシ基をもっている。したがって, Eにもカルボキシ基 がある。E, Fが結合して8員環をつくっているので, E, Fともにオル ト位に官能基をもっている。 よって, E, F (サリチル酸)は以下の通り。 鎮痛剤であるア ト間7.炭酸水 キシ基をもつ 0.8=x8.07 0 20

矢印と(3)はどちらも二酸化炭素を足したあとの物質を答えますが、何が違うのでしょうか？ 高温、高圧処理をするかどうかですか？

濃硫酸」 反応I| 例題3 アゾ化合物の合成 次の図はベンゼンを出発原料としてアゾ化合物を合成する経路を表したものである。 例題4 NH。 [ アニリン ] アニリン, 分離する: 濃硫酸,濃硝酸 Sn+HCI [ ベンゼン ] (ア)+HCI ON ,N 反応II [BJ- 反応II 反応IV 少ん -OKa 酵 カップリップ NAOH aq NAOH(固) 反応V rH=N SyH 「S03NA 加熱 CO。 F] 高温·高圧 酸処理 や1S OH (1) [A]~[G]の物質の構造式と名称を記せ。 [G]についてはその色も記せ。 薬品(ア)の名称と化学式を記せ。 政けム ANO2 く (3) E]の水溶液に二酸化炭素を通じたとき, 生成する物質の名称と構造式を記せ。 ()反応I~Vの反応の種類の名称として最も適するものを次の語句から選べ。 カップリング,ニトロ化, 還元, エステル化, スルホン化, ジアゾ化,けん化 (5)アニリンに無水酢酸を作用させた化学反応式を表せ。また, 得られる結晶の物質名を記せ。 NHBCL Arook) (9) 水層 OH (1)ア ンセ (ア (CHJCOLO HCOCH CH.COOH アCトアンリド☆7Cfue 群説 ベンゼンを出発物質としてかーヒドロキシアゾベンゼンまでの合成反応を確認しておこ ジアゾニウム塩(1N+=Nを含む)はカップリングにより, アゾ基(一N=N-)を含むアソ16年 確

空いている四角のところに何が入るか教えてください。(３箇所) 埋めてあるところも多分間違っているところがあると思うので、教えてくださったら嬉しいです。

5-24 360~ 紫色に呈色 OH メンヒドロペルオキシド O.M NO. FeClgaa 混酸 O-0-H 0rf ニトロ化 CH-C-CH。 【H-SO.) NOと 分解 2,4.6-ドリ2F0 72トト L ) 7ェ1-16 (CHCO)O アセチル化 CO2 弱酸の遊離 NAOH COOHH 中和 ocofHs 7efル オリテル酸 Na (CHCO)Q COOH アセチル化 CO2 OH HCI 高温·高圧 弱酸の遊離 COOCH 【HeSO. エステル化 -OH 「サリチル酸 CHOH メイル JH, |pN ,N NaNO2, HCL ジアゾ化 N:N NHG カップリング 推イにベンピン p-3ミ13Vバンゼン NHCOCH; (CHCO)2O、 アセチル化 7247=リー

黄色のマーカー部分の理由を教えてください

スルファニル酸 HO,S- NH2を炭酸ナトリウム水溶液に溶 ウム水溶液を加えると, NaOsS N=N -N(CH)2 が固体として析出する(3式)。 (2式)。これにジメチルアニリン (CHa):N- の塩酸溶液を加え,最後に水酸化ナトリ +347.化合物の合成● スルファニル酸HO:S- 第15章 芳香族化合物 261 -NH2 を炭酸ナトリウム水溶液に溶 (2式)。これにジメチルアニリン (CHa) N- の塩酸溶液を加え,最後に水酸化ナトリ ウム水溶液を加えると, NaOsS- -N-N- N(CHa)2 が固体として析出する(③式)。 2HOS- -NH2 + Na.CO。 2A]+ H0+ CO2 |A + B +3HCI - ジメチルアニリン, NaOH | C]+ aH.0 + bNaCI C NaO,S- -N=N--N(CHa)2 HCI (1)化合物 A, B, Cの化学式,係数a, bの数値を記せ。 (2) 下線部で氷冷せずに室温で操作すると、Cはどのような変化を起こすか。化字及応 式を記せ。 【千葉大 改) れモーエ

このジアゾ化の反応は覚えないと書けないですか？

ジアゾ化; 氷冷冷下で亜硝酸ナトリウム水溶液を加えると, 水溶液中に塩化ヒベンゼンジアゾニ アニリン塩酸塩水溶液をつくる。 NH2 -NH3C1 + HCI が消えた Pムが生じる。 NH,C1 + NaNO2 + HCl -N2C1 NaCl + 2H。0

アニリンをジアゾ化したら塩化ベンゼンジアゾニウムができる反応で、塩化ベンゼンジアゾニウムのN2個のうち一個はどこから得られたのでしょうか？ よろしくお願いします

アニリンを冷やしながら, 塩酸と亜硝酸ナトリウムを反応 させると,塩化ベンゼンジアゾニウムの水溶液が生成する。この反応を B アゾ化合物 0ジアゾ化 アニリンを冷やしながら,塩酸と亜桐酸ナトリウムを反応 ジアゾ化 という。 diazotization -NH2 + NANO2+2HCI 5℃以下 ジアゾ化 -N=N CI-+ NaCl +2H2O (70) 塩化ベンゼンジアゾニウム と ロ