プロペンとプロピレンの違いはなんですか？それとどっちもC3H6ですよね？？

解説を読んでも「could do」と「was able to do」の違いが分かりません。教えてください🙇‍♀️

KEY POINT 020 108 I went to Mexico last week, and I (have) her then. ① could meet ③ cannot meet ② had met 00 ④ was able to TARGET 12 「助動詞+ have done」 の意味 o meet art (ystiltrpim chedule, b 90ob evad blug nanob evert bluona Suey tal arla po (1) must have done 「・・・したに違いない」 98 (2) can't [cannot have done ･･･ したはずがない」 99 (3) couldn't have done ...したはずがない」 100 (4) may [might] have done … したかもしれない」 101 (5) needn't [need not] have done 「・・・する必要はなかったのに (実際はした)」→107 (6) should have done S① 「･･･すべきだったのに(実際はしなかった)」 ought to have done ② 「当然・・・した [している] はずだ」 → (7) should not have done 「･･･すべきではなかったのに (実際はした)」 105 ought not to have done 「・・・すべきではなかったのに (実際はした)」 105 (8) would like to have done 「・・・したかったのだが (実際はできなかった)」 106 -104 〈明治大〉 102,103 2 801

[Al(NH)4]ー はテトラヒドロキシドアルミン酸イオンだと思うのですが、テトラヒドロキシドアルミン(Ⅲ)酸イオンは間違いですか？

⑥錯イオンをつくり 例 ジアンミン銀(I)イオン テトラアンミン銅(II)イオン テトラアンミン亜鉛(Ⅱ) イオン ヘキサシアニド鉄(II)酸イオン <錯イオンの命名法〉 + [Ag (NH3) 2] 無色 [Cu(NH3)] 2+ 深青色 [Zn(NH3)]+ 無色 [Fe (CN)] 4 淡黄色 [Fe(CN)6]4- ①金属イオンに配位した配位子の数(配位数) ②配位子の種類 ③中心の金属イオンの名称と価数 ④全体で陽イオンであれば 「イオン」, 全体で陰イオンであれば 「酸イオン」 [Cu(NH3)4]2+ 直線形 正方形 正四面体 正八面体 テトラアンミン銅(II)イオン 4個のNH3が配位 Cu2+ 陽イオン ① ② ③ 今 ④

写真の構造式の名前を教えてください！

CH3 CH3-CH-O-CH3

有機化学 IUPAC命名法の質問です。 画像のIUPAC命名法を教えていただきたいですm(_ _)m

H3C CH 3 NH₂ CH3

CH₃CNは"アセト"ニトリルなのにCH₃NH₂は"メチル"アミンなのはなぜですか？メチルニトリルやアセトアミンとは言わないのですか？

全部じゃなくてもいいので、何問か解いてくださいませんか🥲 (11)(12)良かったら教えてください🙇‍♀️ いまいち自信がなくて、🙏🏻

次の化合物を置換命名法によって命名せよ。 (1) (7) NH2 NH2 (2) (3) (4) (5) (6) pentan bu one NH2 NH2 (8) (10) (11) (12) OH HO Hotti NH2 NC. CN COOH O₂N HO OH 切り取り。 COOH

化学の構造異性体なのですが化合物の名前がわかりません。名前をおしえてください。またこの化合物の命名についての説明をしてください。

RとSがある時の命名法 この化合物を命名してみよう! 3

1ーペンテンとシスー2ーペンテンがなぜそのように命名されるのか分かりません💦めいめいの仕方を教えて頂きたいです

高校化学です。なぜ(1)1-エチレン、(2)1-プロペン、(3)1-アセチレン、(4)1-プロピンではないのですか？

不飽和炭化水素 ● 要 項 1 不飽和炭化水素 マル 反応 を 素 H ・アルキン...一般式はCH2-2 で表され, C.C間にイ 臭 H ・アルケン... 一般式はCH2 で表され,C,C間に〔 〕を1つもつ鎖式不飽和炭化水素 〕を1つもつ鎖式不飽和炭化水素 ] ・シクロアルケン･一般式は C, H2-2で表され,C,C間に二重結合を1つもつウ 2 不飽和炭化水素の命名法 アルケン CnH2n 101 炭素 アルカン アルケン 二重結合を1つもつ場合は,相当するアルカンの語 尾 ane を ene(エン) に変える。 ただし, エテン (C2H4) は [ ] とよんでもよい。 数n CH2+2 ChH2-22 アルキン シクロアルケン CH2-2 エチレン アセチレン 2 エタン C2H6 (エテン) アルキン 三重結合を1つもつ場合は,相当するアルカンの語 尾aneをyne (イン) に変える。 ただし, エチン (C2H2)は[ 〕 とよんでもよい。 ・シクロアルケン 3 プロパン C3H8 (プロピレン) C2H4 プロペン (エチン) C2H2 プロピン シクロプロペン C3H4 C3H6 C3H4 ブタン ブテン 4 C4H10 C4H8 ブチン C4H6 シクロプテン C4H6 相当するアルケンの前にシクロ (cyclo) をつける。 分子式は同数の炭素原子をもつアルキンと同じ。 5 ペンタン C5H12 ペンテン C5H10 C5H8 ペンチン シクロペンテン CsHB ③ アルケンのシス トランス異性体 ・二重結合をつくる2個の炭素原子に結合する置換基の配置の違いによる異性体を [ 〕という。 置換基が二重結合をはさんで同じ側にあるものをシス (cis) 形, 反対側にあるものをトランス (trans) 形という。 4 エチレン, アセチレンの生成 〕に濃硫酸を加えて 160~170℃に加熱する。 エチレンの実験室製法 *[ CH C2H5OH→ C2H4 ↑ + H2O ・アセチレンの実験室製法 [ CaC2 +2H2O → C2H2 ↑ + Ca (OH)2 HO-H]に水を加えると,気体として発生する。---HO-CHO HO 5 アルケン, アルキンの反応 不飽和結合の炭素原子には付加反応が起こる。 CH3-CH3| エタン H2 CH2=CH2 H2 CH≡CH エチレン HO [アセチレン] HO 13-HO-45 HO HC1 ・H2O Br2 HC1 LCH3COOH H₂O CH3-CH2C1 |CH3-CH2-OH CH2Br-CH2Br クロロエタン エタノール 1,2-ジブロモエタン CH2=CHC1 CH2=CH-OCOCH3 塩化ビニル HO CH3-CHO 酢酸ビニル [アセトアルデヒド 1 不飽和炭化水素の命名 次の不飽和炭化水素の 名称を書け (シスートランス異性体は区別しな い)。 (4) CHEC-CH, HO- HO (1) アルケンの二重結合の位置を示す必要があるときに は,アルカンの側鎖のときのように位置番号で示す。 例 CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 1-ヘキセン CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3 2-ヘキセン (5) CH2=CH-CH2-CH3 ( 6) CH3-CH=CH-CH3 (7) CH2=CH-CH2-CH2-CH3 (1) CH2=CH2 (2) CH3-CH=CH2 (3) CH≡CH (8) CH2 H2CCH H2C CH CH2 CHO HO-HO-O-HO HO