答えにあるような組み合わせは覚えて解かなければならないでしょうか。 コツなどあれば教えていただきたいです。 よろしくお願いします。

212 [CaHO2 の異性体] 分子式が CaHeO2 で表される芳香族エステル A~D 2 がある。Aはベンゼン二置換体で,メタ位に置換基が結合している。その 他はベンゼン一置換体である。 A, Bは銀鏡反応を示したが, C, D は示さ なかった。そこでC, Dをそれぞれ加水分解し,芳香族化合物のみを分離。 精製したところCからはEが, DからはFが得られた。 EとFをそれぞれ 炭酸水素ナトリウム水溶液に入れたところ, Eのみが塩をつくって溶けた。 FをKMNO4水溶液で酸化しても芳香族カルボン酸は得られなかった。 () A~Fの構造式をそれぞれ示せ。 (2) Fに濃硝酸と濃硫酸の混合物を作用させると得られる化合物を構造式で 示せ。 (3) A~Fのうち,塩化鉄(I)と呈色反応するものをすべて選べ。

⑤について 環状の不斉炭素原子の見分け方がわかりません！ 環状のとき、どうやって不斉炭素原子だとわかるんですか？教えて下さいm(_ _)m

グルコースに関する記述として誤りを含むものを, ①~⑥のうちから1つ選べ。 だったね(→P.422)。 チェック問題1 標準 2。 グルコースは、5個のヒドロキシ基をもつ。 結晶状態のグルコースは, 六員環の構造をもつ。 グルコースは、アルドースの一種である。 0a-グルコースと β-グルコースは,互いに立体異性体である。 ゲルコースの鎖状構造と環状構造は,同じ数の不斉炭素原子をもつ。 て の場合は、 に向ける 解答·解説 ここを 上に 08-グルコース,鎖状構造,B-グルコースのいずれもヒドロキシ基 -OH を 5個もつ。とくに, 1位や5位のC原子に注目しておこう。 〈正しい) ら、糖 CH2OH CH2OH 鎖状になると OHが現れる CH2OH OH H 1/ 0 H H H 0 H OH 1/ H H H 4C 4 4 OH H HO C-C 3| OH H HO C 3丁 H OH H OH 0 HO C- 3| H H 鎖状に なると -CHOに まり H OH 鎖状になると OH OH た -CHOに変化する α-グルコース 鎖状構造 B-グルコース 変化する コける 3 グルコースのようにアルデヒド基(ホルミル基)-CHO をもつ単糖はアルドー スという。(正しい) 0 α-グルコースと β-グルコースは1位のC原子につく-Hと-OHの立体配置 が異なる立体異性体である。〈正しい) 鎖状構造は4個, 環状構造 (α-グルコース, β-グルコース)は5個の不斉炭素 原子C*をもつ。同じ数ではない。 《誤り) CH2OH CH2OH CH2OH C-0、 OH H H OH H C-OH H H H H H OH H H H HO C-C OH H HO C-C HO C OH C OH H OH H OH B-グルコース Cは不斉炭素原子 α-グルコース 鎖状構造 0は門日

呼吸が苦手なので教えてください！🙇‍♀️

呼 吸 要点整理 呼吸 酸素が存在する条件下で行われ,有機物が二酸化炭素と水に 分解される過程で ATP が合成される反応を[' う。呼吸にかかわる細胞小器官は[? ミトコンドリア) 外膜 内膜 マトリックス ]とい )で ある。ミトコンドリアは内外2枚の膜構造をもち, 内膜に囲ま クリステ れた部分を ], 内膜がつくるひだの部分 を )という。 細胞質基質 NAD+ BJ呼吸のしくみ グルコース (1) 解糖系 細胞質基質で起こる反応で, 1分子のグ ルコースから2分子のピルビン酸が生じる過程を ADP →NADH+H* (ATP) ピルビン酸 ]系という。グルコース1分子当たり 2分子の ATP が合成される。また, NAD* が電子 ミトコンドリア (マトリックス) アセチルCOA と水素イオン(H*)を受け取って NADH となる。 (2) クエン酸回路 ミトコンドリアのマトリックスで クエン酸 -NAD+ -NADH+H* オキサロ酢酸 は,解糖系で生じたピルビン酸がアセチル CoA となり,さらにオキサロ酢酸と結合してクエン酸 となる。クエン酸はさまざまな反応を経て,オキ サロ酢酸にもどる。この全体の過程を ADP FAD (ATP) -FADH2 HzO CO2 ADP タンパク質複合体 ]回路という。ここで, ピルビン (ATP (内膜) 酸2分子当たり2分子の ATP が合成される。 (3) 電子伝達系 ミトコンドリアの内膜で起こる反応で, NADH や FADH。によって運ばれた電子が, 内膜上の複数のタンパク質複合体間を受け渡しされる過程を[ 伝達系では,[ 合成される。ここでの ATP 合成反応を, [° (4) 全体の反応 グルコースが基質となる呼吸の反応は, 次のような反応式で表される。 ATP合成酵素 HzO O2 系という。電子 ]酵素によって,グルコース1分子当たり最大34分子の ATP が リン酸化という。 CH2O。 + 6H,0 + 60, → 6C0, + 12H,0 + 最大 38ATP 題 37.呼吸 文中の空欄にあてはまる適切な語句を答えよ。 呼吸の過程は,細胞質基質で起こる[ア ], ミトコンドリアのマト リックスで起こる[イ つの段階に分けられる。[ア やFADH。は,[ウ ATP が合成される。 37 (ア) )の3 ]の過程で生成された[エ ]へ電子を運び,ここで酸化的リン酸化によって ),ミトコンドリアの内膜で起こる[ウ ]や[イ (エ) 20 第2章 代 謝 S|E円 (解糖系 クェン酸回路

化学の試験明明後日ですが 六角形が何なのかから分かりません。これをどうやって読むのかもわからないです、誰か助けてください。😭😭🥲🥲🤦🙇範囲はここら辺です。

24/芳香族化合物 T税ATさケ 芳香族炭化水素 CmH,(ベンゼン環) CH3 .CH3 CH3 CH3 p-キシレン icHo (セン) .CH=CH2 .CH3 キシレンの分子 式は CoH1o 0-キシレン m-キシレン CH。 1,3-ジメチ ベンゼン ナフタレン トルエン CoHs スチレン CaHs (ジ)(ベンセン) 1らの生成物にフェーリ CloHa CHs の特異臭,無色の有毒な液体(沸点80℃), 水に難溶 ②置換反応がおこりやすい 反応例 0 ベンゼン 反応名 反応条件 -CI H Clz クロロ 鉄粉を加えて、塩素や臭素ととも に加熱 (Fe) ベンゼン」 ハロゲン化 の称 NO2 ニトロ HNO3 濃硫酸と濃硝酸の混合物 (混酸)を 加えて加熱 ベンゼン ニトロ化 (HeSO4) 眼 H2SO4 SOsH ベンゼン スルホン化 濃硫酸を加えて加熱 スルホン酸 のベンゼン環に結合した炭化水素基は, 炭素数に かかわらず,酸化されるとカルボキシ基になる 3条件によっては付加反応もお ( こる SD -CH3 -COOH 461 シクロ ヘキサン H2 酸化 CoH12 (Ni,Pt) 6果 トルエン -CaHs 日 安息香酸 ヘキサクロ → CeHeCle ロシクロへ 実性体さがキサン 2フェノール類R-OH(フェノール性ヒドロキシ基) 酸化 Cla 紫外線 e エチルベンゼン ごれらり 刻OH う OH 商年OH 合 ( 康化所によ 水倉 OH 38 OH -CH3 HO -CH3 CH3 フェノール 0-クレゾール m-クレゾール pークレゾール 1-ナフトール 2-ナフトール の水にわずかに溶けて弱酸性を示す。塩基と中和する の塩化鉄(I)FeCla水溶液で, 青紫~赤紫色 に呈色(フェノール類の検出) 3ナトリウムと反応し, H2を発生 「の無水酢酸と反応し,エステルを生成 HO NaOH ONa ナトリウム フェノキシド または Na フェノール (CHCO)20 エステル化(アセチル化) の特異臭,無色の有毒な固体(融点41°℃C), 空気中で酸化されて赤褐色 OCOCH3 フェノール 酢酸フェニル OH Br 人Br に変色 の臭素水を加えると,2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生成 Br 2,4,6-トリプロ ル

化合物Aについて 写真にもありますが簡単に情報を整理すると ・炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると水層に移動 ・A0.1molに金属ナトリウムを加えると0.05molの水素が発生 ・p置換体 以上からカルボキシ基とヒドロキシ基を持つことがわかるので答えは「さ」となると思った... Read More

れぞれの化合物はすべてベンゼン環を含んでおり, 分子式は以下のとおりで 北海道大一理系前期 さらに、詳細な構造を調査するために行った実験·分析の結果は以下のとお Eに水酸化ナトリウム水溶液とヨウ素を加えて加熱したところ, 黄色の沈殿 Aのベンゼン環は, ポリエチレンテレフタラート (PET) 中に含まれるベンゼ 42 2018年度化学 あった。 化合物B 化合物C 化合物D 化合物 A C&H&O3 C&H100 C10H1202 C&H&Os りであった。 (実験1) Xのジエチルエーテル溶液に対して図1の操作を行い, A, B, C, Dをそれ ぞれ分離した。 (実験2) 分離したA, B, C, Dそれぞれ 0.1 mmol に対して, 過剰量の金属ナトリウ ムを反応させたところ, AおよびBからはそれぞれ0.05 mmol の水素が発生 したが、CおよびDからは水素の発生は見られなかった。 (実験3) 5よ定断 Bにアンモニア性硝酸銀水溶液を加えて穏やかに加熱したところ, 容器の壁 面に銀が生じた。 (実験4) Dに水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱した後, 希塩酸を加えて酸性にし たところ,酢酸と化合物Eが得られた。 (実験5) が生じた。 (分析1) ン環と同じ位置で置換されていた。

サリチルとは、ヒドロキシ基がオルト位に結合していることなのですか？教えて下さい。

OH OH OH CH2OH C-H C-OH 0 サリチル酸 0 サリチルアルコール サリチルアルデヒド

組成式と分子式の違いを具体的に教えて欲しいです

スクロースってフルクトースの右にヘミアセタール構造が残ってるのになんで、還元性を示さないんですか？

第16章 天然有機化合物 っもととなるグ CH.OH 、のC'のヘミア -構造の-OH と ースの C°のへ コール構造の 合しているた 生は示さない。 ス, ラクトー ミアセタール っているので, 元性がある。 分解には, そ 昔に特有の酵 + が触媒とし 1 H C ;CHOH O H HO PH H OHHO H OH H C -C CH.OH OH くグルコース〉 ロ ( OH H くフルクトース〉 CHOH I H CH2OH H OH H OH CH-OH HO 1 H C -C OH OH H くスクロース〉 CH-OH CH-OH 1加水分解により, ロースの右旋性(偏 を右に回す性質)が ルコースとフルクト の混合物の左旋性( 面を左に回す性質) じるので、この変化 化といい,生成した 混合物を転化糖とい H、/A C- H H H C 解では, グリ が H.O と反応 なるので,ス C OH HO H OH, C 1 H 1 OH H OH グルコースと くマルトース〉 CH2OH スの等量混合 これを転化糖 OH CH2OH C OH) lo OH H /I 1 H OH OH H OH〈ラクトース> 1単糖はアルデビド言 もつので, 単糖を RC と表すと,フェーリニ 液との反応は -より単糖のグルコースとガラクトースが1mol ずつ, 丘応に上りCU2O の赤 レコースとガラクトースからなる二糖で, ラク トース1 50H o、 -O1 エーC- エー -C-H O-Cエ D-C-

この問題を教えてください！ 答えは②で、ヘミアセタール構造が②だけ含まれていないらしいのですが、いまいち分かりません。 考え方を教えてください！ よろしくお願いします🥺

エー 第5問 次の問い(問1~4)に答えよ。 CR [解答番号1 | 4 D (配点 12) 問1 還元性を示さない化合物を, 次の①~④のうちから一つ選べ。 の 合 の CH:OH CHOH CH2OH 0、 H H OH H H H H H OH OH H OH H OH OH H HOH2C H OH 0 HO OH H OH H OH OH H き CHOH OH OH CH2OH H HO H OH H OH H HO OH H H H OH OH OH H H H H H H H OH H H CH2OH CH2OH H OH

⚠️急ぎです！ この問題がよく分かりません。「不斉炭素原子をもっていないにもかかわらず〜他方と同じになる」とはどういう意味でしょうか？また、選択肢②のところに平面が書き足してあったり、選択肢⑤や⑥に回転障害について書いてあるのはなぜですか？この問題はどのように考えればよいの... Read More

問3 不斉炭素原子を持っていないにもかかわらず, 互いに重ね合わせることはできない が,一方を鏡にうつすと, その鏡像は他方と同じになるという関係にある化合物は どれか,正しいものを, 次の①~6のうちから一つ選べ。 E 91 H3C 9 HC 0 ケアJHC間 MAI 3 (効 ICI C=c=cごケK C=C=C CH3 CI レリン茶、DAV CH3 HOOC HOOC CH2OH ニCニC CIA CH3AVG C= C=C CI HaC"』 ( のさ CH 緑り GAUA C-COOH 3MA テ 合によっ?は さ十期 COOH A COOH 13t CI. C. く るによる 率 O さ 0 C r8: COOH H3CROAMa 四転拝客 COOH