問3 環式構造ってなんですか？ 問4 構造異性体ってなんですか？ 問5 意味が全然わからないです。。

問 3 次の物質から環式構造のものをすべて選び、 番号で答えよ。 ① ベンゼン ② エタン ③ シクロプロパン ④2-メチルブタン ⑤ サリチル酸メチル 問 4 分子式 CaHio の構造異性体が2種類ある。 それらの名称の番号を2つ選べ。 ① ブタン ②プテン ③2-メチルプロパン ④2-メチルブタン ⑤シクロブタン 問 5 次のうち、臭素水を滴下したときに臭素の赤褐色が消えるものはどれか。すべて選び 記号で答えよ。 ① メタン ② エチレン ③ プロピレン ④ シクロプロパン 5 アセチレン AC f

構造異性体ってノートの書き方の方でもいいんですか？

[酸団]]] 326 [異性体の種類] 次の各問いに答えよ。 (1) 次の分子式で示される物質の構造異性体をすべて構造式で示せ。 ① C6H14 (2 C3HBO 3③3 C3H6 (0) その物のう シス トランス異性体が存在するものはどれか

3番の余性式ってどうやって求めるんですか？どこからカルボキシ基が出てきたんですか？

例題3 元素分析 炭素、水素、酸素からなる有機化合物 6.0mgを完全燃焼させると、二酸化炭素 8.8mgと水 3.6mg が生じた。 また,この化合物の分子量は60であり,分子内にか ルボキシ基をもっていた。 原子量: H=1.0, C=12,0=16 (1) この有機化合物の組成式を示せ。 (2) この有機化合物の分子式を示せ。 (3) この有機化合物の示性式を示せ。 解説 (1) CO2 と H2Oの質量からC, H, Oの質量を求め、 次に原子の数の比を求める｡ Cの質量... 8.8mg × = 2.4mg Hの質量... 3.6mg × 2.0 12 44 10.40mg 18 0の質量･･・・ 6.0mg - (2.4+0.40)mg = 3.2mg 2.40.403.2 : 組成式を CxHyOzとすると, x:y:z=1210 =0.2:04:0.2=1:2:1 16 よって,組成式はCH2Oとなる。 (2) (組成式の式量) xn=分子量(nは整数)より, 30n=60となり, n=2 よって, 分子式は C2H4O2 となる。 (3) カルボキシ基-COOHをもつため、 示性式はCH3COOH (酢酸) となる。 解答 (1) CH2O (2) C2H4O2 (3) CH3COOH 化学・第5編

教えて欲しいです🙇‍♀️

(Nor) 307-10 ①芳香族化合物A,B,C, D, E塩化鉄(ⅢI)を加えたところ, DとEのみが呈色した。 フェノール DE Caloo-OH-C6H6 C2H3 JABIC . CHO – Colo= CHÀO m ②芳香族化合物A, B, C, D, Eはナトリウム (固) と反応し, 気体Xが発生した。 2 □ +200(8) +Hz m ③A,Bについてベンゼン環につく水素原子を臭素に置換したところ, Aからは4種,Bからは2種類の異性 体が生じた。 18: 2 (オルト) 置き近くにないとい HO ④Aを過マンガン酸カリウムで十分に酸化し、 弱酸遊離反応をしてできるFは加熱をすることで分子内脱水 ( し､Gが生じた。Gの分子式はC&HOである。 (sHiOy+ H+ ← F CH1004 CsH403.. A+kMmoz to CaHxOs. Cotta CH404. - CH3 coofh 110 CH3 coot ④Cはヨードホルム反応を示し, ベンゼン環につく水素原子を臭素に置換すると3種類の異性体が生じた。 ま た不斉炭素原子を1つ含む。 OH. CH3-CR R-Ć-CH3 (1 0 / ⑤Dを過マンガン酸カリウムで十分に酸化し、 弱酸遊離反応をしてできるHの誘導体は鎮痛消炎剤や解熱鎮 痛剤の原料としても使われ, HはDに比べて炭素の数が一つ少ないことがわかっている。 ⑥Eは三置換体で, ベンゼン環につく水素原子を臭素に置換すると2種類の異性体が生じた。 10% ⑦Aをあるカルボン酸で置換すると, 還元性をしめす Ⅰ が生じた。 -CHO

どうやっても構造が書けません 全体になってしまうのですが教えて欲しいです🙇‍♀️

か (札 ①芳香族化合物A,B,C,D,Eに塩化鉄(Ⅲ) を加えたところ、DとEのみが呈色した。 DE Colloo-OH-CoHo CH3) JABIC . GHO – Col6 CHO ②芳香族化合物A,B,C,D,Eはナトリウム(固)と反応し,気体Xが発生した。 2 10 + 2NO(5). m ③A, Bについてベンゼン環につく水素原子を臭素に置換したところ,Aからは4種,Bからは2種類の異性 体が生じた。 18: (オルト 置き近くにないとムリ HO ④Aを過マンガン酸カリウムで十分に酸化し、弱酸遊離反応をしてできるFは加熱をすることで分子内脱水-(オル し、Gが生じた。Gの分子式はCHOである。 (shioOy+ H+ ← ← F C&H 10 04 ← CH+O3. ttbo. CSH403. A+kMmoz GoHa C2H404. CH3 cooth Of CH3 ④Cはヨードホルム反応を示し, ベンゼン環につく水素原子を臭素に置換すると3種類の異性体が生じた。ま た不斉炭素原子を1つ含む。 OH. 3 CH3-C-R R-C-ct3 / Ĥ ⑤Dを過マンガン酸カリウムで十分に酸化し、 弱酸の遊離反応をしてできるHの誘導体は鎮痛消炎剤や解熱鎮 痛剤の原料としても使われ, HはDに比べて炭素の数が一つ少ないことがわかっている。 ⑥Eは三置換体で, ベンゼン環につく水素原子を臭素に置換すると2種類の異性体が生じた。 10th ⑦Aをあるカルボン酸で置換すると,還元性をしめす I が生じた。 - CHO m

解き方が分からないので教えて欲しいです🙇‍♀️ あと、この言葉からこの情報がわかるとかがあれば教えてほしいです💦

Not アルコール ①芳香族化合物A,B,C,D,Eに塩化鉄(ⅢII)を加えたところ,DとEのみが呈色した。 有フェノール DE Caloo-OH-C6H6 C2H3 ABC (sHioO-CoHo = C2Hyo m ②芳香族化合物A,B,C,D,Eはナトリウム(固)と反応し,気体Xが発生した。 2 +2 No (5). +H2 ③A, Bについてベンゼン環につく水素原子を臭素に置換したところ,Aからは4種,Bからは2種類の異性 体が生じた。 m 15 864 円 焼き近くでない (オル ・置き、 ④Aを過マンガン酸カリウムで十分に酸化し、 弱酸遊離反応をしてできるFは加熱をすることで分子内脱水 をし､Gが生じた。Gの分子式はCHO である。 (SHiOy+ H+ FCSH1004 H₂O CsH403. A+kMmoz tth₂o. C₂H+ O₂. ~CoHa C2H404, coc 1160 O ・CH3 CH3 ④Cはヨードホルム反応を示し, ベンゼン環につく水素原子を臭素に置換すると3種類の異性体が生じた。ま た不斉炭素原子を1つ含む。 3 OH. CH3-CR R-C-C 0 ⑤Dを過マンガン酸カリウムで十分に酸化し、 弱酸の遊離反応をしてできるHの誘導体は鎮痛消炎剤や解熱鎮 痛剤の原料としても使われ, HはDに比べて炭素の数が一つ少ないことがわかっている。 ⑥Eは三置換体で, ベンゼン環につく水素原子を臭素に置換すると2種類の異性体が生じた。 ⑦Aをあるカルボン酸で置換すると, 還元性をしめす I が生じた。 - CHO

答え教えてください！🙏🙏

2.次の(1)~(10) は, 原子番号1から10までの原子から構成される分子の電子式である。 各分子の分子式を記せ。 (1) 0:0: (2) Ö:0:0 (3) 0:00: (4) 0:0:0:0 (5) :0:0 (6) 0:0:00 (7) 0:00:0 (1) (3) (5) (7) (9) (9) 0:0:0:0 (10) :0:0:0: :Ọ: (2) (6) (8) (10)

教えてください！

2.次の (1)~(10) は, 原子番号1から10までの原子から構成される分子の電子式である。 各分子の分子式を記せ。 (1) 0:0: (2) 0:::: (3) 0:00: (4) 0:0:0:0 (5) :0:0 (6) 0:00:00 (7) 0:00:0 (8) (9) 0:0 (10) 0:0:0: 0: (1) (5) (7) (9) (2) (6) (8) (10)

問1と2がわかりません。 教えてください

2 (配点26点) 分子式がいずれもC4H10O である化合物 X, Y, Zに関する次の①~④の丈を読んで、 以下の問 1~4に答えよ。 ① X,Y,Zはいずれも常温で液体であり、沸点はZが最も低かった。 X, Y, Z のそれぞれを濃硫酸と加熱すると, X, Y からはそれぞれX-1, Y-1が (2) 生じたが, Zは反応しなかった。 ③ X-1, Y-1のそれぞれを水素と反応させると, X-1 からはX-2が, Y-1からは Y-2 が生じた。 (4) X-2, Y-2 はいずれも常温で気体であり, 沸点をくらべると, X-2の方がY-2 より低かった。 問1 Zの沸点が他のX, Y より低い理由を簡潔に記せ。 問2 X (あるいはY)とZを,上記② 以外の方法で化学的に区別するにはどうすればよ いか。 次の 〔試薬1] に示した物質から必要なものを選び、簡潔に記せ。 [試薬1] ナトリウム、水酸化ナトリウム, 炭酸水素ナトリウム, 塩化ナトリウム 問3 X-2Y-2 の構造式をそれぞれ記せ。 問4 上記①~④の結果だけからは,X,Yの構造を確定することはできない。 (1) X の構造を確定するためには,どのような化学的性質を調べればよいか。 下の 〔試薬2] に示した物質から必要なものを選び, 推定できるXの構造式も含めて, 簡潔に記せ。 (2) Xの構造が確定しても, それだけではYの構造を確定することはできない。 Y の構造を確定するためには,どのような化学的性質を調べればよいか。下の〔試 薬2]に示した物質から必要なものを選び、推定できるYの構造式も含めて,簡 潔に記せ。 ただし, (1) とは異なる試薬を用いるものとする。 〔試薬2] MEST アンモニア性硝酸銀水溶液, 水酸化ナトリウム水溶液, ヨウ素, 硫酸酸性の過マンガン酸カリウム水溶液

分からないので教えてください🙏

2.次の(1)~(10) は, 原子番号1から10までの原子から構成される分子の電子式である。 各分子の分子式を記せ。 (1) 0:0: (2) 0:0:0 (3) 0:00: (4) 0:0:0:0 (5) ¹0:0 (6) 0:00 (7) 0:00:0 (8) :Ö: (9) 0:0:0:0 0:0 (10) :0:0:0: :O: (1) (3) (5) (7) (9) (2) (4) (6) (8) (10)