aを教えてください🙇‍♀️ ヨウ素が求核剤かと考えましたが違く見分け方が理解できませんでした。

次の反応式を企味のイオン反応式で書き直し, それぞれ求核剤, 基質,脱離基を明示せよ。 例題6.2 びえてとりりのれた Na:1 S: Na" CH- "CH3 CH3 『 Na" CH。- NH2 NH。 H,N: (大過剰) Br: 解き方: 正味のイオン反応式には, 反応に関係ない傍観イオンは含めないが,電荷と他の化学種に ついては化学量論関係が合っている。 傍観イオンは,反応における共有結合変化には含まれ

この問題12について質問です。 より反応性が低い ⬇ 共鳴寄与体になりにくい ⬇ カルボニル基が二重結合のままになりやすい ⬇ 二重結合は単結合に比べれば結合が強い ⬇ (写真の式を見ると)結合が強いほど波長が長いので、 v＝fλの式を考えれば、波長が長いほど、振動数は少... Read More

16.6 カルボン酸とカルボン酸誘導体の反応性の比較 求核付加-脱離反応には,四面体中間体の生成とその四面体中間体の分解の二 段階があることを学んだ、アシル基に結合している塩基が弱ければ弱いほど(表 16.1), 両段階とも進行しやすくなる。 脱離基の相対的塩基性 最も弱い! 塩基 CI < OR=OH < NH, 最も強い 塩基 それゆえ,カルボン酸誘導体は次の相対的反応性をもつ。 カルボン酸誘導体の相対的反応性 cf O 0 0 最も反応性 |が高い R CI R OR' *OH > R R -NH2 最も反応性 が低い 塩化アシル エステル カルボン酸 アミド アシル基に弱塩基を結合させると,どうして求核付加-脱離反応の一段階目が容 易になるのだろうか.鍵となる要因は,Y上の孤立電子対がどのくらいカルボニ ル酸素上に非局在化しているかである。 弱塩基は自分の電子をほかに与えにくい性質をもつ、したがって、 Yの塩基性 が弱いほどY上に正電荷をもつ共鳴寄与体の寄与が小さくなる。さらに, Y = CIのときには,塩素上の大きな3p 軌道と炭素上のより小さな 2p軌道との重な りが小さいため,塩素の孤立電子対の非局在化が最小となる.Y上に正電荷をも つ共鳴寄与体の寄与が小さくなればなるほど,カルボニル炭素はより求電子的に なる。このようにして弱塩基はカルボニル炭素をより求電子的にし,求核剤に対 する反応性を高めているのである. 相対的反応性 R R y+ ステル~カル カルボン酸あるいはカルボン酸誘導体の共鳴寄与体 問題12◆ a. 次の化合物のうち,カルボニル基の伸縮振動の最も高振動数(高波数)なものは どれか:塩化アセチル, 酢酸メチル, アセトアミド b. カルボニル基の伸縮振動の最も低振動数(低波数)のものはどれか。

化学反応式について。 例えば、CO2を表すとき、 CO2→C＋O2 C＋O2→CO2 この2つの違いを教えてください。 最初のほうで書いたらペケされました

Dグルコースとα-Dグルコースの違いがわかりません💦 Dグルコースの構造では、５番目の炭素が右なので、α構造になっていると思うのですが、なぜ構造が違くなるのですか？ 教えて頂きたいです！

ルイス酸とルイス塩基の定義がいまいちよくわからず、見分け方がよくわからないです....できれば具体例を挙げて教えてくれるとありがたいです....

単純な質問です！お願いします！ どうしてここのCがプラスになるのですか？右端のCはプラスにはならないのですか？

この反応はなんですか？□はacetic anhydrideです。

画像の生成物を教えてください！

Oを持つ有機化合物について 一般式が上下の表のようにあります。 上の表のアルカン アルケン系はCとHのみから構成されておりイメージしやすいのですが、Oという別のものが入った時に下の表のようにアルカンやアルケンで考えた骨格をベースにOをどう付けるかだけ考えれば良いということに... Read More

アルカン(負和炭化水素)の一般式は G衣朋 水素ではヵ個のC原子に対しで2+2個の| 1 であると考えられる。これに対して。アルケジン Hz 原子の数は飲和のときより 2 個少なくなっている。 この場合を不錠和B 1 と定義する。したがって, 炭化水素では水素 1 分子が付加できる場合が 不錠和度 1 となる。 大化水素については次のようになる。 一役式 CH crH C.H 不錠和度 0 1 2 へ C=C 結合1つ C=C 結合 1つ または 単結合のみ 記 構造 をもっ(⑥) または C=C 結合と環構造を 1 つず 環構造1つをもつ(⑥) またはいずれかを 2 つも- また, アルコールやその関連化合物のよ うなの原子をもっ有機化合# は, 不錠和度 1の構造として C=O 結合も考 0の構人と( える必要がある。 上 構造 6 4 ーー 7 上ーー 琶やエステルなど ーー 克吾ステデルなど 132 | 第4編 有機化合多

有機化学について質問です。 グリニャール反応で、アルコキシドイオンがMgX^+よりH^+と結合するのはなぜなんででしょうか？ それとも 『グリニャール反応剤さあたかもカルボアニオンであるかのように反応する』原文 この文章のようにMgX^+を考えずに最終的な生成物を考えてもい... Read More

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