問5のパラレッドの構造式についてこの化合物Aを0〜5度で冷却し亜硝酸ナトリウムを作用させた後、2-ナフトールの水酸化ナトリウム水溶液を加えたらパラレッドという化合物ができるそうですが3枚目の上の構造式だと✕になりますか？(赤で描いたものが解答です。)

(田〕 次の文章を読んで, 岡 1 一問10の符えを記六解答用紙の設当欄に記入しなさい。 化合物を合成する原電として広く利用されでいるアニリンは Ca(CIO)。 光波により識化され時名す ることが知られでおり, この反応はアニリンの検出に用いられる。アニリンに無水本本を作用きせて香られた (し a ) に計酸と溢太本の混合物を反応きせた後,得られた生成和を考中で加熱して加未分解したところ, 化合物Aが生じた。Aの水溶護を0一5に冷却し. 下全琶ナトリウムを作用させた後。これに2ナフトールの水 職作ナトリウム水座徐を加え ma。バラレッドとして知られる赤い色素を得た。この色は ( b ) 基を含むこと から. ( b ) 柴料と呼ばれる。 一方.の水池と爾酸ナトリウムを冷苔せずに注度を上がげて反応させると。 者化鉄(水深邊で索色を呈する化合物Bが得られた。これに再び誠和酸と混開本の撮合物を加え温めて十分に 友計きせると。 化合物Cが香られた。 また, ニッケル白金などを角欠としてBと気体の 《 c ) を反褒きせ る と 人人物Dが香られた。このD と無波との反応で得られるアセトアミノフェン (下図) は 下過少 なり解剤としてかぜ革などに棄合きされでいる。 『 oO-く6ーs アセトアミフフェシン 化合物Aにスズと塩隊を反応させた後に中和し。 me n往られた生成物を化物 (下図) と重合きせるとHCl がとれてアラミド械即を構成する芳香族ポリアミドが得られた。アラミド役槍は強きと弄独に優れているため。ス 用昭の材料やロープ,滑防服などに利用されている。 化合物 回1 Ca(CIO)の物質名およびCIの酸化数を符えなさい。 回2 アニリンは反応しで何色に変化するか。もっとも適切な名を。 以下の(イ) 一 (ト) の申から一つ選び, 民| で答えなきいe (で) 者 (ロ) まま乏の) 鞭 。 () 時 (3) 自 。 の) 理 。 (ト) 無 問3 ( a )と( c ) に茂当するもっとも骨切な物質名を. また( b ) に隊当するもっとも適切な閣殺 をそれぞれ管えなさい。 問4 化合物Aの午和式を等きなさい。 回5 パラレッドの恒造式を書きなさい

チロシン、グリシン、リシンで構成されるのは分かるのですが、どうして真ん中にチロシンが来るんですか？

KS しヘーにosi du 287。 (アミノ酸配列) 一般にのアミノ酸の構造式は. 右鐘でまされる。 のデミノ酸 NNは クリジマ(GIIでは 弘“チロシン(Tyr) では ーcbてでゞOH R アスパラギン酸(Asp) では一CH一COOH. リン ン(Lys) では LN一CCOOH 、一(CH。ーNH。 ,。システイン ン (Cys) では 一CHL 一 SH である。いま, 較 これらのアミ ノ酸5種類のうち, 異なる3つのアミノ酸からなるトリ プチドAがある。 Aの構造 を決定するために実験を行い, aa) (3の結果を得た。 これをもとに トリペプチドAのアミノ酸配列を求め, アミノ未端が左側に は 世に. 倒にならうて記せ. ただしペプチド中の各アミノ酸成分(アミノ酸残基) は, 上記 ノ酸の略号を用い, 鏡像異性体は区別しなくてよい。 に竹本 2ののか5な3トリバフィト 1 『

ナイロン610を生成する化学反応式なのですが、なぜ生成するHClは2nになるのですか？ 2枚目の下に書いたようにn=2だったら両端は反応せず3個のHClができる というふうにはならないのですか？

実験 561 . ナイロンの合成置次の文を読み, 下の各問いに答えよ。 水 50mL に, 2.32g のへキサメチレンジアミン HzN一 (CH2ぉ一NH。 と 1.60g の水酸化ナトリウムを溶かした浴 流Aと, 記塩化炭素 50mL に 4.78gのセバシン酸ジクロリド 一CO一(CHzぉ一C0一CI を溶かした溶液Bを調製した。 溶液 Bをビーカーに入れ, 溶液Aをガラス棒に伝わらせて静かに流し こむと, 両液が接触した界面に膜状のナイロンが生成した。これ をピンセットでつまみ上げると, 図のように新しく接触する界面 でただちに重合がおこり, 連続してナイロンが生成した。 (1) このナイロンが生成する反応を, 化学反応式で表せ。また. このナイロンの名称を記せ (2) この実験における の役割を次から選べ。 。施 触媒となる。 ド精合は何個か。 ーーーーーーーーーーーーーーーーユ ンン 全キサメチレンジアミンと反応する。 き。 ナイロンの重合度ヶはいくらか。 整散値で記せ。 (中央大

この問題の(3)で 解答のところに、【その後蒸留水を流す⠀】とありますが、この作業は何のために行うものなのでしょうか？教えてください🙏🏻🙇‍♀️

186 系5編 * 天然有機化合物と合成高分子化合物 Na=23, CI一35.5 やS 例題 49 だで 9 とまま宙 SF 人 ステレンとヵ-ジビニルベンゼンとの共重合体をスルホン化すると, 代表的な陽イオン交換樹紫が得 られる。0.10mol/L の塩化ナトリウム水溶液 50mL をビーカーに入れ, 十分な量の陽イオン交換舟路 を加えたのち, 混合物をガラス管に移して, 溶液のみを流出させた。 さらに, 流出液の pH の変化がな くなるまで十分な量の蒸留水を流して, 全量 0.50L の浴液を得た。 (3) 文中の下線部の溶液は何か。名称を答えよ。 (⑫) 文中の下線部の溶流の 久 上 らか。 3 有 ( o 腸イオン交換和樹折の-S0。-H*の 左司①) NaClのNa* がH' に交換きれるから HClI になる。因 塩了 がANa*と交換されるので, Naと の HOmol/L%0 40ニュ 0xn0-*moL "の物質量は同じである。また, イオ 0 1 昌ー2.0

このマーカーがついているところなのですが、 核酸のリン酸部分が電離した時 負電荷をおびるのはなぜですか？ 電離した時核酸がどうなっているのか教えて欲しいです🙏🏻😔

よびリ ン酸から構成される。糖の 1 位に 5 ム 5 か ンド にレイ 」がエステ とな 馬較NGもRU022放なポびび直下補イーデステル垢人し 羽 タクレオチ ドの[し イ |部分と, 別のヌッレュ チ っ た 2りり 双 | ドの糖部分のウー]基が縮合重合しが SW に NNAPday 本部分はが9シリポキスでの 塩華には, ピリミ。、 っ尾某で 人 甘であるシトシン(C)とチミン(1 プリン塩基であるグアニン(c) と。 デニン(A)の4種類がある。 一般の2本鎖DNA では, 同かい合う堀基と ぅ しが砂素結合を介して塩基対を形成している。グアニンはシトシン, アテュ ンはチミンと塩基対を形成し これにより安定なしエ_購造が維持される 語分子である松酸は, 水溶液中では親水コロイドとして存在していぇ。 中性付近(pH 7一8) の水溶液中では, 枝酸会まれるリン酸のヒドロェン 基が電離ずるため。 枝酸全体として ばは男李当をもつ。 そのため, 中性付近 の緩衝液を用いた電気洲動においで, DNAはし カ |!側に移動する。 コロイド汰の核酸は全体として帯寺しているため, 高分子の核酸とどうし は反発しあって凝集しにく <くなっている。そとに適量の食塩水などを加ぇ と.核酸に含まれるリン酸の電荷が中和され, 核酸とうしが渓集しやす < なる。このような親水コロイドのビキゴ現象を利用した方法は, 核酸の 精製過程で汎用される。 問1 に入る適切な語を次の語群から選び, 番号を2桁で答えよ。 01 ge-ヘリックス 02 陰極 03 塩基 04 塩析 05 背折 06 正寺荷。 07 疎水 08 二重らせん 09 ヒドロキシ 10 負電荷 11 メチル 12 陽極 13 リン酸 癌2DNA に含まれるデオキシリボースの構造は, 下記の①ー⑥のうち どれか。 番号を答えよ。 - ② ⑧ CO ⑤ い GHsOH CHsOH SMCHOH Glu chzoH SB0H Gi SD さら Oh O 9 NOHH oHob1 H H 軸 H HN は NN WNW HH OH は 日 OH OH 日 OH H

イ、オ、カの芳香族化合物の名称教えてください

SR (1) サリチル酸をメ し) ムールでエステル化する。 に 時 ](2) サリチル酸を無水本馬でアセチル化する。 還寺のSS ロ③) サリチル本を消化ナトリウム古人に史狼する。 - ロ④⑨ サリチル屋に 剛了本水素ナトリウム水溶液を加えて二酸化庶素を発生させるs み >6ロ(谷本 ィ和に衣をメト 2 OCOCHs 。 エ. OH COOH COOCHs OH 4 2 COOH cooNa 日 CooH Mi相本 っ9人 のーー 后会重合「 ア・イ テレフタ

(2)教えてください！

re ペ。 高分子化合物と単量休 次の全高分子化合物の名称を答え。 その原 料を下から選び, 記号で答えよ。 | ) Ii ーO-(cHs> 一 | al計 CHs DE 5 2 -1- Ne | (@) ⑥呈証軸 R jn ⑰) プロピレン (《} アクリロニトリル 0 テレフタル酸 に) アジビン酸 (4) 2-エタンジオール は エチレン () ヘキサメチレ> ン のスチレン 塩化ビニル

(3)(8)を教えて下さい

[4| の二を読み。問1 問8に答えよ。 人 へキサン(CeHiy) を熱分解してエチ レンを作り, エチレ ンを重合するこ Ekょ りポりエチレンを得た。へヘキサン, エチレー ポリエチレンの燃焼熱(生成す。 水は液体とする)は, それぞれ 4163 kJ/mol, 1411 kJ/mol, 46500 KJ/kg でぁb. エチレン, 水 (液体) の生成熱は それぞれ- 52 kJ/mol, 286 kJ/mol であぁる。 則 中ラジ エチレンが, 完全燃焼するときの熱化学方程式をそれぞれ記 SS 問 2 未 (液体)がその成分元素の単体から生成するときの熱化学方程式を記せ。 問 3 へキサンの熱分解ではエチレンと水素のみが生成すると仮定する。 この反 応の熱化学方程式を記せ。 問 4 問3の反応の化学平衡を考えたとき, エチレン生成には. 以下のいずれの 条件が有利となるか。 番号で答えよ。 ① 高温 高圧 ② 高温低圧 。③ 低温高圧 '④ 低温,低圧 問 5 エチレン1kg が完全燃焼するときの燃焼熱(kl/kg]、エチレン 1 kg がそ の成分元素の単体から生成するときの生成熱(ki/kg〕 を, 小数点以下四捨五 入して整数で答えよ ときの反応熱 (kj/ke) を ン生成の化学反応は, 以下と lk 以下

問2のこの問題が分かりません。 どなたか教えてください。

デンプンのり (デンプンと水を加熱してできるゲル)で紙を貼り合わせる場合の接 着のしくみを考えてみよう。 デンブンはグルコースの縮合重合体である。 グルコースは. っ水浴液中で図1 のような平衡状態にある。 CHzOH CH OH ーー OH ーー し ーー Tn lv や 、9h ルイ C *一の OH 9 H OH H OH H 環状構造(y-グルコース) 鎖状構造 環状構造(9-グルコース) 図 1 紙の素材であるセルロースもまた, グルコースの合重合体である。欧にアンプ ンのりを只って貼り合わせ. しばらくするとはがれなくなる。これは. 水が藻発し てデンプン分子とモルロース分子が近づき 分子間に水素結合およびィファンデ ルワールスカがはたらいて. 分子どうしが引き合うようになったことなどによる。 これらの力は分子どうしが接触する箇所ではたらき, その箇所が多いほど大きなカ となる。デンプンもセルロースも高分子化合物なので. 両者が接触する箇所は多 。 その結果 方の分子が大きな力で引き合って, 接着現象がもたらされる。 デンプンは綱貢などによって分解きされるので, デンプンのりは劣化しやすい。こ のため。 。右油を原村とした合成高分子化合物を使ったのりもつくられている。

化学の問題の解答解説をお願いします 一般にフタル酸はベンゼン環にカルボキシ基が2つ結合した構造をとる。 (1)パラ位にカルボキシ基が結合したフタル酸の構造式と慣用名を答えよ。 (2) (1)とエチレングリコールがエステル結合して重合した高分子化合物の名称と構成単位の構造... Read More