どうしてpの倍数であると言い切れるのでしょうか？

ヵ は素数であるから, の=2 であを計 ) 7C三の5語 >-」 は整数であを計 ヶ は 1ミァミカー1 を滴 である

この問題の問6がわかりません。 問5までは解けました。 問題集の解説だけでは理解ができなかったので詳しく解説していただけると嬉しいです(^^)

.幅信情報の償現 707 蘭人オカテクノロジー 目次の文章を読みの補間に寺 由、 ! CRがでは, DNA ポリメラテラー性還2科還遇 と呼| 本 DNA, 4 種類の塩基をもつヌクレオチ ドが必 の8来場に六合 DNA の井共配列と相補的な垣工をもつ ライマ Hm メクレオテテ ドを付加する 詳較間暗 なる ろ 本鎖DNAを1 にする変性反応が必要である ンがか ここ ンジ) NE 人 ンク 剛ばれる pDNA 断片の者茶配列決定法はDNA ポリメ ラーゼを用いる DNA 製反広 はと ぁが, 通常の 4 種類のヌメクレオチドに加えて. 新たに合成された DNA 0 眉際のiDNA 合成を止める特殊なヌメクレオチ ドを加える必要がある。たと あーニキン 昌明上プクレブフーィグ下加えだ反応流(では。 さま軸線 誠司誠まれて DNA 合成が停止する。同様に。他の3 種の塩基についても 特殊なメ 有 較間放て衣々に反応させる。 その後。』4宜導の反叙を完動DDNAf 3 旧 1の涼動パターンから和鋳型 DNA の塩基配列を決定することができ のが 還 素の名 | 間呈6R で好熱性細南の DNA ポリメラ ーゼが使用きれる理由 を30池以内で記せ-。 上 | 間2 ECR により, 次に示した DNA が増幅された。PCR に使用した 2 種類のプライマー KO縛l2本列を 5側を左にして記せ。ただし, プライマーは10塩基かりなるものと 2 。 生 間語OAMAACCCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAAC6GACGATCTCGAGGACTOCAニ> 。 下 ! を可能本計3GUATTTGCGCGCGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGTー5 罰 H PCRで2本鎮DNA を1 本鎖にする理由を30字以内で記せ。 | 間4 . 記線部(4)について. 1 は, ある DNA 断片 100 軸 を増幅する際の反応温度の時間変化の一部を示し 2誠太6のである。 変性反応に相当する部分を図四の を陣者計 Iiア から選べ。 目| 5 『当部bbについて. 図2 は。 4種類の反応溢 健なるレーンで電気泳動 した結果である』この DNA 断片の泳動マターンから。 泳動きれた DNA 9 2上基本列を5側を左にして記せ。 | はれる短い 1 本銀 DNA, 鏡型となる 交である。DNA ポリメラーゼは グ (ぐ) 澤令 上 5 り返したが, ddC だけを加え 。 レーン1(ddCを加えた反応液 “反応液に、誤っで ddT も プラdd6を加えた反応次 を行った。この美央 レーン 3(ddTを加えた反応液 ず, 電気泳動した場合計図 はない DNA のバンドが現れ 門の拓験で新たに現れる 馬を較 2 に衝 且 ル ヽー CO いく SI 77coceesscpcwcaxosaooooooonogmoznli 060 WWKWKWWusislmsjコHHR ryveteeesstweeeee2ゃみるくWeYタ<ッッ2

酢酸エチルは水より軽い揮発性の液体らしいのですが、分子量的には明らかに水より重いです。揮発性という性質を持つため水より軽いということですか？

生物セミナーp107の91.の問2が解りません。 答え、余裕があれば解き方も教えていただけると嬉しいです🙇‍♀️🙇‍♀️🙇‍♀️🙇‍♀️

生物 PCR法です。 答えは1.3になります。 考え方を教えてください。

PCR法って毎回DNAが2倍ずつふえるんですよね？ なのになぜ、3かいやって2本しかできないんですか？

∠x(∠PQR)ってどうやったら求められますか？ ちなみに答えは116°です！

どういうことか詳しく教えてください お願いします🙇

解き方がわかりません 答えは3±√3cmです

遺伝子を複製する際、PCR法を使わず遺伝子クローニングを使うのはどのような時ですか？