運動会とか体育大会とかのリレーで最終走者が1周走る目的は？？

柱状図がどの地点のものか、なぜ分かるのですか？

地表からの深さ」 図 2 水平に堆積した地層 図1は,ある地域の地形図で,図2の X~Zは図1のA~Cのいずれかの地点 の地下の地層のようすを柱状図で表した ものである。これについて, 次の問いに 答えなさい。ただし,この地域の地層は、 水平に連続し,地層の逆転はない。地点 (1) 地点A~Cの柱状図を, 図2のX~の地 図1 |2 Z X Y 0 れき のょ 60m 50m 砂 P A 10 -40m 泥 B。 -30m- 地間 20m 火山灰 20 Zからそれぞれ選び,記号で答えよ。は状図 数値は標高を表す。 である。 なお、 この地口A[Y ] ロ XZ] ロd Z X] 口(2)いちばん新しく堆積した層が見られる地点を、図1のA~Cから選び, 記号で答えよ。 には上下の道転はなく、 各属は平行になり、 100m 口(3) 地点Pの地下20mのところには, 何の層があるか。 [A 詳いに答えなさい。 [メ山灰砂 ] の地点Cにおける地層の重なりXが 3 傾きのある

(1)(2)の解説をお願いします🕊🙏🙏🙏

図1のような地域の地下のようすについて調べるため, A~C 地点でボーリング調査を行い,図2のような柱状図が得られた。 この地域の地層は平行に堆積し,地層の逆転はなかったことがわ かっている。 図1 図2 A B C 0 北 A B 5 10 15 100m 95m 20 90m 85m 30 図 図 泥岩 砂岩 れき岩 凝灰岩 地表からの深さm

これ多分同じ理由だと思うんですけど、、 さっぱり分からないです！ どなたか解説よろしくお願いします<(_ _)>

3_2 問題 3 次の不等式を解け。 (1) -3x-7ハ11 -3え 台18 会-6 ス三 -6

この付箋のところはなぜ(x-1)<-(x+1)としてはいけないのですか？

(2) log!(x-1)>log,(x +1)……②について、 真数条件:x>1かつx> -1より,x>1となる。 x-1>0 x+1>0 2を変形して、 底を3にそろえた! log.(x-1) log.(x-1) >log。(x+1) >log。(x+1), -1 |10g33 1 3 -1 -1 両辺に-1をかけて, 不等号の向きが逆転 log,(x-1) +1og,(x+1)<0 log,(x-1)< -log,(x+1), log,(x-1)(x+1) <0, 0 (2-0<-Gel) log,(x°-1)<log.1 2 TT log,1 真数部分の見比べ 両辺の対数の底は共に3で, 1より大きいので, 両辺の真 を比較すると,(不等号の向きはそのまま x-2<0, これと真数条件:x>1より, ②の不等式の解は,1<x<\2となる。 - v2

(4)で、 この問題は、底は1より小さいときなのに なぜ数字だけ入れ替わってて 符号が逆にならないのか分かりません。 教えてください!!

次の方程式,不等式を解け。 200 log2(2x-5)=3 (log2x)°-21og2x-8=0 (4) (log!x)?+log!x-15<0 (2) log1o(x-3) +1og10x三1 ト6 対数を含む方程式, 不等式 (真数)>0 に注意する。 (3) log2x=t とおくと, 与式はtの2次方程式になる。 08

解説お願いします。

第6問 遺伝情報の発現に関する次の文 A·Bを読み, 以下の問いに答えよ。 <文 A> 目的の遺伝子など同一の塩基配列をもつ DNA 断片を多量に得る操作を, 遺伝子のクローニングという。遺 伝子のクローニングでは, (ア)遺伝子の運び手であるプラスミドを使って目的の DNAを細菌内で増やす方法や, 試験管内で短時間に(イ)目的の DNA 領域だけを増やす PCR 法が用いられている。PCR 法では, 鋳型の DNA, プライマー, DNAポリメラーゼ, および 4種類のヌクレオチドを混合し, (ウ)1 サイクルに三つのステップ(図1)ご とに温度を変えながら反応を進める。これを何サイクルもくり返すことで DNAを増幅させることができる。 ある植物の遺伝子 M を大腸菌内に導入し, タンパク質 M を合成させたい。適当な組織から抽出した遺伝子 Mの MRNAに相補的な DNA を合成する酵素である逆転写酵素と DNA ポリメラーゼを用いて, mRNA に相補 的な塩基配列をもつ二本鎖 DNA(CDNA)を合成した。さらに、 (エ)この CDNAを鋳型に, PCR 法によってブラスミド に組み込むための DNA 断片を多量に増幅する。 これらを適当なプラスミドに組み込んで大腸菌に導入する。 大腸菌内に導入した遺伝子 M が発現すれば, 植物のタンパク質 M を得ることができる。 ステップ1 温度約95℃ 目的 DNAを1本ずつのヌクレオチド鎖に解離させる ステップ2 温度 約2℃ 目的 ステップ3 温度 約℃ 目的 図1 PCR法のサイクル

生物の問題なんですけど、解説していただける方がいたらお願いしたいです！😭

第6問 遺伝情報の発現に関する次の文 A-Bを読み, 以下の問いに答えよ。 <文A> 目的の遺伝子など同一の塩基配列をもつ DNA 断片を多量に得る操作を, 遺伝子のクローニングという。選 伝子のクローニングでは, (ア)遺伝子の運び手であるプラスミドを使って目的の DNAを細菌内で増やす方法や。 試験管内で短時間に目的の DNA 領域だけを増やす PCR 法が用いられている。PCR法では, 鋳型のDNA, プライマー, DNAポリメラーゼ, および 4種類のヌクレオチドを混合し, (ウ)1 サイクルに三つのステップ(図 1)ご とに温度を変えながら反応を進める。これを何サイクルもくり返すことで DNAを増幅させることができる。 ある植物の遺伝子 M を大腸菌内に導入し, タンパク質 Mを合成させたい。適当な組織から抽出した遺伝子 Mの MRNAに相補的な DNA を合成する酵素である逆転写酵素と DNAポリメラーゼを用いて, mRNA Iに相補 的な塩基配列をもつ二本鎖 DNA(CDNA)を合成した。さらに、 (エ)この CDNAを鋳型に, PCR 法によってブラスミド に組み込むための DNA 断片を多量に増幅する。これらを適当なプラスミドに組み込んで大腸菌に導入する。 大腸菌内に導入した遺伝子 M が発現すれば, 植物のタンパク質 M を得ることができる。 ステップ1 温度約95℃ 目的 DNAを1本ずつのヌクレオチド鎖に解離させる ステップ2 温度 約2℃ 目的 ステップ3 温度 約℃ 目的 図1 PCR法のサイクル

韓国と中国の変化を日本との関わりに着目してまとめて欲しいです。

加法定理です (4)なんですけど、答えだとラジアンのまま計算していますが一回度数法に直してから計算しても大丈夫ですか？ もしダメなら弧度法のまま計算しなければいけない理由も教えて頂きたいです

次の値を求めよ。 (1) sin195° 11 *(4) sin S11 12