分かるところだけでいいので、カッコの中教えてください🙇🏻‍♀️

$: 要点整理 ( ) 内に適切な語を記入して文を完成させよう. 次の 人 KNの構造 2 ゝもるの! [] 細胞の大きさはさまざまであるが, 〔 ) mのものが多い. 最も大きいも (* ) で, 2004mにも達する. : > ロ] 細胞を構成する元素のうち多いのは, (* が6 ) 〔 ) の4つである. く核と 口 細胞は半遅膜である【 ) で囲まれて外界と境され, 内部は大き " ) に分けられる. り ト には, 細胞質には, 一定の形態をもち. 特有の機能を人む細有内小角師がある。才り 吾官 ミ [中 De のゆ ) K 1 9 91 ) などがある. ロ口 ミトコンドリアは., エネルギーを凌え供給する分子である を上 合成する. このことから組胞内の「発電所」 といわれる. ミトコン 「の0 内肛に包まれており, これらの腕は( )とて『 ) という空間 ロロ タンバク質を合成する場は (『 ) である. 口 小胞体は( ) を行う. 2種類あり.(" ) が付着した 柏凛小胞体と. 付着していない ("| ) である. 回男 タンパク質を活発に合成する細胞では ee ) が, ステロイ ドホルモンを活発 に合成する細胞では (デ ) がよく発達している ロ 宜面小胞体は, 袋状の構造物が半重にも重なったもので, 袋の外表面に (* ) がぴっしり付着している. タンパク質は(生 ) でつくられ, 小胞体の内腔へ 出る. ここにたまったタンパク質は, 〔 ) へ輸送きれ. 最終的に細胞の外へ 放出きれる. 口中 イルジ装置はタンパク質を運搬するが, その過程でタンパク質を(“" ) したり. 代 DIじたり| また(や 〕 を付加したりする. | リツソームは60種類以上もの(※ ) を含んでいる. その役割は細胞外から 介入した異物や 変性・老化により不要になった自己の構造物を消化する.(“ ) ME ) には大量に存在する. [| 細胞骨格には, 細い順から, 〔" ) て=* 放 】 の3種類がある. RXR ) はマイクロフィラメントに cs ラメントに属し, 筋細胞ではミオシンフィ ラフメントとともに収縮運動に関与する. 本還h ] は細胞の骨格をつくる役割のほか, 細胞の運動や物質輸送にも重要な働きをする. gう

あっているか分からないので確認してもらいたいです お願いします

下の文中の ( ) にあてはまる用語を答え、[ ]は適する方につをつけてください。 ・ぬ9尼人性 2 免疫ではき[ ヘルパー ・ (キラーエ/ ]細胞が直接病原体を攻撃し、 排除される。 臓器移植の際、他人の有器の細胞に (。) 免疫がはたら くことで移植臓器を殺してしまう (b拒紐万G ) ] が起こることもある。 ・ (ce体液作 ) 免疫では、[ (で) ・ B ]細胞が分化した形質細胞 (打産生細胞) によって分放さ れる抗体と抗原が結合する (d拓原撤人友度 ) が起こり、細胞外の病原体が排除される。 (4) 免疫と (<) 免疫は、いずれも自然免疫で病原体を取り込んで活性化した[ 引状) ・ igu が、ある病原体に感染し、その病原体が体外へ排除された後、再び同じ病原体に感染した場合 0 細胞がすぐに増殖するので、発門しないか、 発症しても症状が軽くすむことが多い。〔 二: ) 応人

細胞性免疫と体液性免疫の違いを教えてください！！ 標的とする抗原や異物の大きさをふまえながらお願いします！

この問題が全くわからなかったので教えて欲しいです。

生物基礎 BE ヒトの赤血球の表面には, 抗原となる物質が複数存在する。図 1は、とトの示 臣球とその表面にある拓原一 およびそれぞれの抗原に対応する朱人pr を模式的に示したものである。 抗原抗体反応は, 抗原P一 ー抗体 p秋原Qー ー人q、 抗原R 一 抗体 の組合せによって起こる。 また, 抗原P一の有無はににょっ て異なり、 PS -朱人Qは、 それぞれ対応する六原をもたないとトの箇六中に、 生まれつき含まれている。抗大PRに関して。下の実験1 を行った。 抗体q 抗原Q 抗原P 抗原R ARか 0 抗体p 抗体『。 赤血球 図1 ヒトの赤血球の表面にある抗原PーR 実験1 アカゲザルの赤血球をウサギに注射し, が経過した サー ギから血清 1 を得た。また, ヒトエーN から採取した血液を。 それぞれ 別の試験簿に入れて静置し, 血漬るへ4 を得た。アカゲザルおよびヒトエー N の赤血球と, 箇清+ー4とを/ さまざまな組合せで混合わせ, 抗原抗体反応 の有無を調べたとこ ろ, 表1の結果が得られた。なお, アカゲザルの赤血球の には 折PRのうち(和みが存在するものとする。また。 アカ ゲザルの赤血球を注射する前の必サ PR:Nおよび抗体pm 4のと

O型の人には何型の血液が提供されてもいいですか？

学校の課題で、科学のレポートかかないといけないんですが、いいテーマを教えてもらえると嬉しいです！！🙇‍♂️🙇‍♂️ ちなみに最近のニュースを中心に書かないといけません。

生物基礎です 同じ病原体(抗体)が2回目以降体内に侵入したときにすみやかに排除されること。とはなんですか？ 二次応答ですか？教えてください<(_ _*)>

(2)です なんで卵白アルブミンに対する抗体ができるんでしょうか？？混ぜて注射したらその物質の抗体が体にできるイメージでいいんでしょうか？

8 0 困 2ペイ人X計の空材に適切な語を入れ, あとの問いに答えよ たちのから stdo幸お SC休2は たらく3.アう免疲ど 和休売還付 9 ! 開にょ り, ウイルス などの感染から守られている。 抗原情報を 認識した B 細胞は分 旨着で角人産生細胞へと分化する。この細胞が産生する挑体は( ウ )とょばれる y字形を じたタンパク 質で, H 鎮および工鎖とよばれるポリペプチドが 2 本ずつ, 計 :計証MGきてで 抗原物質は HH 鎖とし鎖があわさった( エ )とよばれる部 還間Be93MNG くる装仁は是針に1つ工鎖に1つしかないにもかかわらず. 2な多原に対して多数の異なった挑体がつくりだされる。是鎖とL針の壮伝子は複 順の V 断片。D 断片 断片と 1 種類の定常部からなり. B 細胞が分化すると それでれ1つの断片が選ばれて組み合わされる。 そしてそのDNAがmRNAに( オ ) 5玉5にmRNA が( カ )されてポリペプナドがつくられる。このため, 断片の選 廊によって多数の抗体が産生されることになる。 (下線部の反応の特徴を 20 字以内で説明せよ。 (@チルッ ににニワトリの卵白からとったアルプミンというタンパク質を, 抗体産 を増強する物質と混ぜて少量注射した。1 か月後にこのモルモットの 液をとり, の馬思=9自アルプミンを混ぜると, 白い沈殿物が認められた。 白い沈駿物が訟 められた理由を 80 字以内で記せ。 ⑳ 騰器移醒における拒絶反応は, 移植される臓器などの細 箇表面にある非自己である ことが識別される抗原の存在が認識されることに 下っ6人にる ⑩ この挑原を何というか。また, ヒ トでは特にこの抗原を何というか。 ⑳ この了原の自己 非自己を認識する細胞は次のいすれが< 最も適するものを1 ヒコ | つび記号で答えよ。 5B靖 (いり細胞 (9楓状細胞 (9生り ni 時上 間問因 =

⑷なんですが、どうしてヘルパーT細胞が答えなのですか？同じT細胞のキラーT細胞では駄目な理由を教えてほしいです。お願いします🙇‍♂️

⑨ リ則に牧人A とは拉係な上物である2 物質Aに対して産生される抗体時 ⑥) > 同日に移質Aとは無関係な異物である全 塊質Bに対して産生される抗体量 (3) (2)の①で選ん だ反応を何というがか。 (4) (3)ではたらく細胞 で答えよ。 ① キラーT組胞 "⑨② ヘルパー細胞 ⑧③ B細胞 ④ NK細胞 07 攻ま Bを注射した場合に。 として適当な ものを次の①て④か 顧Bを注射した場合に ( ) ( ) ら2つ選び, 番号 ( ) 本NPG PS た。 TY/ュNN

遺伝子の再編成のとこです なんでL鎖が320通りなんでしょうか、？？

多様な抗原に対レしては, その抗原それぞれに対応する可変部をもった抗体 が必要となる。抗体の遺伝子の数は必要な抗体の種類よりきわめて少ないが 抗体の可変部のアミノ酸配列を指定している遺伝子が次のようなしくみに よって多様化されることで, 多種類の抗体がつくられている。 同じ個体の体細胞は, 同じゲノムをもっている。 しかし, B 細胞と工細胞 では,分化する際に, 特定の遺伝子に関して遺伝子の “連結” による『 再編成? が行われる。成熟した B 細胞は, 1 個につき 1 種類の可変部をもった免疫グ ロブリンをつくるが, 例えばヒトの場合,未分化な B 細胞にある免疫グロプ リンの H鎖の遺伝子領域の中には, 可変部の遺伝子である 遺伝子が 40 竹 variable (可変) 類, の 遺倒子が 25 種類,/ 遺伝子が 6 種類 そして定常部の遺伝子が並んで いる。 B 細胞が成熱する問に。 の. 遺伝子からそれぞれ1つずつ選ばぼれ て“連結” され, “再編成”? される(図 [ )。すると, ごのHH鎖の可変部の遺 伝子の組み合わせは 40 X 25 X 6 = 6000 通りになる』二坊叶『 鎖の可変部に は H 鎖とは異なる遺伝子と/ 遺伝子があり, 同様の連結月と再編成/ によって 320 通りの組み合わせが生じる。そのため請還鎖る 鎖とからなる 抗体の可変部の遺伝子の組み合わせは, 192 亡通りIaもなる5 このしくみは, 1977 年に利根川進によっで解明され年との功績によって, 利根川は 1987 年にノーベル生理学 ・医学賞を受賞した。 H鎖の遺伝子 未分化なB細胞 ャ分化 成吾したB細胞 =給上 L鎖の遺伝了 | 〇図{ 抗体の多様性の ブロブプリン