「分子式C4H8で示されるアルカンには構造異性体が2種類シストランス異性体が3種類存在する」という問題の回答に、シクロブタンが入っていなかったのですが、なぜですか？

これは、ベンゼンですか？それとも違う物質ですか？教えてください🙇‍♂️

緑のところ、こたえは2−メチルプロパンと2−メチルプロペンなんですけど、どうしてそうなるんですか？

(2 ハク ログハス と (5) 2-プテン (6) シクロペンタン <⑲いch一CH(CH) 一CHs 、⑨ CH。三C(CH。)。 ]して, 次の各問いに符えよ。 poが6 レしpm OT っ5 と5 が J ほとSEEEEHSIESRNe ー

この(３)、本当に中和ですか？弱酸性遊離反応を起こさせてHClを取り除くのかと思いました

の05レニー 0 ョ11呈人E 5 の)ヨ コクロジGU2 DOG ラフト内で行い 謀を皮瞳につけたり閑気を吸った り しないよょ? 8 較人100aP 2ビニガーに。護体のモバシ ジ琶ジクロリド [CICO(CH)sCOCII 1.2g を 選り約 25mL のジクロロメタンに浴かし た。 これを①液とる。 操作 2 : 別のビーカーに, 水約 25mL をとり, 化合物A0.60g と炭酸ナトリウム 1.0g を浴 かした。これを⑨②液とする。 操作 3 :図(4)のように, ②液を①液中に。 ガラ ス権を伝わらせで静かに加えた。 操作4: 図(5)のように, 液は2 層に分かれ, 界面にナイロン の膜をピンセットで静かに引き上げで,。 糸状にして, 太い試 操作5 : この糸状のナイロン 610 をアセトンで洗い, 8 1)一(④の問いに答えよ。 ⑪) 化合物Aの名称を記せ。ただし, 化合物A人はジアミンである。 (2) 』カイロン 610 が生成する反応を化学反応式で記せ。 (3) ②液に炭酸ナトリウムを加える目的を説明せよ。 (4シクロロスタンの代わりにシクロへヘキサンを用いると。 上の操作をどのよう しなければならないか。 旧本歯大)

シクロペンタンの化学式ってH2CのところCH2ではダメですか？理由もおねがいします！

シクロプロパン、シクロブタンが不安定な理由についてなのですが、なぜ歪みが大きいほど不安定になるのでしょうか？ そもそも歪みってなんなのかまだよく理解出来てないのですが…

CHe (8) では, 環をつくる炭素原 了間の結合 ( め e シクロプロバ> 5 角が(a) では約 60, (b)では約 90 Fr 9 である。これは正四面体の結合角 20の議 (09.59よりも小さきく, (a)と(b) の炭素原子問の結合には とちらも区 # のp276 ある。歪みが大きいほと只詞窟であるため, (a) と (b) は, 穫素Bo Fの水素 と反応し, 開環する。 ^"舞 CH 常温 LCCCH + Bs 一 BrCH-CH。-CHzBr 2 CH 内 120て 9 WV 『r RC NO CHgCHS の +呈人 LC-CH。 5 CH5-CHz-CHz-CH。 ンクロペンタンやシクロへキサン では歪みが比 安定で反応性がパテ1) ノ oO

最後の写真が異性体でない理由を教えてくださいm(_ _)m

常温で混ぜた時に「よく混ざる」ものと「混ざりにくい」ものはどのように判断しますか？ 例→硝酸カリウム+シクロヘキサン

ベンゼン酸化したら必ず安息香酸ですか

#医の側鎖を酸化ょぁsとCOOHとなる。 | 回 CHsーCzHs一も酸化するとCOOHUとをる。 CHs CHz--CH。 (O) COOH KW 1 (げ 酸化 (9 トルエン エチルペベンゼン 安息香酸 《叶 CzHg一の酸化では, 一COOHとCOzが生成する。 [2] 「強く酸化」 > 側鎖の酸化とみてょい。 ルケルコールからアルアデヒドやヤケトシへの税化などは[おだやかに酸化]という。 とトルエンをおだやかな条件下で酸化すると, ベンズアルデヒドを生じる。ベンズ アルデヒドを酸化すると安息香酸が得られる。 し ー 1 ーー oo トルエン ベンズアルデヒド 安息香酸

わかる方教えてください！ シクロペンタノンに対して ①酸触媒存在下、エチレングリコール ②ブロモエタン由来のwittig試薬 反応させた時に得られる主生成物の構造式 は何ですか？