問3についてです 解説の線を引いた部分で、なぜそう考えられるのかがわかりません😓 解説お願いします🙏

0 1 1s1 発生 0 うてでいる のエン 6 るが, 生命 2 機能を発押す る細胞へと分化、 2 9 らものも少 MM em 数あり. 、香細胞と呼ばれ+ 了 が抹まつっ特後ある生地と 了電の も 引 どの碧信 2 障。席など の符官を形成して 私たちの から行われている。 れでいる。この結果 3 ha 0 Whの( の はまる語を記せ。 をえられた。 na WEサ要和に 1 つを次に示す。続く問いに答えょよ。 1 ーッス由来の3種類の細肥A, BCを培発した。これらの細胞にある物質を作用 ところ。Aからは筋肉の特徴を有する細胞が生したが,。 BCに交化はみられなっ、 。 一方これらの細胞に別の物質を作用させた する細胞が生じたが, Bには変化がみられなかった。また, Bは名物質を作用きせる 以前に, すでに軟骨の特徴の一部を有していたこ とが判明した。 信体発生において, 1つの細胞から特定の機能を発揮する細胞が生じる道筋を順を師 って考えた場合, 上記の細胞A, B, Cはどのような順番に並べることができるか。次 にます( 7 ),( イ ),( ウ )に当てはまる細胞を。 A、 B, Cのいずれかの記 号で答えよ。 未羨な細胞つ( ア )つ( イ 0 32 3) 肖3。下牧訓りに示す実験結果にも とづき, ニワトリの脆の皮膚から表皮を弄陰して真 を寺出させ。 その上にニワトリの誰の角膜予定表度を移植する実験を行った。その結果 成長したニワトリの移植部位には羽毛が形成された。 次に, マウスの豚の皮膚から表度 を刷産して真皮を露出させ, その上にニワトリの腕の角膜予定表皮を移植した。 この実 険では, 成長したマウスの移植部位には何が形成されるか。次の①ー④から 1 つ刀び, 符で答えよ。また, その理由を60字以内で述べよ。 (⑪マウスの毛 の②マウスの眼 。 ⑨⑧ニワリトリの羽毛 ④ニリトリの旧 (11、 長崎大改時 ・ 人AとCからは軟骨の特徴を 反応能が大きいと考え られる<

（1）の、図のhとiは何が違うのですか？どーやって錐体細胞と桿体細胞を見分けたのですか？教えて下さい！

眼の構造と働き 有有図に示した、 ヒトの眼の構造に関連L | た次の各問いに答え』 (1) 図中のa一iの名称を答えよ。 (2) 次の特徴をもつ構造を, 図中の記号( 。 ー i)で記せ。 ①うす購い場所でよく働く視細胞 ②主に色の識別に働く視細胞 ⑧視細胞が分布していない網膜の部分 ④中心付近に, ②が多く分布する部分 ⑧⑤近くを見るとき, 収縮する部分 ⑥眼に入る光の量を調整する部分 (3) 光の来る方向は, 双, Yのどちらか。 記珠物望 (2)③の育斑は. 視神経の束が網膜を叶いており, 視細 胞が分布していないので, 光が届いても感じ6ことができない。 ⑧近くを見るとき, 毛様筋が収縮してチン小和常が緩み水晶体は 自らの弾力で厚くなる。(⑥虹彩にある筋肉によって瞳孔の大きる が変わり, 眼に入る光の量が調節される。 (3光はガラス体側から 入ってくる。視神経は色素細胞よりガラス体側に分布している< : 信号軒ミ答 )。 一虹彩 b一毛様筋 『 、(毛様体) 。 でチン小和 d5MIz : 体 e一黄班 {一盲斑 g一角膜 : ュー往体細胞 一雛体細胞 (②① bd2穫本95人 ②ビと穫⑤テ かも aoi597

この文章を読んで疑問点や誤りなどありますか？？

約38億年前に誕生したと考えられる生物は非常にシンプルで、今の原核生物 に似たものだったのではないかと考えられている。 その後約20億年前に単細胞 の真核生物が、約10億年前に多細胞生物が生まれたと考えられている。発現制 御の高度化、タンパク質の多機能化がこれを実現した。 生物の遺伝情報はDNAの配列*として保存されている。DNAの配列は転写・翻 訳といった過程を経てタンパク質となる。タンパク質は酵素や受容体などとして 細胞内外で特定の機能をもって働く。 タンパク質がコード*されている配列を「遺伝子」と呼んでいる。ヒトは30億 塩基対 (base pair 以下bpとする) からなるDNAを持っている。このDNAには 約20.000個の遺伝子がコードされている。ヒトの遺伝子の長さは平均すると約 10.0005bpであることが知られている。 となると遺伝子がコードされている長さ は20.000 x 10.000 bp = 2.0x108 bpとなる。これはDNA全体の1/4ほどであ る。 多細胞生物において、すべての細胞の核にあるDNAは同じものであるが、す べての細胞ですべての遺伝子が発現?*しているわけではない。例えば心筋では心 筋として働くための遺伝子だけが発現する。そのとき消化酵素の遺伝子や光の 受容体の遺伝子などは発現しない。このため、多細胞生物のある細胞を培養し てもクローンを作ることはできない。この問題をクリアし、世界で初めて作成さ れたクローンは羊のドリーと呼ばれる個体であった。このような技術はさまざ まな医療分野・研究分野で期待されており、iPS細胞を角膜細胞へと変化させた 細胞シートをもちいた移植手術が大阪大学で行われたことは記憶に新しい。

この文章を読んで疑問点や誤りなどありますか？？

約38億年前に誕生したと考えられる生物は非常にシンプルで、今の原核生物 に似たものだったのではないかと考えられている。 その後約20億年前に単細胞 の真核生物が、約10億年前に多細胞生物が生まれたと考えられている。発現制 御の高度化、タンパク質の多機能化がこれを実現した。 生物の遺伝情報はDNAの配列*として保存されている。DNAの配列は転写・翻 訳といった過程を経てタンパク質となる。タンパク質は酵素や受容体などとして 細胞内外で特定の機能をもって働く。 タンパク質がコード*されている配列を「遺伝子」と呼んでいる。ヒトは30億 塩基対 (base pair 以下bpとする) からなるDNAを持っている。このDNAには 約20.000個の遺伝子がコードされている。ヒトの遺伝子の長さは平均すると約 10.0005bpであることが知られている。 となると遺伝子がコードされている長さ は20.000 x 10.000 bp = 2.0x108 bpとなる。これはDNA全体の1/4ほどであ る。 多細胞生物において、すべての細胞の核にあるDNAは同じものであるが、す べての細胞ですべての遺伝子が発現?*しているわけではない。例えば心筋では心 筋として働くための遺伝子だけが発現する。そのとき消化酵素の遺伝子や光の 受容体の遺伝子などは発現しない。このため、多細胞生物のある細胞を培養し てもクローンを作ることはできない。この問題をクリアし、世界で初めて作成さ れたクローンは羊のドリーと呼ばれる個体であった。このような技術はさまざ まな医療分野・研究分野で期待されており、iPS細胞を角膜細胞へと変化させた 細胞シートをもちいた移植手術が大阪大学で行われたことは記憶に新しい。

（5）は私はイと解答したのですが、答えはアでした。虹彩であるAはいつ使うんですか？わかる方教えてください！

正誤問題です Ａについて教えてください 理由も加えて説明してくださると助かります

居3 4: 神経誠導では、ノギンやコーディンが BMP を活性化して神経が形成される。 J : 眼の形成過程では、眼胞が表皮を誘導することで水井体が、水晶価が表皮を計 導することで角膜が交成される。 双 の 4のみ正しい の② Bのみ正しい ③ どちらも正しい ④ どちらも誤り 辺衝

高校、科学と人間生活です。 画像の名前の覚え方教えてください！ 覚えられません！