答えは1がラクトースになっているんですが、一つヒドロキシ基の位置が逆なんですがなぜですか？

グルコースとメントール以外で六員環を持つ天然化合物を２つ教えてください。

この問題わかる人がいたら教えてください！ 初めに、脱離基を見て考えるのだと思ったのですが、上手くいかずお手上げ状態です。 MacLaffery転位が起こるかもとも思いましたが、この化合物は六員環の形にならないですよね…？

間 1. ケトンである化合物 (CsHs0) の質量スペクトル(RI-MS)を下に示した。 化合物A 、 B のどちらの構造でやるか。選んだ理由とともに述べよ。 00] IS-Nu-033Z 43 A B 」 O g0 スン サー に ゴ 安 と ① 60ゴ モ 58 の ゴ ココ 写 マ 40ゴ ぶ 2 20 ゴゴ 85 100 0 1。 上 10 20 30 40 50 60 70 80 30 100

アニリンの共鳴構造式がわからないです💦 考え方を教えて頂きたいです！

六員環と環状構造の違いを教えてほしいです、！！

1 プレレンレーーーーーーーーーー 単炉> 人 Cs ① 3 の人用 エタノールと二酸化炭素になる。 | 3) 酒9 CHO -生2c0,」 2 CzHg0] 本 ③⑧ グルコースの水溶液 次のよう io 1 に で 6p へミアセタダール柄造 ] 中 メー 得 、\9ン 4 H に 1 g@ つこ) をて 0 し 雇ee| 。- H 向きが逆 相称回 ヶ-グルコー: @クルコース( 構造)> 3 ⑨ 2 トーヌの ee KZS の ( 2 2 のフクに

αグルコースの環状構造は六員環ではないのですか？

有機化学の分野です。 なぜ、p-メンタンと同様の炭素骨格と分かるんですか…？

き 謀として水系を付加すると水素2 1mol に白金を触 を 表 Tmol が 人 軸 間時のが 疾 『 識eアー 還MM0SKCた。 CHs 9 軸 C-CH。 hc Rch HiC-C-CH。-CHz-CH 』 "CH HC CHz O を2 H G-H CH、 HC CH コ ナメンタン 化合物B (注) オゾン分解 計れ 子内で大素原子問に二重結合((C=C、) をもつ化合物は, 次にぇ+ ようにオゾンによ る穏やかな酸化で二重結合が切断され, アルテヒ に。 たはケトンになる。 3 上B全計| HO Ru、 R で 上 の-O 了 。 CO 2 4 1 4 且てR。は日または アルデヒドまたはケトン アルキル基 問 化合物Aとして推定される最も妥当な構造式を示せ。 (奈良県立攻>

この(２)なんですが、βグルコース同士は１位と６位でグリコシド結合、グリセリンとはβグルコースの１位で脱水縮合したのが解答になっていました。 自分はβグルコース同士が１位同士、グリセリンとはβグルコースの６位と脱水縮合と考えました。解答のような構造に絞る条件はこの問題文にあ... Read More

Ti グリセリンに肛肪酸と植が結合した化合物をグリエロ重用質とよぶ。例えば図示 合物は. ある微生物に含まれるグリセロ植腹質のひとつである。 別の微生物から単離された化合物B-はーゲリキリンの暗り合う庶素原簿に粘合Lた5っ のとドロキシ甘がそれぞれ有肪華とエステル結合を形成し。 残る1つのビド ロキシ抽が1 類と脱水縮合 したグリセロ精脂質である。 この化合物B について. 以下に示 ドす実験1 ー家 験4を行った。 なお単精を構成する炭率原子の位置番号は図2のとおりとする。 また, 糖の農素1上のし ドロキシ基が他の分子と脱水縮合した結合をグリコシド結合という。 以下の実験における 応は全で完全に進行し。 操作での損失はないものとるs G 6 ES 1 orなむ- CizHs GHzOH り千 waroecam ジス K@m ロノ| NE 語カ 図1 図2 実験1 : ある量の化合物 B を 0.200 mo 水酸化カリウム浴液で@けん化じたところ0.0ml を要した。けん化後の反応液を酸性にしたところ 1 種類の脂肪酸 6 0508g と化合物Dが 生成した。ただし, このけん化処理では化合物 B のエステル結合以外は切断されなかつた 実験2 : 実験1に用いたのと同じ量の化合物 B に金属触媒の存在hiで水素 還付加さきた ところ, 標準状態で44.8mL の水素 HH が消費された。 実験3 : 実験 1で得られる化合物 D は,。 グリセリンと三柄類がグリコシド結合でつながっ たものである。この化合物 D に。 8-グルコースの炭素 1 と他の化合物の間のグリコンド 粘合を加水分解する酵素 =-グルコシダーゼを作用させると』 グリセリンとクルコニスが 生成する。 一方. ヶ-グルコースの炭素1 と他の化合物の間のグリコシド結合を加水分解 する酵素 c<-グルコシダーゼを作用させでも, 化合物D は分解さわれない。 実験4 : 橋をヨウ化メチル CHI と反応させると。 そのヒドロキシ基は全でメチル化されメ トキシ差(CH。0-)となる。 化合物D をヨウ化メチルと反応させ ドロキジ甘が全でメ トキシ装に世換された化合物E/を得た。 化合物 E のグリコシド結合を希硫酸によっで加 分解した反応生成物には。グルコースの炭素 2 3、4、6上のヒドロキシ基がえトキシ 巻に置換されたものと。グルコースの炭素 2、3、 4上のヒドロキシン基がメトキン差に置換 されたものが,物質量比1 : 1で含まれていた。 問1 脂肪酸Cの示性式を記せ。 屋所量は=1.0、G= 12.0, 0三16.0 とする。 問2 化合 H 人 D の指造を図1にならって 記せ。 ただ| 化合物D の光学異性体についでは 才虎しなくでよい。 また, 三村類を搬 成する単精単位はい ものとする。 の人は記入しなくい、 いずれも六員環構造をとっでいる (京都大 50 xen