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Japanese Junior High

この2問がわかりません!分かる方教えてください! 19時までにお願いします!

思2・ 中 本UL 守RBUD和6二守0 こし記この でてだマス8思ンきる" ポFHコGe 3e 公等記選せめつ密記人SrQ公0 るしらヨ密幼おへ る やで全ンヨく表" 吾全終り事YoG PSrG公ぐるつセタ品革 社め時< NG寺岡や長ら" Saを末寺 民0 So症さしQA 4上K坦やせ貞会束会束記る『 選篤四科oo で 色色SYS ヨG岩占攻4u下riなか旧佐人60 の 家お放 8 0 RT | SQスポヨミ手刀到る すらAtやら硬Grリロのしら改さPICKGIE 補や県) つや" 居到土持つ" 所のW滞> に区皮宮押宮る員記是記 中| や 思さりつっのPh 尿公軍やveや近お対生色表おついの0 人0人 soで人ぐさるっ)遇で 1 計じ” 訳し過四Tr るで尺SしS架堂 にKG美投3 和 」 つし還っつけ還の計9 4@でやネネニー近時がら志つお 誌Smいい下り・ 2 凌宏ふつる宗 2 S重父つ刀 WSS玉会圭S忌室%つゆり水選史記牌つ。 胸 っでSS刺応公0220 較人ご衣ややSGりや豆民つてSotでワ-o主りoX42 REG MWT wcktcなni Seの-の6S で や 人 SSるス革 @ぐ: ーめPS中の胡で生” 所でko革和oe 2 Symや | 守完) 2っ3 nl =る圭*y tvS革ロリセンニちSr@りっJs9 | 呈玖 計器 るしくる民親公で補選 ~再未豆つしをぐふ長0 おりつお 走らつら客QしSG選収因球669 SS おいじ人るでヨロ楽東OO るレ 会ら基つる 長倖如意5避天記 し roるレポ 生生 世詳湯和や案PeOP。 時RS Sd2 国電0 し党尺人G才折理代り刷生状secSK司SG財5 8 6 届 や埋朋WS 起くSnGT でそ亡8全じきマン 了四心邊御玩0の用虹 旧ややGSneU かeS 0三寺9玉レつjeS 人玉り選家代替つつし中避定むらつ0 レる生人る " 当ロ藻器村 @セてしG講束和′ 思天志てくG訪賞や直前つしるし 案Gおもじるreでお もせるマン NNNgtcykのBBB 半癌る" てせヨロ肖じNSEN軸SA SAQHSnG" 。 (生還芝] 「ヨG攻つミ| ご)

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Biology Senior High

塩基配列とは鋳型鎖の並び方のことですか? 鋳型鎖の並び方も非鋳型鎖の並び方も塩基配列ではないのですか?

DNA の塩基配列を化学的に決定する方法にサンガーの方法がある。この方法の略は 次の 4 つの操作に分けられる。 【操作 1] 2 本鎖 DNA を分離し, 1 本鎮 DNA を調刷する。 【操作 2]】 得られた 1 本鎖 DNA を 4 つの試料に分け, そのすべてにプライマー, DNA ポ リメラーゼ (DNA 合成酵素)、 および4種類のヌクレオチド(dA, dG, dC,dT) を入 れ, さらに, 4 種類の特殊な レオチド(dA、dG. dC. d和のいずれか1 種類 少量活加して DNA 合成を行わせる。 通常のタクレオチドに混さって, 特殊なヌクレ オチドも新生鎖の中に取りこまれるが, 特殊なヌクレオチドが取りこまれると, その 時点で DNA 合成反応を停止する。 特殊なヌクレオチドがどのタイミングで取りこま れたかによって, いろいろな長さの DNA 断片が得られる。 【操作 3】 操作 2で得た DNA 断片を含む試料を, それ 加えた特殊なヌクレオチド ぞれ特殊な高分子席の上里(図の上敵部) におき, MA 99 9S 宮 1 電気動法を用いて断上分拘作を行う。これ 間|| 着| 5 によって。DN了断且はその地基配列の長きに応じ | 時 ー て分離され, 各いほど傍く (図の下方)移動する。 全|は一 【押作 4 欠状に分離された DNA 断片並び方か5 。 |民 一 - DNA の塩基妥列を読み取る。 人 詞 ⑪ タンバク質のア ミノ酸配列から DNA の塩基を一通り決めることは可能か不可能か。 (②) 下線部で, 例えば反応液中の dA。dG, dC, dT の測度を一定にし, dA 濃度を増加 させると合成される DNA はどうなるか。 次の (ア)ー(エ) から 1 つ選んで答えよ。 (ア) 長いものが多くなる。 (イ) 塩基配列中の Aの割合が増える。 (ウ) 短いものが多くなる。 (エエ) 塩基配列中のAの割合が減る。 |G 図に示された部分について, 信成された方の DNA 健の塩基配列を答えよ。ただし, DNA ポリメラーゼによって先に合成された側を左側に, 後で合成された側を右にして 横一列に AG, C, 征を用いて表記せよ。

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